******衛生院醫療設備采購項目
變更公告
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一、項目基本情況
1、原公告的采購項目編號：汴金財招標采購-2025-28
2******衛生院醫療設備采購項目
3、首次公告日期及發(fā)布媒介：2025年07月11日、《河南省政府采購網(wǎng)》《開(kāi)封市公共資源交易信息網(wǎng)》
4、原投標截止時(shí)間(投標文件遞交截止時(shí)間)：2025年08月05日09時(shí)20分（北京時(shí)間）
二、更正信息
1、更正事項：采購文件
2、原文件獲取時(shí)間：2025年07月14日 - 2025年08月04日北京時(shí)間）
文件獲取截至時(shí)間變更為：2025年08月13日23時(shí)59分（北京時(shí)間）
3、原開(kāi)標時(shí)間：2025年08月05日09時(shí)20分（北京時(shí)間）
開(kāi)標時(shí)間變更為：2025年08月14日09時(shí)20分（北京時(shí)間）
4、原采購信息內容
一、供應室設備參數
1、干燥柜
干燥艙容量：≥500L
電源：AC380V 50Hz
環(huán)境溫度：5℃～35℃
環(huán)境濕度：環(huán)境溫度低于 31℃時(shí)最大相對濕度為 80％,環(huán)境溫度為 35℃時(shí)最大相對濕度線(xiàn)性降到 67％
大氣壓力：80kPa～106kPa
環(huán)境污染等級：污染等級 2 級，周?chē)鸁o(wú)爆炸性氣體、高濃度粉塵或腐蝕性氣體
用途：使用外科手術(shù)器械、玻璃器皿、呼吸治療物品及其他清洗后表面或內部有殘留液體的設備或物品進(jìn)行干燥
機器材質(zhì)：設備整體采用優(yōu)質(zhì)S30408 不銹鋼，結構穩定,采用中空雙層鋼化玻璃，有效隔熱
雙開(kāi)門(mén)互鎖：通過(guò)內部的鎖體裝置和推桿裝置實(shí)現互鎖，保證雙開(kāi)門(mén)同時(shí)只能打開(kāi)一扇門(mén)
玻璃門(mén)可透視：采用中空雙層鋼化玻璃，通過(guò)玻璃壓板固定安裝， 便于隔熱
關(guān)門(mén)：需要干燥的器械載入干燥艙后，通過(guò)開(kāi)關(guān)門(mén)手柄把門(mén)關(guān)上
開(kāi)關(guān)門(mén)限位：門(mén)鎖緊時(shí)觸發(fā)門(mén)限位，確保干燥艙完全鎖緊。如果門(mén)沒(méi)有完全關(guān)好，運行干燥程序會(huì )彈出報警提示
顯示裝置：采用工控觸摸屏，作為人機交互界面
全自動(dòng)控制系統：使用人機交互界面和三菱 PLC，控制精準，安全可靠,一鍵式啟動(dòng)至結束，全過(guò)程自動(dòng)完成，顯示溫度、干燥時(shí)間，系統可以維護升級
參數設置：點(diǎn)擊主畫(huà)面的“系統設置”按進(jìn)入系統設置畫(huà)面。進(jìn)入系統設置畫(huà)面可更改運行模式參數、系統參數、報警參數，查看歷史數據
時(shí)間設置：干燥柜顯示時(shí)間由控制器所控制，如果需要調整干燥柜顯示時(shí)間，需要進(jìn)入時(shí)間設置畫(huà)面，依次調整時(shí)、分、秒、具體時(shí)間后按保存當前畫(huà)面設置參數，并退出當前操作畫(huà)面
升溫時(shí)間：預熱階段，每隔 1min 升溫不小于 2℃，干燥完成后干燥艙的溫度要＜50℃
表面溫度：在距箱體門(mén)框、觀(guān)察窗、排氣孔、電機軸等周?chē)?span lang="EN-US">80mm 及以外的任意表面，其表面溫度要≦35℃
故障報警顯示：干燥柜溫度異常報警、干燥溫度過(guò)高報警、升溫故障報警、降溫故障報警、入風(fēng)口溫度異常報警、通訊異常報警等，故障報警之后設備自動(dòng)終止干燥運行周期
溫度傳感器：采用 PT100 型鉑電阻作為溫度傳感器，溫度單位為℃
模式切換：點(diǎn)擊模式切換按鈕、可以選擇高溫模式、中溫模式、低溫模式、自定義模式，然后點(diǎn)擊啟動(dòng)按鈕、可以運行干燥模式
打印機：采用高性能熱敏打印機作為信息記錄裝置，打印信息如下：公司名稱(chēng)、產(chǎn)品的規格型號、選擇的干燥模式、運行的干燥溫度、時(shí)間和結果、發(fā)生故障時(shí)的報警信息
信息儲存：干燥艙的溫度、時(shí)間和工作狀態(tài)、干燥艙的工作模式和參數設置、干燥柜的使用記錄和歷史數據記錄、干燥柜的屏保界面和密碼保護界面，至少存儲 300 鍋次干燥記錄
排氣管路：干燥柜的出風(fēng)口將工作時(shí)所產(chǎn)生高溫廢氣引出到外部， 干燥柜在出廠(chǎng)時(shí)配鋼絲軟管，使用喉箍將其安裝在干燥柜上方的 出風(fēng)口
干燥物品的擺放：將導管類(lèi)物品掛在導管掛架上，使導管掛架的出氣口正對導管口；非導管類(lèi)物品平鋪在器械托盤(pán)上，各器械之間留有間隙，以便于干燥艙內空氣的流通
干燥流程
①升溫階段：開(kāi)啟風(fēng)機、熱風(fēng)箱，加熱干燥艙到預定溫度進(jìn)入干燥階段
②干燥階段：使用預定溫度控制程序，使干燥溫度在一定范圍內波動(dòng)，干燥一段時(shí)間后進(jìn)入冷卻階段
③冷卻階段：開(kāi)啟風(fēng)機，關(guān)閉熱風(fēng)箱，向干燥艙內持續吹冷風(fēng)使其降至設定溫度值
結束干燥程序：如果工作程序已經(jīng)結束，顯示屏會(huì )給您一個(gè)提示干燥完成
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2、煮沸消毒器
一、設備基本要求?
1.******醫院消毒供應室對金屬器械、玻璃器皿、橡膠制品等耐高溫物品的煮沸消毒及滅菌處理。
2.?容量規格?：
1）有效容積≥80L。
2）內膽材質(zhì)：304/316L不銹鋼，耐腐蝕、耐高溫，符合醫療級衛生標準。
3.?溫度范圍?：
1）工作溫度范圍：室溫至100℃（可調），支持恒溫控制。
2）水溫均勻性：±1℃（滿(mǎn)載條件下）。
4.?適用對象?：手術(shù)器械、換藥碗、鑷子、剪刀等耐濕熱物品。
??二、技術(shù)性能指標?
1.?加熱系統?：
1）加熱方式：電加熱管/蒸汽加熱（可選），功率≥6kW，加熱速率≥3℃/分鐘（從20℃加熱至100℃）。
2）具備缺水自動(dòng)斷電保護功能，防止干燒。
2.?控制模塊?：
1）微電腦控制，液晶觸摸屏操作界面。
2）可預設消毒程序（如溫度、時(shí)間），存儲≥10組自定義程序。
3.?消毒時(shí)間?：
支持定時(shí)功能，消毒時(shí)間范圍：1-120分鐘可調，到達設定溫度后自動(dòng)倒計時(shí)。
4.?安全保護?：
1）超溫自動(dòng)斷電保護（≥105℃觸發(fā)）。
2）壓力安全閥（帶壓力表，適用于密閉型煮沸消毒器）。
3） 漏電保護、過(guò)載保護及接地保護。
?三、結構與功能?
1.?腔體設計?： 雙層結構，外層防燙隔熱，內膽無(wú)縫焊接，易于清潔。 可拆卸式器械籃架，承重≥20kg，帶掛鉤設計。
2.?水位控制?： 透明水位觀(guān)察窗，支持自動(dòng)進(jìn)水（水位傳感器控制）和手動(dòng)注水雙模式。 最低水位報警功能，防止水量不足。
3.?排水系統?： 快速排水閥，支持高溫水安全排放。
??四、合規與認證?
?資質(zhì)要求?： 通過(guò)中國NMPA醫療器械注冊認證（提供注冊證編號）。 符合YY/T 1007-2018《蒸汽滅菌器》或相關(guān)煮沸消毒器行業(yè)標準。 電氣安全符合GB 4793.1《測量、控制和實(shí)驗室用電氣設備的安全要求》。
?2.?衛生標準?： 符合WS 310.3-2016******醫院消毒供應中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監測標準》。
??五、服務(wù)與支持?
1.?質(zhì)保期?：整機質(zhì)?！?span lang="EN-US">2年，加熱管、控制系統等核心部件質(zhì)?！?span lang="EN-US">3年。
2.?培訓服務(wù)?：提供設備操作、日常維護及故障處理培訓。
3.?響應時(shí)間?：設備故障后2小時(shí)內響應，48小時(shí)內到場(chǎng)維修。
4.?配件供應?：承諾設備停產(chǎn)后配件供應≥8年。
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3、醫用封口機
1、7英寸彩色液晶觸控屏，圖形化操作界面，內置時(shí)鐘和參數可以設置并具有自動(dòng)儲存功能；
2、可通過(guò)自帶的彩色觸摸控制屏對設備使用參數和需打印的操作者姓名、科室、物品名稱(chēng)、器械名稱(chēng)、鍋號、鍋次、滅菌日期、失效日期、批次代碼進(jìn)行設置或更改，同時(shí)由封口機打印相應設置內容；
3、電腦智能溫度控制設計，工作溫度60～220℃任意設置，溫控精度±1%；
4、高速升溫設計： 20℃升至180℃只需40秒，常用工作溫度從120℃變換至180℃只需10秒，高效節能，滿(mǎn)足快節奏的工作需要；
5、輔助降溫設計：配置有微電腦控制的降溫機構，減少高溫封口溫度至低溫封口溫度的等待時(shí)間，常用工作溫度從180℃降至120℃只需40秒，可有效提高工作效率；
6、安全性：封口溫度超過(guò)工作溫度設定值范圍±4℃，機器將會(huì )自動(dòng)停止工作，有效保證封口的質(zhì)量和設備的安全運行；
7、封口速度10 m/min，采用光控技術(shù)實(shí)現封口和打印自動(dòng)檢測；
8、封口寬度12 mm，封口指標符合標準《YY/T 0698.5-2009》的要求；
9、封口留邊0～35mm可調；
10、浮動(dòng)式恒定壓力壓合結構設計，適應立體袋和不同厚度紙袋的封口需要；
11、具有中英文、數字以及符合《YY0466-2003 醫療器械用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號》的特殊字符打印功能，可滿(mǎn)足衛生部要求的滅菌日期、失效日期、滅菌批次、鍋號、鍋次、操作人員姓名、科室名稱(chēng)、器械名稱(chēng)等各種打印功能；
12、效日期可以根據設置的有效天數自動(dòng)進(jìn)行調整。
13、自帶封口機中英文打印系統，內置一臺24針打印機，打印清晰，設置打印事項簡(jiǎn)便快捷；
14、故障自動(dòng)報警指示，可實(shí)現工作過(guò)程的自動(dòng)檢測，出現的各種故障可自動(dòng)報警或提示；
15、具備窄體、正常、寬體三種打印字體選擇形式，同時(shí)結合符號的打印形式，方便將更多的內容打印到相對窄的袋子上；
16、系統會(huì )根據選擇的打印內容給出打印寬度數值，自動(dòng)核算打印最小帶寬，幫助操作者在打印前確定項目的多少來(lái)選取合適的紙塑袋，實(shí)現紙塑袋寬度不足時(shí)封口前提醒；
17、打印功能可實(shí)現一鍵式關(guān)閉也可按需要有選擇的關(guān)閉某條目，方便操作者在打印與不打印之間快速轉換；
18、自動(dòng)節能待機：待機時(shí)間和待機溫度可調，智能待機恢復，可高速恢復到工作溫度；
19、先進(jìn)的平板式陶瓷加熱組件，升溫快、加熱均勻、耐高溫、壽命長(cháng)、熱效率高；
20、配件齊全，可選配割紙機、滾軸工作臺或自帶割紙機的專(zhuān)用多功能工作臺等外圍配置;
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4、紙塑包裝工作臺
1.自帶腳輪可自由移動(dòng)，腳輪帶自鎖裝置
2.自帶紙塑袋存儲裝置
3.自帶紙袋切割機，可切割任意長(cháng)度的紙塑包裝袋
4.封口機放置在工作臺上形成封口工作站
5.帶籃筐、插座 3 個(gè)，網(wǎng)線(xiàn)接口，LED 照明燈
6.≥2000×800×1750mm
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5、靜音無(wú)油壓縮機
1.基本要求?
1）?用途?：為消毒供應室氣動(dòng)設備（如氣槍、封口機）提供潔凈氣源。
2） ?排氣量?：≥300L/min，排氣壓力0.8-1.0MPa。
3）?儲氣罐容量?：≥50L，材質(zhì)為304不銹鋼。
4）?無(wú)油設計?：全無(wú)油潤滑技術(shù)，輸出氣體含油量≤0.01ppm。
?2. 技術(shù)性能?
1）?靜音性能?：運行噪音≤60dB（1米距離）。
2）?散熱系統?：風(fēng)冷式散熱，支持24小時(shí)連續運行。
3） ?排水系統?：自動(dòng)排水閥，防止冷凝水積聚。
?3. 合規認證?
1）通過(guò)ISO 8573-1 Class 0無(wú)油認證。
2）符合 ?GB 22237? 一般用壓縮空氣系統安全標準。
3）電氣防護等級IP55，適應潮濕環(huán)境。
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6、高壓水槍
1.基本要求?
1）?用途?：用于消毒供應室器械清洗前的預沖洗，去除有機物及污染物。
2）?工作壓力?：可調壓力范圍 ?2-15MPa?，支持高壓/低壓模式切換。
3）?流量?：≥15L/min（壓力10MPa時(shí)）。
4）?材質(zhì)?：槍體：316L不銹鋼，耐腐蝕、耐化學(xué)消毒劑。噴嘴：碳化鎢材質(zhì)，防堵塞設計。
5）?安全保護?：過(guò)壓自動(dòng)泄壓、缺水保護、防漏電設計。
?2. 技術(shù)性能?
1）支持熱水沖洗（水溫范圍：常溫至80℃）。
2）?軟管配置?：耐高壓軟管長(cháng)度≥5米，耐溫范圍-20℃~120℃。
?3. 合規認證?
符合ISO 9001質(zhì)量管理體系及ISO 14001環(huán)境管理體系。
電氣安全符合 ?GB 4706.1? 家用和類(lèi)似用途電器安全標準。
防水等級≥IP65。
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7、高壓氣槍
1.基本要求?
1）?用途?：用于器械干燥、管道吹掃及細小縫隙清潔。
2）?工作壓力?：0.3-1.0MPa可調，出氣速度≥120m/s。
3）?氣流量?：≥2000L/min（0.7MPa時(shí)）。
4）?材質(zhì)?： 槍體：鋁合金/不銹鋼，表面抗氧化處理。 噴嘴：可更換多孔型/聚風(fēng)型噴嘴，防靜電設計。
??2. 技術(shù)性能?
?過(guò)濾系統?：內置0.01μm精密過(guò)濾器，確保氣體無(wú)油無(wú)水無(wú)顆粒。
?操作設計?：人體工學(xué)握柄，支持單手操作。 配備安全鎖扣，防止誤觸啟動(dòng)。
?噪音控制?：運行噪音≤75dB（距離1米處）。
??3. 合規認證?
符合 ?GB/T 10892? 固定式壓縮機安全標準。
通過(guò)CE認證及RoHS環(huán)保指令。
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8、器械打包臺
?一、設備基本要求
1.設備用途?：用于消毒供應室內器械的終末分揀、組裝、核對及包裝，確保器械打包流程符合無(wú)菌操作規范。
2.臺面尺寸≥1800×800×800mm（長(cháng)×寬×高），高度可調范圍700-900mm，3.儲物設計?： 抽屜/柜體：≥4個(gè)獨立儲物單元，分區存放標簽、包布、膠帶等耗材。
4.分區設計：分揀區、組裝區、打包區、污物回收區，標識清晰
二、材質(zhì)與工藝?
1.?臺面材質(zhì)?： 主體：304/316L不銹鋼一體成型，無(wú)縫焊接，耐腐蝕、耐高溫消毒劑。 表面處理：亞光防眩，易清潔，無(wú)死角設計。
2.?配件材質(zhì)?：
器械籃筐：不銹鋼沖孔網(wǎng)籃，承重≥20kg。
包布存儲架：ABS抗菌材質(zhì)，多層可拆卸設計。
3.?支撐結構?： 支架：不銹鋼方管，底部帶防滑腳輪及鎖定裝置。
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9、敷料打包臺
1.材質(zhì)：全不銹鋼材質(zhì)
2.參考尺寸：≥長(cháng)2000mmm*寬1300mmm*高1800mmm
3.具有包布檢查燈。
4.底座輪子：萬(wàn)向輪，有腳剎功能。
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10、器械柜
一、設備基本要求?
1.******醫院感染控制規范。
2.?規格要求?： 尺寸≥1800×600×400mm（高×寬×深）。
容量：分層設計，層數≥5層，層高可調，單層承重≥50kg。
3.?適用場(chǎng)景?：潔凈區無(wú)菌物品儲存。
?二、材質(zhì)與工藝?
?主體材質(zhì)?： 柜體：304/316L不銹鋼一體成型，無(wú)縫焊接，耐腐蝕、耐高溫（耐受常規化學(xué)消毒劑及濕熱環(huán)境）。 表面處理：亞光防指紋，易清潔，無(wú)死角。
?層架設計?： 層板：不銹鋼沖孔網(wǎng)板，孔徑≤3mm，透氣防潮，可拆卸調節。 邊緣：圓角包邊處理，避免器械劃傷或人員磕碰。
?門(mén)體結構?： 透明視窗：5mm鋼化玻璃，帶防爆膜，支持外部觀(guān)察柜內物品。
??三、功能設計?
1.?環(huán)境控制?：
防塵防蟲(chóng)：柜門(mén)密封條采用醫用硅膠，氣密性良好。
通風(fēng)設計：背部預留通風(fēng)孔
2.?標識管理?： 標簽插槽：每層外側設標簽卡槽，標注器械名稱(chēng)、滅菌日期及失效期。
?四、安全與合規?
1.?結構安全?：
穩定性：底部配重設計，重心防傾斜，帶可鎖定萬(wàn)向輪（移動(dòng)款）。
防潮防銹：柜腳高度≥100mm，避免地面水漬腐蝕。
2.?衛生標準?： 符合WS 310.1-2016******醫院消毒供應中心第1部分：管理規范》中無(wú)菌物品儲存要求。 柜體內壁菌落數≤5 CFU/cm2（清潔后檢測）。
3.?環(huán)保認證?： 材質(zhì)符合RoHS指令，無(wú)毒無(wú)害。
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11、下收下送車(chē)
?一、設備基本要求?
1.******醫院消毒供應室與臨床科室之間污染器械回收、清潔物品配送的雙向運輸。 嚴格區分污染區與潔凈區，避免交叉感染。
2.?適用場(chǎng)景?：污染器械密閉回收、無(wú)菌包及滅菌物品配送。
3.?車(chē)輛類(lèi)型?： 雙艙/三艙分層設計（污染艙、清潔艙、耗材艙），支持分類(lèi)分區運輸。
??二、結構與材質(zhì)要求?
1.?車(chē)體設計?：
材質(zhì)：304/316L不銹鋼框架，表面亞光處理，耐腐蝕、易清潔。
尺寸：長(cháng)×寬×高≤1200×600×900mm（適配病房門(mén)寬及走廊轉彎半徑）。
2.?分層結構?：
1）污染艙：密閉式獨立艙體，帶防滲漏污物收集盒（容量≥20L）。
2）清潔艙：透明可視窗（5mm防爆玻璃），帶物理鎖扣。
3）層板：可拆卸沖孔不銹鋼板，單層承重≥30kg，邊緣圓角防刮擦。 3.?移動(dòng)性能?： 萬(wàn)向輪：靜音橡膠輪（直徑≥150mm），帶剎車(chē)鎖定功能，適應斜坡及不平地面。 推行手柄：高度可調（800-1000mm），符合人體工學(xué)。
?三、安全與合規性?
1.?結構安全?：
1）防傾倒設計：低重心結構，滿(mǎn)載時(shí)傾斜角度≤10°不側翻。
2）密封性：艙門(mén)硅膠密封條，氣密性符合ISO 14644潔凈度標準。
2.?衛生標準?：符合WS 310.3-2016******醫院消毒供應中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監測標準》。 表面菌落數≤5 CFU/cm2（清潔消毒后檢測）。
3.?環(huán)保與認證?： 材質(zhì)符合RoHS指令，無(wú)毒無(wú)害。
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12、無(wú)紡包布車(chē)
外形尺寸(L*W*H)mm≥1360mm×720mm×1055mm;
用于包布和醫用包裝紙的涼干及存放;
1、不銹鋼材質(zhì)；
2、4列橫架；
3、可存放不同規格的包布或包裝紙；
4、底部帶4寸萬(wàn)向輪(含剎)×2，4寸萬(wàn)向輪×2；
5、帶無(wú)紡布壓塊，防止無(wú)紡布脫落.
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13、平板送物車(chē)
板車(chē)厚度：2.5cm，材質(zhì)：滲碳鋼，產(chǎn)品載重：≥850斤，采用米字防滑鋼板，
尺寸：L850mm×W530mm×H900mm；車(chē)體底部配4個(gè)工業(yè)承重輪，負荷強度高，運轉靈活、無(wú)噪音、耐磨。
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14、無(wú)菌物品存放架
1. 規格：1200×450×1800mm（±10mm）；
2. 材質(zhì)為優(yōu)質(zhì)不銹鋼矩管,管材厚度≥1.0mm，不銹鋼管表面光潔，強度好，具有耐酸、耐堿等腐蝕性物質(zhì)作用；
3. 整體框架焊接，均分五層，每層下加焊矩管抬條，整體牢固可靠；
4. 固定腳帶腳墊保證平穩放置且不損壞地面。
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15、污物接收臺
一、設備基本要求?
1.?設備用途?：用于消毒供應室污染器械、器具及醫療廢棄物的初步接收、分類(lèi)、登記及預處理，確保污染區與清潔區嚴格分隔。
2.?材質(zhì)要求?
1）主體材質(zhì)：304/316不銹鋼（需提供材質(zhì)證明），耐腐蝕、防銹、耐高溫、易清潔。
2）臺面厚度≥1.5mm，邊緣需做圓角處理，無(wú)銳角，防止污物殘留。 3）表面處理：拉絲或拋光工藝，符合醫療防菌要求。
3.?結構設計?
1）防水防漏設計：臺面四周需有擋水邊，高度≥30mm，防止液體外溢。
2）排水系統：臺面傾斜設計（坡度≥2°），配置不銹鋼排水槽及防堵下水管道。
3）承重能力：靜態(tài)承重≥200kg，動(dòng)態(tài)承重≥100kg。
4）底部支撐：不銹鋼支架或柜體結構，離地高度≥15cm，便于清潔。 4.?尺寸規格? 長(cháng)度1500-2000mm，寬度800-1000mm，高度800-850mm（符合人體工學(xué)）。
二、技術(shù)參數?
1.?材料與工藝?
1）焊接工藝：氬弧焊，焊縫平整無(wú)毛刺，符合GB 15982-2012******醫院消毒衛生標準》。
2）表面抗菌處理：可選納米涂層或電解拋光，降低細菌附著(zhù)率。
2.?配件要求?
水龍頭：銅質(zhì)或不銹鋼材質(zhì)。
排水管：PVC或304不銹鋼，耐腐蝕、防堵塞。
3.?環(huán)境適應性?
工作溫度：-10℃~50℃，濕度≤90%。
耐化學(xué)性：可耐受含氯消毒劑、酒精等常見(jiàn)醫用消毒劑。
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16、清洗工作臺
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1.不銹鋼材質(zhì)。
2.參考尺寸：1800mm*1100*800mm。
3.四角帶腳輪。
4.臺面承重≥120KG。
5.下部帶疏列式隔板，方便器械的儲存。
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17、醫用全自動(dòng)純水機
（一）產(chǎn)品主要配置：
1.預處理組合過(guò)濾器
2.反滲透系統
3.增壓泵、純水泵
4.內置純水箱
5.純水流量計
6.壓力變送器
7.電磁閥、壓力表
8.碳鋼噴塑一體式機柜
（二）技術(shù)參數：
有效產(chǎn)水量：≥500L/H
水箱容積：外置500L，304不銹鋼水箱
水箱裝有液位控制器，通過(guò)液位控制器實(shí)現反滲通裝置和純水外輸送泵的起停。
產(chǎn)水水質(zhì)：≤ 15us/cm 產(chǎn)水水質(zhì)滿(mǎn)足《WS310.1-2016醫院消毒供應中心管理 第1部分：管理規范》第10條10.1中清洗用純化水應符合電導率≤15us／cn(25℃)的規定。
細菌除率：≥99%
回收率? ：≥70%
離子去除率；≥99%
原水硬度；≤8mmol/L
進(jìn)水溫度：5~35℃
進(jìn)水要求:市政供水
供水壓力:0.2Mpa~0.4Mpa
環(huán)境濕度；<85%RH，無(wú)粉塵和強電磁干擾
環(huán)境溫度；5~40℃
工藝流程：采用“預處理+單級級反滲透+純水恒壓供水”工藝
預處理流程：配備多介質(zhì)過(guò)濾器，活性炭過(guò)濾器，軟化裝置，精密過(guò)濾器，及相關(guān)輔助設備組成，預處理可實(shí)現自動(dòng)正洗、反洗，再生。
控制核心;采用集中中央控制，系統采用硬件進(jìn)行自動(dòng)控制?？梢暬鞒虪顟B(tài)，實(shí)時(shí)顯示高低水位狀態(tài)。具有運行沖洗、手動(dòng)沖洗等功能
控制模式；自動(dòng)和手動(dòng)兩種控制模式，開(kāi)機自檢、缺水保護報警、停電自動(dòng)復位、水箱滿(mǎn)水后自動(dòng)停水、高水壓、過(guò)載保護等功能。
一鍵啟動(dòng)：可通過(guò)人機交互一鍵啟動(dòng)設備運轉，一鍵停止設備運轉。
低壓開(kāi)關(guān)：保護水機因突然停水而保護泵，防止空轉燒毀。觸摸屏流動(dòng)報警，提醒客戶(hù)設備異常，防止用水時(shí)無(wú)法產(chǎn)水。
多級過(guò)濾:石英砂活性炭，樹(shù)脂多級過(guò)濾，濾除原水雜質(zhì)與異味等。
恒壓供水:純水由恒壓供水泵持續供水。
壓力檢測:恒壓供水無(wú)產(chǎn)水時(shí)，保護管道壓力過(guò)高而控制泵的啟停。
壓力顯示:面板式壓力表實(shí)時(shí)顯示設備運行壓力數值。
水質(zhì)檢測:具有自動(dòng)監測水質(zhì)功能。電導儀連續監測實(shí)時(shí)在線(xiàn)顯示產(chǎn)水的水質(zhì)。
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18、過(guò)氧化氫低溫滅菌器
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序號 |
招標要求 |
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一、設備參數及配置清單 |
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1 |
適用范圍 ? |
適用于供應室、手術(shù)室對耐高溫器械的滅菌（各種金屬/非金屬手術(shù)器械、骨科、牙科電鉆、內窺鏡等，特別是精密貴重器械，對非耐熱器械的滅菌（包括電子器械、玻璃、硅橡膠、聚已烯、尼綸等高分子材料制成品，如體內植入物、高頻電刀、傳感器導線(xiàn)、電池、機件器械、光纖內窺鏡等）進(jìn)行快速滅菌處理。 |
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2 |
滅菌原理 ? |
活性基因的作用：等離子體中含有的大量活性氧離子、高能自由基等成分，極易與細菌、霉菌、芽孢和病毒中蛋白質(zhì)和核酸物質(zhì)發(fā)生氧化反應而變性，從而使各類(lèi)微生物死亡。高速粒子擊穿作用：在滅菌實(shí)驗后通過(guò)電鏡觀(guān)察，經(jīng)等離子體作用后的細菌菌體與病毒顆粒圖像，均呈現千瘡百孔狀，這是由具有高動(dòng)能的電子和離子產(chǎn)生的蝕刻和擊穿效應所致。紫外線(xiàn)的作用：在激發(fā)H2O2形成等離子體的過(guò)程中，伴隨有部分紫外線(xiàn)產(chǎn)生，這種高能紫外光子（3.3～3.6eV）被微生物或病毒中蛋白質(zhì)所吸收，致使其分子變性失活。 |
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3 |
技術(shù)要求： |
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3.1 |
滅菌器總容積 |
≧159L（雙層或四層滅菌放置空間，可承重≧45kg） |
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*3.2 |
滅菌腔罐體材質(zhì) |
304醫用醫用不銹鋼 |
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*3.3 |
滅菌腔形狀 |
圓柱狀（圓柱形滅菌腔體結構有利于氣態(tài)過(guò)氧化氫均勻擴散，無(wú)死角，利于滅菌的徹底）。 |
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3.4 |
滅菌方法 |
過(guò)氧化氫等離子低溫滅菌技術(shù) |
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3.5 |
滅菌劑類(lèi)型 |
過(guò)氧化氫（含量58%）無(wú)須制冷保存；滅菌后分解為水和氧氣，對操作人員和環(huán)境都沒(méi)有危害。 |
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3.6 |
過(guò)氧化氫加注方式 |
自吸注射式 |
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*3.7 |
加液系統 |
圓盤(pán)多腔加液系統 |
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*3.8 |
過(guò)氧化氫膠囊 |
每粒膠囊滅菌劑裝量大于8ml，一粒膠囊即可滿(mǎn)足一鍋加強雙循環(huán)滅菌程序的需求，節省滅菌耗材費用。 |
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3.9 |
過(guò)氧化氫提純 |
具有過(guò)氧化氫提純功能 |
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3.10 |
滅菌溫度 |
50～60℃ |
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3.11 |
滅菌周期 |
表面滅菌模式30分鐘；管腔滅菌模式48分鐘；軟鏡滅菌模式68分鐘。 |
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3.12 |
控制系統 |
采用PLC可追溯控制系統，數據實(shí)時(shí)監測（過(guò)氧化氫濃度、等離子發(fā)生器功率、負壓值、加液量、有效滅菌時(shí)間等）與歷史數據追溯，電容液晶觸摸屏中文顯示及自動(dòng)控制，對滅菌過(guò)程實(shí)施多點(diǎn)監控，如有異常系統自動(dòng)報警，顯示更準確；安全可靠；具有一鍵式啟動(dòng)至結束功能。 |
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3.13 |
數據接口 |
提供DB9數據接口和外接電腦RJ45************醫院內網(wǎng)聯(lián)網(wǎng)可追溯需求。 |
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3.14 |
打印記錄內容 |
采用微型針式打印機（不褪色），打印出最終滅菌數據。采用A4打印機，打印出滅菌全過(guò)程中各項數據，可做永久性保存。能夠打印記錄：程序名稱(chēng)、滅菌日期、滅菌鍋次、滅菌起始結束時(shí)間、滅菌過(guò)程的壓力和溫度的變化數據，階段時(shí)間和結束狀態(tài)等信息；每次滅菌結束可以自動(dòng)打印滅菌過(guò)程、時(shí)間、溫度等相關(guān)參數。 |
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*3.15 |
等離子發(fā)生器 |
等離子放電可通過(guò)觀(guān)察窗看到放電輝光來(lái)驗證。等離子功率源功率≥500W，放電系統正常使用有效壽命≥80000小時(shí)。 |
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3.16 |
管路及顯示系統 |
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3.16.1 |
真空泵 |
采用高真空度且耐H2O2腐蝕的旋片式真空泵。 |
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3.16.2 |
相序保護器 |
設有真空泵相序保護器，防止設備供電相序變化，導致真空泵反轉向滅菌室反油。 |
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3.16.3 |
抽油控制閥 |
采用高真空擋板電磁閥控制抽空管路。 |
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3.16.4 |
管路材質(zhì) |
采用304不銹鋼衛生級管路和衛生級卡箍連接。 |
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3.17 |
顯示滅菌剩余時(shí)間 |
順計時(shí) |
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3.18 |
數據儲存 |
內儲存芯片可存儲100000條滅菌循環(huán)的運行數據。 |
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3.19 |
滅菌倉門(mén) |
電子鎖控門(mén)，即保證安全，又能夠使開(kāi)關(guān)門(mén)更方便快捷。 |
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3.20 |
配電要求 |
工作電流：15A工作電壓：220V功率：1800W |
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4 |
其他要求 |
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4.1 |
檢測報告 |
提供對管腔內徑為1mm、長(cháng)度大于2000mm的聚四氟乙烯管腔，內徑為1mm、長(cháng)度大于500mm******控制中心檢測報告。 |
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19、雙頻超聲清洗機
1.超聲功率0~600W可調
2.超聲頻率≥40KHZ
3.時(shí)間控制：1~99分鐘
4.加熱功率：≥1500W
5.容量≥80L
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重癥監護病房參數
1、多功能電動(dòng)病床（可直立）
1.環(huán)境溫度：5℃—40℃；
2.相對濕度：≤ 80%；
3.大氣壓力范圍：700hpa～1060hpa；
4.電源：AC220V±22V，頻率50Hz±1Hz；
5.額定輸入功率：100VA。
6.電機最大推力：≥8000N
7.綁帶可移動(dòng)，可拆缷；
8.可拆的床頭、床尾板,護欄板可調節；
9.最大承重：≥250kg；
10.重量：≤170kg
▲11.直立位:直立角度≥75°，±5°；
12.半臥休息位:背部和腿部彎折，具備半坐臥位，含防褥瘡墊，X光片滑軌；
13.垂直升降:具備垂直升降功能；
14.1）外觀(guān)尺寸允差±5%：長(cháng)210cm，寬110cm，高(50-85)；
2）背板尺寸允差±5%：76cm*90cm；
3）座板尺寸允差±5%：24cm*90cm；
4）大腿版尺寸允差±5%：32cm*90cm；
5）小腿版尺寸允差±5%：50cm*90cm；
15.性能指標：
1）外觀(guān)及結構要求
文字和符號標識應完整、清晰，控制機構應靈活、可靠，緊固件應無(wú)松動(dòng)；
2）床面起立具備雙阻尼簧安全保護裝置，防止電機出現故障時(shí)床面的瞬間下降。
3）靜音醫用電機推力≥8000N。
4）腳輪與床腳裝配，轉向靈活，具備任意方向鎖死、制動(dòng)功能.
▲5）床體具有直立、水平升降、垂頭仰臥、起背曲腿功能；
6）手控盒連接線(xiàn)長(cháng)度 ≥2m?？刂剖直軌蚩刂票嘲逭燮鸾嵌?、大腿板折起角度、小腿板折起角度。
7）配備:輸液架、拉升桿、尿袋掛鉤等。
?
2、床旁多參數監護儀
一、設備基本要求?
1.?設備用途?：適用于成人重癥監護，可連續監測生命體征參數。
2.?監測參數范圍?（至少包含以下模塊）：
1）?心電監測?：≥12導聯(lián)同步顯示，支持ST段分析、心律失常分析。
2）?無(wú)創(chuàng )血壓?（NIBP）：手動(dòng)/自動(dòng)模式，支持多種袖帶規格（成人/兒童/新生兒）。
3）?血氧飽和度?（SpO?）：抗運動(dòng)干擾，低灌注下精確測量，支持脈搏波形顯示。
4）?呼吸?：呼吸頻率、呼吸波形、窒息報警。
5）?體溫?：雙通道體溫監測，支持體表/核心溫度測量。
6）?有創(chuàng )血壓?（IBP）：≥2通道，支持動(dòng)脈壓、中心靜脈壓（CVP）、肺動(dòng)脈壓（PA）等。
7）?呼吸末二氧化碳?（EtCO?）：主流或旁流式，支持二氧化碳波形顯示。
8）?心輸出量?（CO）：可選模塊，支持熱稀釋法或連續心排量監測（如PiCCO）。
3.?屏幕要求?：
1）尺寸≥15英寸，高分辨率彩色觸摸屏，支持多參數同屏顯示。
2）屏幕亮度可調，支持防眩光處理，可視角度≥170°。
?二、技術(shù)性能指標?
1.?數據精度?：
1）心電：心率測量范圍20-300 bpm，誤差≤±1%。
2）SpO?：測量范圍70%-100%，誤差≤±2%（低灌注下仍能準確測量）。
3）有創(chuàng )血壓：動(dòng)態(tài)響應頻率≥12 Hz，壓力范圍-30~300 mmHg，誤差≤±2 mmHg。
2.?報警系統?：
1）支持可自定義的聲光報警，報警優(yōu)先級分級（如高/中/低）。
2）報警延遲時(shí)間可調，支持報警事件記錄及回顧。
3）報警參數包括：心率、血壓、血氧、呼吸暫停、導聯(lián)脫落等。
3.?數據存儲與傳輸?：
1）本地存儲：≥72小時(shí)全息波形及趨勢數據存儲。
2）支持HL7******醫院HIS、EMR系統。
3）網(wǎng)絡(luò )接口：標配RJ45、Wi-Fi或5G模塊（可選）。
4.?電池續航?：內置電池續航≥4小時(shí)（滿(mǎn)負荷運行狀態(tài)）。
?三、硬件及軟件要求?
1.?硬件配置?：
1）模塊化設計，支持熱插拔功能，便于參數擴展。
2）標配≥8個(gè)參數插槽，支持多模塊同時(shí)運行。
3）抗電擊等級：符合IEC 60601-1標準，抗除顫放電保護。
2.?軟件功能?：
1）支持多床位中央監護系統接入，實(shí)時(shí)同步數據。
2）趨勢分析：24小時(shí)趨勢圖、表格回顧，支持自定義時(shí)間軸。
3）報告生成：自動(dòng)生成PDF/Excel格式報告，支持打印或導出。
??四、合規與認證?
1.?資質(zhì)要求?：
1）通過(guò)中國NMPA（原CFDA）認證、CE認證及FDA認證（如涉及出口）。
2）符合ISO 13485質(zhì)量管理體系。
3）滿(mǎn)足YY 0709-2009《醫用電氣設備》系列標準。
2.?安全性?：
1）具備漏電流保護、過(guò)壓保護及抗電磁干擾（EMC）功能。
2）支持患者隔離技術(shù)，確保電氣安全。
?五、服務(wù)與支持?
1.?質(zhì)保期?：整機質(zhì)?！?span lang="EN-US">3年，關(guān)鍵部件（如屏幕、電池）質(zhì)?！?span lang="EN-US">5年。
2.?培訓服務(wù)?：提供現場(chǎng)操作培訓及定期遠程技術(shù)更新。
3.?響應時(shí)間?：出現故障后，工程師需在4小時(shí)內響應，24小時(shí)內到場(chǎng)維修。
4.?配件供應?：承諾設備停產(chǎn)后，持續供應配件≥10年。
?
3、血氣生化分析儀（動(dòng)脈血氣分析儀）技術(shù)參數
1.▲方法學(xué)：干式電化學(xué)法、交流阻抗
2電極測量方式：免維護微電極技術(shù)
3▲測試參數：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu并且該十項參數只需一張測試卡即可完成，并至少可以提供兩種9項項目檢測試劑盒
4▲試劑盒注冊型號（種類(lèi)）≥42個(gè)，代表不同的檢測項目組合，以靈活應用于不同的用戶(hù)檢測需求
5計算項目：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 測試+計算項目≥34項
6標本類(lèi)型：可適用于動(dòng)脈血、靜脈血、毛細血管血、混合動(dòng)靜脈血等≥6種樣本類(lèi)型
7▲進(jìn)樣方式：自動(dòng)水平進(jìn)樣，有效降低生物污染
8▲用血量：樣本檢測最低用血量≤100ul
9定標方式：自動(dòng)定標，測量前1點(diǎn)定標
10▲配套耗材：包含質(zhì)控液在內,試劑耗材注冊種類(lèi)≤2種
11▲試劑盒規格：試劑盒單人份設計，獨立包裝，一次性使用，常溫或冷藏保存時(shí)間≥7個(gè)月，即取即用
1.12試劑盒存儲：試劑盒運輸條件可達-10～37℃；試劑盒存儲條件可達2～30℃
13質(zhì)量控制：提供原廠(chǎng)配套三級液體質(zhì)控品、電子仿真質(zhì)控
14▲操作界面：≥6英寸彩色觸摸屏操作,中英文語(yǔ)言自由切換，內置多媒體操作教程
15內置高容量充電電池，待機時(shí)間≥24h或可連續測量樣本數≥50個(gè)
16儀器重量：小巧便攜，重量< 5Kg（含電池），可在不同病人終端移動(dòng)及床旁檢測
17儀器內置二維條碼掃描儀及熱敏打印機，方便數據管理及結果的打印
18數據接口：串口、網(wǎng)絡(luò )接口、USB口，有線(xiàn)、無(wú)線(xiàn)網(wǎng)絡(luò )鏈接，可直接連接LIS、HIS系統
19▲數據管理：儀器可自動(dòng)存儲≥10000個(gè)病人結果，可接入POCT數據管理系統，及同品牌中央監護系統，進(jìn)行網(wǎng)絡(luò )化升級，規范病例數據的管理,
20檢測參數的升級：儀器升級：系統自動(dòng)升級軟件，無(wú)需增加模塊
21使用環(huán)境要求：10-31℃
22產(chǎn)品需獲得FDA、CE認證
23可選配POCT管理軟件（DMS），可實(shí)現實(shí)時(shí)傳輸到電腦上進(jìn)行分析，報告，存儲，A4紙打印
24血氣生化分析儀配置清單
主機：內置二維條碼掃描器）1臺、中文說(shuō)明書(shū)1本、電池，4200mAH（待機≥20H）1塊、紙1盒（12卷/盒）、電源適配器1個(gè)、合格證1份、速查卡1份、保修卡1份、驗收單1份
說(shuō)明：打“★”號條款為實(shí)質(zhì)性條款，若有任何一條負偏離或不滿(mǎn)足則導致投標無(wú)效。
打“▲”號條款為重要技術(shù)參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿(mǎn)足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無(wú)效投標條款。
?
4、有創(chuàng )呼吸機技術(shù)參數
一、整機要求
1.通過(guò)CFDA（NMPA）國家三類(lèi)注冊認證，通過(guò)CE以及FDA認證。
2.適用于成人、小兒患者通氣輔助及呼吸支持。
3.整機為氣動(dòng)電控設計（空、氧雙氣源），支持中央供氣和空氣壓縮機雙方式驅動(dòng)工作。
4.具備維護氧氣氣源過(guò)濾芯的外置結構，便于更換氧氣氣源過(guò)濾器。
5.吸氣閥呼氣閥外觀(guān)不同，避免誤裝。
6.配壓差式流量傳感器。
二、顯示要求
1.顯示屏≥18英寸彩色電容觸摸屏，支持手勢滑動(dòng)操作和戴無(wú)菌手套操作。
2.▲具備動(dòng)態(tài)肺視圖，能實(shí)時(shí)圖形化動(dòng)態(tài)顯示患者氣道阻抗、肺順應性、通氣量等力學(xué)參數變化，動(dòng)態(tài)肺視圖包含但不限于肺損傷、肺塌陷風(fēng)險提示。?
3.▲具備肺損傷、肺塌陷對應參數柱狀圖風(fēng)險提示。（需提供機器截圖證明符合招標要求）。
4.開(kāi)關(guān)機按鍵在屏幕正面，避免發(fā)生誤觸，造成使用風(fēng)險。
三、呼吸模式及功能
1.配置下述模式：容量控制/輔助通氣模式V-A/C和容量同步間歇指令通氣模式V-SIMV（容量模式流速波形可調方波、50%和100%遞減波）；壓力控制/輔助通氣模式P-A/C和壓力同步間歇指令通氣模式P-SIMV；持續氣道正壓通氣模式/壓力支持通氣模式CPAP/PSV、窒息通氣模式。
2.▲配置下述模式：壓力調節容量控制通氣（如AUTOFLOW或PRVC等）、壓力調節容量控制-同步間歇指令通氣模式（PRVC-SIMV）；雙水平氣道正壓通氣模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、氣道壓力釋放通氣APRV；容量支持通氣VS；自適應分鐘通氣AMV（或自適應支持通氣ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功為通氣目標的智能通氣模式）。（提供設備說(shuō)明書(shū)，檢測報告加蓋廠(chǎng)家公章）
3.具有心肺復蘇通氣模式（如CPRV，CPRmode等），在呼氣階段停止送氣幫助排出患者肺內氣體，使患者胸腔回彈時(shí)產(chǎn)生胸腔負壓。（提供設備說(shuō)明書(shū)，檢測報告加蓋廠(chǎng)家公章）
4.▲具有電子吸氣阻力閥開(kāi)關(guān)（eITD），在心肺復蘇通氣模式（如CPRV，CPRmode等）的呼氣階段排出患者肺內氣體，阻止氣流進(jìn)入病人肺部，來(lái)增加胸腔負壓。（提供設備說(shuō)明書(shū)，檢測報告加蓋廠(chǎng)家公章）
5.無(wú)創(chuàng )通氣模式，包含但不限于P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。
6.氧療模式 ：具備高流速氧療功能，氧療流速（≥80L/min）和氧濃度可調，并具有氧療計時(shí)功能。
7.▲具有自適應通氣模式具有參數調節目標指示表盤(pán)。
8.▲呼吸同步技術(shù)（如IntelliCycle，IntelliSync+），使用病人的呼吸系統特性包含時(shí)間常數等自動(dòng)調節吸氣觸發(fā)靈敏度和呼氣觸發(fā)靈敏度，自動(dòng)調節壓力上升時(shí)間。（提供設備說(shuō)明書(shū)，檢測報告加蓋廠(chǎng)家公章）
9.具有自動(dòng)插管阻力補償（如ATRC，TRC）和靜態(tài)P-V環(huán)圖（或P-V工具）。
10.具有脫機輔助工具，可設置脫機指征參數并設定報警范圍，提供全面的參數變化動(dòng)態(tài)趨勢和脫機看板，一鍵啟動(dòng)SBT（自主呼吸試驗），規范脫機篩選流程。（提供設備說(shuō)明書(shū)，檢測報告加蓋廠(chǎng)家公章）
11.肺復張工具，提供控制性肺膨脹法（SI）進(jìn)行肺復張。
12.具有待機功能并可設定病人理想體重或身高，具有單位理想體重呼氣潮氣量（如TVe/IBW或VTe/PBW）參數監測功能。
13.支持雙通道輔助壓監測，實(shí)時(shí)監測食道壓和胃內壓變化趨勢。
14.▲具有輔助壓置管工具，實(shí)時(shí)檢測識別食道壓氣囊位置，一鍵自動(dòng)阻塞實(shí)驗確認氣囊位置。?
15.▲具有食道壓濾波技術(shù)和食道壓基線(xiàn)校準功能。
16.▲具有單獨NMPA注冊證的同品牌輔助壓力測量附件，兼具胃管功能。?
四、設備可設置調節參數
1.潮氣量：20ml—4000ml
2.呼吸頻率：1—100/min
3.吸呼比：4:1—1:10
4.最大峰值流速：180L/min
5.吸氣壓力：1—100 cmH2O
6.PEEP：0—50 cmH2O
7.▲吸氣時(shí)間：0.1—10s?
8.壓力觸發(fā)靈敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF
9.流速觸發(fā)靈敏度：0.5—20L/ min，或 OFF
10.▲呼氣觸發(fā)靈敏度：Auto, 1—85%?
五、監測參數
1.氣道壓力監測：氣道峰壓、平臺壓、平均壓、呼氣末正壓、驅動(dòng)壓等參數監測。（提供設備說(shuō)明書(shū)，檢測報告加蓋廠(chǎng)家公章）
2.▲要求可以監測驅動(dòng)壓，定義為：在機械通氣中作用在呼吸系統的驅動(dòng)壓力，是平臺壓與呼氣末正壓的差。范圍：0 ～ 120cmH2O（需提供說(shuō)明書(shū)版本號以及說(shuō)明書(shū)內容證明范圍符合招標要求）
3.分鐘通氣量監測：呼氣分鐘通氣量、吸氣分鐘通氣量、自主呼吸分鐘通氣量、分鐘泄漏量、氣體泄漏百分比等參數監測。
4.潮氣量監測：吸入潮氣量、呼出潮氣量、自主呼吸潮氣量、單位理想體重呼出潮氣量。
5.呼吸頻率監測：總呼吸頻率、自主呼吸頻率、機控呼吸頻率。
6.肺力學(xué)參數監測：吸氣阻力、呼氣阻力、靜態(tài)順應性、動(dòng)態(tài)順應性、時(shí)間常數、總呼吸功、病人呼吸功、機器呼吸功、附加功等參數監測。
7.▲實(shí)時(shí)監測壓力-時(shí)間曲線(xiàn)形態(tài)，并量化為牽張指數Stress Index輔助臨床判斷與決策。（提供設備說(shuō)明書(shū)，檢測報告加蓋廠(chǎng)家公章）
8.▲實(shí)時(shí)監測壓力/容積環(huán)形態(tài)，并量化為肺過(guò)度膨脹系數C20/C輔助臨床判斷與決策。（提供設備說(shuō)明書(shū)，檢測報告加蓋廠(chǎng)家公章）
9.支持升級（原裝同品牌）旁流CO2模塊監測。
10.支持升級主流CO2模塊監測，可監測氣道死腔VDaw 和肺泡通氣量Vtalv 等參數，支持監測容積-二氧化碳圖；可進(jìn)行氧合指數OI和P/F值的計算。
11.支持升級（原裝同品牌）SpO2模塊監測，提供SpO2和PR監測值，提供脈搏波。
六、報警參數
1.氣道壓力：過(guò)高/過(guò)低報警
2.分鐘通氣量：過(guò)高/過(guò)低報警
3.潮氣量：過(guò)高/過(guò)低報警
七、系統功能要求
1.▲具備截屏U盤(pán)導出功能，可緩存≥50張屏幕文件。
2.▲實(shí)時(shí)氣源壓力電子顯示。
3.具備一體化模塊插件箱，呼吸機功能升級和擴展；可兼容原裝同品牌常用監護模塊，支持升級旁流CO2模塊和SpO2模塊監測，即插即用。
4.≥90分鐘內置后備可充電鋰電池。
5.可升級順磁氧功能。
6.吸氣閥、呼氣閥組件可拆卸，并能高溫高壓蒸汽消毒（134℃）。
7.▲機器表面具有操作視頻二維碼，可隨時(shí)掃碼查看機器操作視頻。（提供機器帶可掃描的二維碼照片）
8.▲可配濕化器，濕化器有電容觸摸屏，便于觀(guān)察和操作。
9.▲配有雙加熱呼吸濕化器，要求具有水罐端探頭監測，氣道端探頭監測，加熱盤(pán)底部溫度探頭， 其中水罐端探頭為溫度流量探頭，測量溫度與管路上的流量，通過(guò)探頭反饋? 溫度和流量來(lái)控制精準溫濕度。加溫濕化器的濕化水罐：雙浮子水罐控制自動(dòng)下水，安全高能，可 變容積≤280mL,順應性≤0.4mL/cm 水柱，最大工作壓力8 kPa,? 最大 峰流量30秒內180 L/min。
10.▲可配濕化器，濕化器標配藍牙。
八、信息化功能要求
1.▲呼吸機可與同品牌監護儀以及非同品牌輸注泵通過(guò)無(wú)線(xiàn)方式融合顯示在中央站界面。
2.呼吸機的報警支持通過(guò)手表實(shí)時(shí)分發(fā)給工作人員，保障患者安全。
3.呼吸機支持接入同品牌設備管理看板，實(shí)時(shí)了解設備使用狀態(tài)和科室分布以及使用率、出廠(chǎng)時(shí)間和工作時(shí)長(cháng)等信息。
4.呼吸機與監護儀統一網(wǎng)絡(luò )聯(lián)網(wǎng)通信時(shí)，呼吸機支持顯示來(lái)自監護設備的血氧和呼末二氧化碳參數，輔助臨床團隊高質(zhì)量評估脫機。
5.具備VGA擴展顯示（非HDMI接口），方便日常使用。
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有創(chuàng )呼吸機配置清單
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序號 |
配置清單 |
數量 |
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1 |
主機 |
1臺 |
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2 |
氧氣氣源軟管（國標3M） |
1根 |
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3 |
空氣氣源軟管(國標3M) |
1根 |
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4 |
國際電源線(xiàn) |
1根 |
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5 |
成人模擬肺 |
1套 |
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6 |
臺車(chē) |
1臺 |
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7 |
氧療鼻塞導管（中） |
1個(gè) |
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8 |
一次性細菌過(guò)濾器 |
1個(gè) |
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9 |
機械臂 |
1個(gè) |
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10 |
▲濕化器（雙加熱） |
1個(gè) |
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11 |
VC-A/C通氣模式、PC-A/C通氣模式、SIMV-VC通氣模式、SIMV-PC通氣模式、CPAP/PSV通氣模式、SIGH通氣模式、DuoLevel 通氣模式、PRVC通氣模式、PRVC-SIMV通氣模式、AMV通氣模式、氧療功能 |
1套 |
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12 |
PO.1監測、呼吸功監測、淺快呼吸指數監測、內源性PEEP監測、最大吸氣負壓監測、智能吸痰功能 |
1套 |
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13 |
自動(dòng)插管補償功能 |
1套 |
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14 |
靜態(tài)PV環(huán)測量工具 |
1套 |
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15 |
脫機輔助工具(SBT) |
1套 |
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說(shuō)明：打“★”號條款為實(shí)質(zhì)性條款，若有任何一條負偏離或不滿(mǎn)足則導致投標無(wú)效。
打“▲”號條款為重要技術(shù)參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿(mǎn)足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無(wú)效投標條款。
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5、體外除顫儀技術(shù)參數
1、物理規格/性能
1.1整機重量(含電池)重量≤2.6kg，且設備主機具有把手，具有較高便攜性
1.2具備優(yōu)異的抗沖擊/跌落性能:機器六面均可承受≥1.5m跌落沖擊，并能正常工作
1.3設備支持清潔和消毒,防止交叉感染支持的清潔消毒劑需包含以下
常見(jiàn)類(lèi)型:次氯酸鈉(10%洗滌用漂白粉)、雙氧水(3%)、乙醇(75%)、異丙醇(70%)
1.4最高運行環(huán)境溫度不低于50℃，最低運行環(huán)境溫度不高于-5℃，且從室溫環(huán)境下進(jìn)入-20℃環(huán)境后，至少能工作60分鐘:最高工作濕度不低于95%(非冷凝)，最低工作濕度不高于5%(非冷凝)
1.5主機設備使用壽命:≥8年
1.6設備具有良好的防塵防水設計，防塵防水級別IP55
★1.8支持開(kāi)蓋開(kāi)機，主機操作面板上的操作按鍵數量:1-3個(gè)(包括軟按鍵和非實(shí)體按鍵)，易操作(提供說(shuō)明書(shū)或者實(shí)物圖證明)
1.9具有中英文雙語(yǔ)語(yǔ)音播報，一鍵快速切換中英文。(提供使用說(shuō)明書(shū)或實(shí)物圖證明材料)
2、除顫性能
2.1采用雙相波技術(shù)，雙相指數截斷(BTE)波形，波形參數可根據病人阻抗進(jìn)行自動(dòng)補償:
2.2成人最大除顫能量可支持360J，能量精度:≤±10%
2.3設備從開(kāi)始AED 分析到200J放電準備就緒時(shí)間<5s
2.4設備從開(kāi)機到200J放電準備就緒用時(shí)<7s
2.5電極片可與同品牌手動(dòng)除顫器通用:
2.6可除顫節律分析算法性能應滿(mǎn)足GB9706.8-2009要求,為保證評測結果客觀(guān)，設備主機配置的心率分析算法性能測評數據庫數量≥6個(gè)。
3、除顫電極片
★3.1單幅電極片有效期≥48個(gè)月(非疊加，電極片和主機注冊證保持一致)
3.2提供與機器配套的電極片，要有明顯的指示粘貼部位標記，防止粘貼錯誤，粘貼無(wú)效時(shí)有語(yǔ)音提示。備用狀態(tài)時(shí)電極片不可裸露，取用AED過(guò)程中不得散落
3.3在待機狀態(tài)，電極片與主機預先連接，節省了開(kāi)機后插入電極片步驟，提高搶救效率
3.4電極片上具有電極片粘貼方式示意圖
3.5主機上有電極片粘貼位置動(dòng)畫(huà)提示
3.6具有電極片有效期自檢功能和電極片過(guò)期語(yǔ)音提示
3.7設備配套電極片可監測按壓頻率，并在屏幕上顯示實(shí)時(shí)按壓頻率，當按壓頻率不規范時(shí)，可提供反饋。
4、電池
4.1標配單塊電池電量在適合條件下，至少可支持350次200J除顫治療或200次360J除顫治療
4.2標配單塊電池待機時(shí)間可以達到5年
4.3可檢測電池低電量并給出報警提示，低電量報警后至少還可持續30分鐘工作時(shí)間和至少10次200J除顫充放電(適合條件下)
5、屏幕/操作
5.1設備主機具有屏幕顯示功能:≥7英寸，支持動(dòng)畫(huà)或簡(jiǎn)明畫(huà)面指導用戶(hù)執行急救操作
5.2彩色顯示屏，分辨率不小于800X480像素，支持顯示ECG波形
5.3 設備能夠根據環(huán)境光強度自動(dòng)調節屏幕顯示亮度,適應野外強光環(huán)境下使用
5.5設備能夠根據環(huán)境噪音強度自動(dòng)調節語(yǔ)音播放音量,適應急救現場(chǎng)嘈雜環(huán)境下使用
5.6提供中英文雙語(yǔ)支持，包括界面顯示和語(yǔ)音提示，可一鍵快速切換中英文，符合公共領(lǐng)域使用要求
5.7支持成人/小兒患者類(lèi)型快速一鍵切換，可根據病人類(lèi)型自動(dòng)切換提示信息、除顫能量和CPR 按壓模式
5.8在CPR 僅按壓過(guò)程中持續提供操作指導和剩余按壓次數提示
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6、心肺復蘇機技術(shù)參數與性能指標
1、氣動(dòng)電控型心肺復蘇機。
2、采用全胸腔包裹式的3D按壓方式，按壓的同時(shí)擠壓胸腔。
3、模式：15：2、30：2、連續按壓。
4、按壓深度：0mm～60mm連續可調，按壓深度具有LED顯示。
5、按壓頻率：110bpm。
6、按壓/釋放比：1：1。
7、內置可充電鋰離子電池，可連續工作≥8小時(shí)以上，支持在線(xiàn)充電。
8、報警具有LED燈及語(yǔ)音提示，報警靜音時(shí)間≤120s；具有電池電量低報警。
9、實(shí)現2步操作按壓，第一步打開(kāi)電源，第二步啟動(dòng)按壓；安裝時(shí)間≤8秒。
10、配有按壓穩定帶，穩定患者頭部及腿部，固定連接按壓裝置。
11、整機重量≤2.6kg。
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7、心肺復蘇搶救車(chē)具體技術(shù)(參數)要求
1.臺面:695mm~700mmx485mm~490mm，臺面、抽屜和藥盒選用ABS環(huán)保原生料注塑成型，臺面配備單面磨砂軟玻璃厚度≥1.5mm;
2.立柱采用半弧防撞雙T型槽鋁合金型材，利用不銹鋼絲桿連接臺面:
3.每層抽屜皆配備ABS材質(zhì)透明標簽:
4.配置一個(gè)升降式不銹鋼四分支鹽水輸液架:
5.車(chē)體需配有心肺復蘇板，電源插座，緊固式旋轉設備托盤(pán)和氧氣瓶支架:
6.車(chē)體需配備垃圾桶可以輕松摘離:
7.ABS推手，需配置消毒液銳器桶網(wǎng)籃:
8.Φ100mm超靜音醫用腳輪，兩個(gè)剎車(chē)輪，兩個(gè)定向輪。
變更為
一、供應室設備參數
1、干燥柜
干燥艙容量：300-500L
電源：AC380V 50Hz
環(huán)境溫度：5℃～35℃
環(huán)境濕度：環(huán)境溫度低于 31℃時(shí)最大相對濕度為 80％,環(huán)境溫度為 35℃時(shí)最大相對濕度線(xiàn)性降到 67％
大氣壓力：80kPa～106kPa
環(huán)境污染等級：污染等級 2 級，周?chē)鸁o(wú)爆炸性氣體、高濃度粉塵或腐蝕性氣體
用途：使用外科手術(shù)器械、玻璃器皿、呼吸治療物品及其他清洗后表面或內部有殘留液體的設備或物品進(jìn)行干燥
機器材質(zhì)：設備整體采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼，結構穩定,采用中空雙層鋼化玻璃，有效隔熱
雙開(kāi)門(mén)互鎖：通過(guò)內部的鎖體裝置和推桿裝置實(shí)現互鎖，保證雙開(kāi)門(mén)同時(shí)只能打開(kāi)一扇門(mén)
關(guān)門(mén)：需要干燥的器械載入干燥艙后，通過(guò)開(kāi)關(guān)門(mén)手柄把門(mén)關(guān)上
開(kāi)關(guān)門(mén)限位：門(mén)鎖緊時(shí)觸發(fā)門(mén)限位，確保干燥艙完全鎖緊。如果門(mén)沒(méi)有完全關(guān)好，運行干燥程序會(huì )彈出報警提示
顯示裝置：采用工控觸摸屏，作為人機交互界面
全自動(dòng)控制系統：使用人機交互界面和PLC，控制精準，安全可靠,一鍵式啟動(dòng)至結束，全過(guò)程自動(dòng)完成，顯示溫度、干燥時(shí)間，系統可以維護升級
參數設置：點(diǎn)擊主畫(huà)面的“系統設置”按進(jìn)入系統設置畫(huà)面。進(jìn)入系統設置畫(huà)面可更改運行模式參數、系統參數、報警參數，查看歷史數據
時(shí)間設置：干燥柜顯示時(shí)間由控制器所控制，如果需要調整干燥柜顯示時(shí)間，需要進(jìn)入時(shí)間設置畫(huà)面，依次調整時(shí)、分、秒、具體時(shí)間后按保存當前畫(huà)面設置參數，并退出當前操作畫(huà)面
升溫時(shí)間：預熱階段，每隔 1min 升溫不小于 2℃，干燥完成后干燥艙的溫度要＜50℃
表面溫度：在距箱體門(mén)框、觀(guān)察窗、排氣孔、電機軸等周?chē)?span lang="EN-US">80mm 及以外的任意表面，其表面溫度要≦35℃
故障報警顯示：干燥柜溫度異常報警、干燥溫度過(guò)高報警、升溫故障報警、降溫故障報警、入風(fēng)口溫度異常報警、通訊異常報警等，故障報警之后設備自動(dòng)終止干燥運行周期
溫度傳感器：采用 PT100 型鉑電阻作為溫度傳感器，溫度單位為℃
模式切換：點(diǎn)擊模式切換按鈕、可以選擇高溫模式、中溫模式、低溫模式，然后點(diǎn)擊啟動(dòng)按鈕、可以運行干燥模式
打印機：采用高性能熱敏打印機作為信息記錄裝置，打印信息如下：公司名稱(chēng)、產(chǎn)品的規格型號、選擇的干燥模式、運行的干燥溫度、時(shí)間和結果、發(fā)生故障時(shí)的報警信息
信息儲存：干燥艙的溫度、時(shí)間和工作狀態(tài)、干燥艙的工作模式和參數設置、干燥柜的使用記錄和歷史數據記錄、干燥柜的屏保界面和密碼保護界面，至少存儲 300 鍋次干燥記錄
排氣管路：干燥柜的出風(fēng)口將工作時(shí)所產(chǎn)生高溫廢氣引出到外部， 干燥柜在出廠(chǎng)時(shí)配鋼絲軟管，使用喉箍將其安裝在干燥柜上方的 出風(fēng)口
干燥物品的擺放：將導管類(lèi)物品掛在導管掛架上，使導管掛架的出氣口正對導管口；非導管類(lèi)物品平鋪在器械托盤(pán)上，各器械之間留有間隙，以便于干燥艙內空氣的流通
干燥流程
①升溫階段：開(kāi)啟風(fēng)機、熱風(fēng)箱，加熱干燥艙到預定溫度進(jìn)入干燥階段
②干燥階段：使用預定溫度控制程序，使干燥溫度在一定范圍內波動(dòng)，干燥一段時(shí)間后進(jìn)入冷卻階段
③冷卻階段：開(kāi)啟風(fēng)機，關(guān)閉熱風(fēng)箱，向干燥艙內持續吹冷風(fēng)使其降至設定溫度值
結束干燥程序：如果工作程序已經(jīng)結束，顯示屏會(huì )給您一個(gè)提示干燥完成
2、煮沸消毒器
一、設備基本要求?
1.******醫院消毒供應室對金屬器械、玻璃器皿、橡膠制品等耐高溫物品的煮沸消毒及滅菌處理。
2.?容量規格?：
1）有效容積≥80L。
2）內膽材質(zhì)：304/316L不銹鋼，耐腐蝕、耐高溫，符合醫療級衛生標準。
3.?溫度范圍?：
1）工作溫度范圍：可調節溫度，支持恒溫控制。
2）水溫均勻性：±1℃（滿(mǎn)載條件下）。
4.?適用對象?：手術(shù)器械、換藥碗、鑷子、剪刀等耐濕熱物品。
??二、技術(shù)性能指標?
1.?加熱系統?：
1）加熱方式：電加熱管/蒸汽加熱（可選），功率≥6kW，加熱速率≥3℃/分鐘（從20℃加熱至100℃）。
2）具備缺水自動(dòng)斷電保護功能，防止干燒。
2.?控制模塊?：
1）微電腦控制，液晶觸摸屏操作界面。
2）可預設消毒程序（如溫度、時(shí)間），存儲≥10組自定義程序。
3.?消毒時(shí)間?：
支持定時(shí)功能，消毒時(shí)間范圍：1-120分鐘可調，到達設定溫度后自動(dòng)倒計時(shí)。
4.?安全保護?：
1）超溫自動(dòng)斷電保護（≥105℃觸發(fā)）。
2）壓力安全閥（帶壓力表，適用于煮沸消毒器）。
3） 漏電保護、過(guò)載保護及接地保護。
?三、結構與功能?
1.?腔體設計?： 雙層結構，外層防燙隔熱，內膽無(wú)縫焊接，易于清潔。 可拆卸式器械籃架，承重≥20kg，帶掛鉤設計。
2.?排水系統?： 快速排水閥，支持高溫水安全排放。
??四、合規與認證?
?資質(zhì)要求?： 通過(guò)中國NMPA醫療器械注冊認證（提供注冊證編號）。 符合YY/T 1007-2018《蒸汽滅菌器》或相關(guān)煮沸消毒器行業(yè)標準。 電氣安全符合GB 4793.1《測量、控制和實(shí)驗室用電氣設備的安全要求》。
?2.?衛生標準?： 符合WS 310.3-2016******醫院消毒供應中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監測標準》。
??五、服務(wù)與支持?
1.?質(zhì)保期?：整機質(zhì)?！?span lang="EN-US">2年，加熱管、控制系統等核心部件質(zhì)?！?span lang="EN-US">3年。
2.?培訓服務(wù)?：提供設備操作、日常維護及故障處理培訓。
3.?響應時(shí)間?：設備故障后2小時(shí)內響應，48小時(shí)內到場(chǎng)維修。
4.?配件供應?：承諾設備停產(chǎn)后配件供應≥8年。
3、醫用封口機
1、7英寸彩色液晶觸控屏，圖形化操作界面，內置時(shí)鐘和參數可以設置并具有自動(dòng)儲存功能；
2、可通過(guò)自帶的彩色觸摸控制屏對設備使用參數和需打印的操作者姓名、科室、物品名稱(chēng)、器械名稱(chēng)、鍋號、鍋次、滅菌日期、失效日期、批次代碼進(jìn)行設置或更改，同時(shí)由封口機打印相應設置內容；
3、電腦智能溫度控制設計，工作溫度60～220℃任意設置，溫控精度±1%；
4、高速升溫設計： 20℃升至180℃只需40秒，常用工作溫度從120℃變換至180℃只需10秒，高效節能，滿(mǎn)足快節奏的工作需要；
5、輔助降溫設計：配置有微電腦控制的降溫機構，減少高溫封口溫度至低溫封口溫度的等待時(shí)間，常用工作溫度從180℃降至120℃只需40秒，可有效提高工作效率；
6、安全性：封口溫度超過(guò)工作溫度設定值范圍±4℃，機器將會(huì )自動(dòng)停止工作，有效保證封口的質(zhì)量和設備的安全運行；
7、封口速度10 m/min，采用光控技術(shù)實(shí)現封口和打印自動(dòng)檢測；
8、封口寬度12 mm，封口指標符合標準《YY/T 0698.5-2009》的要求；
9、封口留邊0～35mm可調；
10、浮動(dòng)式恒定壓力壓合結構設計，適應立體袋和不同厚度紙袋的封口需要；
11、具有中英文、數字以及符合《YY0466-2003 醫療器械用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號》的特殊字符打印功能，可滿(mǎn)足衛生部要求的滅菌日期、失效日期、滅菌批次、鍋號、鍋次、操作人員姓名、科室名稱(chēng)、器械名稱(chēng)等各種打印功能；
12、效日期可以根據設置的有效天數自動(dòng)進(jìn)行調整。
13、自帶封口機中英文打印系統，內置一臺24針打印機，打印清晰，設置打印事項簡(jiǎn)便快捷；
14、故障自動(dòng)報警指示，可實(shí)現工作過(guò)程的自動(dòng)檢測，出現的各種故障可自動(dòng)報警或提示；
15、具備窄體、正常、寬體三種打印字體選擇形式，同時(shí)結合符號的打印形式，方便將更多的內容打印到相對窄的袋子上；
16、系統會(huì )根據選擇的打印內容給出打印寬度數值，自動(dòng)核算打印最小帶寬，幫助操作者在打印前確定項目的多少來(lái)選取合適的紙塑袋，實(shí)現紙塑袋寬度不足時(shí)封口前提醒；
17、打印功能可實(shí)現一鍵式關(guān)閉也可按需要有選擇的關(guān)閉某條目，方便操作者在打印與不打印之間快速轉換；
18、自動(dòng)節能待機：待機時(shí)間和待機溫度可調，智能待機恢復，可高速恢復到工作溫度；
19、先進(jìn)的平板式陶瓷加熱組件，升溫快、加熱均勻、耐高溫、壽命長(cháng)、熱效率高；
20、配件齊全，可選配割紙機、滾軸工作臺或自帶割紙機的專(zhuān)用多功能工作臺等外圍配置;
4、紙塑包裝工作臺
1.自帶腳輪可自由移動(dòng)，腳輪帶自鎖裝置
2.自帶紙塑袋存儲裝置
3.自帶紙袋切割機，可切割任意長(cháng)度的紙塑包裝袋
4.封口機放置在工作臺上形成封口工作站
5.帶籃筐、插座 3 個(gè)，網(wǎng)線(xiàn)接口，LED 照明燈
6.≥2000×800×1750mm
5、靜音無(wú)油壓縮機
1.基本要求?
1）?用途?：為消毒供應室氣動(dòng)設備（如氣槍、封口機）提供潔凈氣源。
2） ?排氣量?：≥300L/min，排氣壓力0.8-1.0MPa。
3）?儲氣罐容量?：≥50L，材質(zhì)為304不銹鋼。
4）?無(wú)油設計?：全無(wú)油潤滑技術(shù)，輸出氣體含油量≤0.01ppm。
?2. 技術(shù)性能?
1）?靜音性能?：運行噪音≤60dB（1米距離）。
2）?散熱系統?：風(fēng)冷式散熱，支持24小時(shí)連續運行。
3） ?排水系統?：自動(dòng)排水閥，防止冷凝水積聚。
?3. 合規認證?
1）通過(guò)ISO 8573-1 Class 0無(wú)油認證。
2）符合 ?GB 22237? 一般用壓縮空氣系統安全標準。
3）電氣防護等級IP55，適應潮濕環(huán)境。
6、高壓水槍
1.基本要求?
1）?用途?：用于消毒供應室器械清洗前的預沖洗，去除有機物及污染物。
2）?工作壓力?：可調壓力范圍 ?2-15MPa?，支持高壓/低壓模式切換。
3）?流量?：≥15L/min（壓力10MPa時(shí)）。
4）?材質(zhì)?：槍體：316L不銹鋼，耐腐蝕、耐化學(xué)消毒劑。噴嘴：碳化鎢材質(zhì)，防堵塞設計。
5）?安全保護?：過(guò)壓自動(dòng)泄壓、缺水保護、防漏電設計。
?2. 技術(shù)性能?
1）支持熱水沖洗（水溫范圍：常溫至80℃）。
2）?軟管配置?：耐高壓軟管長(cháng)度≥5米，耐溫范圍-20℃~120℃。
?3. 合規認證?
符合ISO 9001質(zhì)量管理體系及ISO 14001環(huán)境管理體系。
電氣安全符合 ?GB 4706.1? 家用和類(lèi)似用途電器安全標準。
防水等級≥IP65。
7、高壓氣槍
1.基本要求?
1）?用途?：用于器械干燥、管道吹掃及細小縫隙清潔。
2）?工作壓力?：0.3-1.0MPa可調，出氣速度≥120m/s。
3）?氣流量?：≥2000L/min（0.7MPa時(shí)）。
4）?材質(zhì)?： 槍體：鋁合金/不銹鋼，表面抗氧化處理。 噴嘴：可更換多孔型/聚風(fēng)型噴嘴，防靜電設計。
??2. 技術(shù)性能?
?過(guò)濾系統?：內置0.01μm精密過(guò)濾器，確保氣體無(wú)油無(wú)水無(wú)顆粒。
?操作設計?：人體工學(xué)握柄，支持單手操作。 配備安全鎖扣，防止誤觸啟動(dòng)。
?噪音控制?：運行噪音≤75dB（距離1米處）。
??3. 合規認證?
符合 ?GB/T 10892? 固定式壓縮機安全標準。
通過(guò)CE認證及RoHS環(huán)保指令。
8、器械打包臺
?一、設備基本要求
1.設備用途?：用于消毒供應室內器械的終末分揀、組裝、核對及包裝，確保器械打包流程符合無(wú)菌操作規范。
2.臺面尺寸≥1800×800×800mm（長(cháng)×寬×高），高度可調范圍700-900mm，3.儲物設計?： 抽屜/柜體：≥4個(gè)獨立儲物單元，分區存放標簽、包布、膠帶等耗材。
4.分區設計：分揀區、組裝區、打包區、污物回收區，標識清晰
二、材質(zhì)與工藝?
1.?臺面材質(zhì)?： 主體：304/316L不銹鋼一體成型，無(wú)縫焊接，耐腐蝕、耐高溫消毒劑。 表面處理：亞光防眩，易清潔，無(wú)死角設計。
2.?配件材質(zhì)?：
器械籃筐：不銹鋼沖孔網(wǎng)籃，承重≥20kg。
包布存儲架：ABS抗菌材質(zhì)，多層可拆卸設計。
3.?支撐結構?： 支架：不銹鋼方管，底部帶防滑腳輪及鎖定裝置。
9、敷料打包臺
1.材質(zhì)：全不銹鋼材質(zhì)
2.參考尺寸：≥長(cháng)2000mmm*寬1300mmm*高1800mmm
3.具有包布檢查燈。
4.底座輪子：萬(wàn)向輪，有腳剎功能。
10、器械柜
一、設備基本要求?
1.******醫院感染控制規范。
2.?規格要求?： 尺寸≥1800×600×400mm（高×寬×深）。
容量：分層設計，層數≥5層，層高可調，單層承重≥50kg。
3.?適用場(chǎng)景?：潔凈區無(wú)菌物品儲存。
?二、材質(zhì)與工藝?
?主體材質(zhì)?： 柜體：304/316L不銹鋼一體成型，無(wú)縫焊接，耐腐蝕、耐高溫（耐受常規化學(xué)消毒劑及濕熱環(huán)境）。 表面處理：亞光防指紋，易清潔，無(wú)死角。
?層架設計?： 層板：不銹鋼沖孔網(wǎng)板，孔徑≤3mm，透氣防潮，可拆卸調節。 邊緣：圓角包邊處理，避免器械劃傷或人員磕碰。
?門(mén)體結構?： 透明視窗：5mm鋼化玻璃，帶防爆膜，支持外部觀(guān)察柜內物品。
??三、功能設計?
1.?環(huán)境控制?：
防塵防蟲(chóng)：柜門(mén)密封條采用醫用硅膠，氣密性良好。
通風(fēng)設計：背部預留通風(fēng)孔
2.?標識管理?： 標簽插槽：每層外側設標簽卡槽，標注器械名稱(chēng)、滅菌日期及失效期。
?四、安全與合規?
1.?結構安全?：
穩定性：底部配重設計，重心防傾斜，帶可鎖定萬(wàn)向輪（移動(dòng)款）。
防潮防銹：柜腳高度≥100mm，避免地面水漬腐蝕。
2.?衛生標準?： 符合WS 310.1-2016******醫院消毒供應中心第1部分：管理規范》中無(wú)菌物品儲存要求。 柜體內壁菌落數≤5 CFU/cm2（清潔后檢測）。
3.?環(huán)保認證?： 材質(zhì)符合RoHS指令，無(wú)毒無(wú)害。
11、下收下送車(chē)
?一、設備基本要求?
1.******醫院消毒供應室與臨床科室之間污染器械回收、清潔物品配送的雙向運輸。 嚴格區分污染區與潔凈區，避免交叉感染。
2.?適用場(chǎng)景?：污染器械密閉回收、無(wú)菌包及滅菌物品配送。
3.?車(chē)輛類(lèi)型?： 雙艙/三艙分層設計（污染艙、清潔艙、耗材艙），支持分類(lèi)分區運輸。
??二、結構與材質(zhì)要求?
1.?車(chē)體設計?：
材質(zhì)：304/316L不銹鋼框架，表面亞光處理，耐腐蝕、易清潔。
尺寸：長(cháng)×寬×高≤1200×600×900mm（適配病房門(mén)寬及走廊轉彎半徑）。
2.?分層結構?：
1）污染艙：密閉式獨立艙體，帶防滲漏污物收集盒（容量≥20L）。
2）清潔艙：透明可視窗（5mm防爆玻璃），帶物理鎖扣。
3）層板：可拆卸沖孔不銹鋼板，單層承重≥30kg，邊緣圓角防刮擦。 3.?移動(dòng)性能?： 萬(wàn)向輪：靜音橡膠輪（直徑≥150mm），帶剎車(chē)鎖定功能，適應斜坡及不平地面。 推行手柄：高度可調（800-1000mm），符合人體工學(xué)。
?三、安全與合規性?
1.?結構安全?：
1）防傾倒設計：低重心結構，滿(mǎn)載時(shí)傾斜角度≤10°不側翻。
2）密封性：艙門(mén)硅膠密封條，氣密性符合ISO 14644潔凈度標準。
2.?衛生標準?：符合WS 310.3-2016******醫院消毒供應中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監測標準》。 表面菌落數≤5 CFU/cm2（清潔消毒后檢測）。
3.?環(huán)保與認證?： 材質(zhì)符合RoHS指令，無(wú)毒無(wú)害。
12、無(wú)紡包布車(chē)
外形尺寸(L*W*H)mm≥1360mm×720mm×1055mm;
用于包布和醫用包裝紙的涼干及存放;
1、不銹鋼材質(zhì)；
2、4列橫架；
3、可存放不同規格的包布或包裝紙；
4、底部帶4寸萬(wàn)向輪(含剎)×2，4寸萬(wàn)向輪×2；
5、帶無(wú)紡布壓塊，防止無(wú)紡布脫落.
13、平板送物車(chē)
板車(chē)厚度：2.5cm，材質(zhì)：滲碳鋼，產(chǎn)品載重：≥850斤，采用米字防滑鋼板，
尺寸：L850mm×W530mm×H900mm；車(chē)體底部配4個(gè)工業(yè)承重輪，負荷強度高，運轉靈活、無(wú)噪音、耐磨。
14、無(wú)菌物品存放架
1. 規格：1200×450×1800mm（±10mm）；
2. 材質(zhì)為優(yōu)質(zhì)不銹鋼矩管,管材厚度≥1.0mm，不銹鋼管表面光潔，強度好，具有耐酸、耐堿等腐蝕性物質(zhì)作用；
3. 整體框架焊接，均分五層，每層下加焊矩管抬條，整體牢固可靠；
4. 固定腳帶腳墊保證平穩放置且不損壞地面。
15、污物接收臺
一、設備基本要求?
1.?設備用途?：用于消毒供應室污染器械、器具及醫療廢棄物的初步接收、分類(lèi)、登記及預處理，確保污染區與清潔區嚴格分隔。
2.?材質(zhì)要求?
1）主體材質(zhì)：304/316不銹鋼（需提供材質(zhì)證明），耐腐蝕、防銹、耐高溫、易清潔。
2）臺面厚度≥1.5mm，邊緣需做圓角處理，無(wú)銳角，防止污物殘留。 3）表面處理：拉絲或拋光工藝，符合醫療防菌要求。
3.?結構設計?
1）防水防漏設計：臺面四周需有擋水邊，高度≥30mm，防止液體外溢。
2）排水系統：臺面傾斜設計（坡度≥2°），配置不銹鋼排水槽及防堵下水管道。
3）承重能力：靜態(tài)承重≥200kg，動(dòng)態(tài)承重≥100kg。
4）底部支撐：不銹鋼支架或柜體結構，離地高度≥15cm，便于清潔。 4.?尺寸規格? 長(cháng)度1500-2000mm，寬度800-1000mm，高度800-850mm（符合人體工學(xué)）。
二、技術(shù)參數?
1.?材料與工藝?
1）焊接工藝：氬弧焊，焊縫平整無(wú)毛刺，符合GB 15982-2012******醫院消毒衛生標準》。
2）表面抗菌處理：可選納米涂層或電解拋光，降低細菌附著(zhù)率。
2.?配件要求?
水龍頭：銅質(zhì)或不銹鋼材質(zhì)。
排水管：PVC或304不銹鋼，耐腐蝕、防堵塞。
3.?環(huán)境適應性?
工作溫度：-10℃~50℃，濕度≤90%。
耐化學(xué)性：可耐受含氯消毒劑、酒精等常見(jiàn)醫用消毒劑。
16、清洗工作臺
1.不銹鋼材質(zhì)。
2.參考尺寸：1800mm*1100*800mm。
3.四角帶腳輪。
4.臺面承重≥120KG。
5.下部帶疏列式隔板，方便器械的儲存。
17、醫用全自動(dòng)純水機
（一）產(chǎn)品主要配置：
1.預處理組合過(guò)濾器
2.反滲透系統
3.增壓泵、純水泵
4.內置純水箱
5.純水流量計
6.壓力變送器
7.電磁閥、壓力表
8.碳鋼噴塑一體式機柜
（二）技術(shù)參數：
有效產(chǎn)水量：≥500L/H
水箱容積：外置500L，304不銹鋼水箱
水箱裝有液位控制器，通過(guò)液位控制器實(shí)現反滲通裝置和純水外輸送泵的起停。
產(chǎn)水水質(zhì)：≤ 15us/cm 產(chǎn)水水質(zhì)滿(mǎn)足《WS310.1-2016醫院消毒供應中心管理 第1部分：管理規范》第10條10.1中清洗用純化水應符合電導率≤15us／cn(25℃)的規定。
細菌除率：≥99%
回收率? ：≥70%
離子去除率；≥99%
原水硬度；≤8mmol/L
進(jìn)水溫度：5~35℃
進(jìn)水要求:市政供水
供水壓力:0.2Mpa~0.4Mpa
環(huán)境濕度；<85%RH，無(wú)粉塵和強電磁干擾
環(huán)境溫度；5~40℃
工藝流程：采用“預處理+單級級反滲透+純水恒壓供水”工藝
預處理流程：配備多介質(zhì)過(guò)濾器，活性炭過(guò)濾器，軟化裝置，精密過(guò)濾器，及相關(guān)輔助設備組成，預處理可實(shí)現自動(dòng)正洗、反洗，再生。
控制核心;采用集中中央控制，系統采用硬件進(jìn)行自動(dòng)控制?？梢暬鞒虪顟B(tài)，實(shí)時(shí)顯示高低水位狀態(tài)。具有運行沖洗、手動(dòng)沖洗等功能
控制模式；自動(dòng)和手動(dòng)兩種控制模式，開(kāi)機自檢、缺水保護報警、停電自動(dòng)復位、水箱滿(mǎn)水后自動(dòng)停水、高水壓、過(guò)載保護等功能。
一鍵啟動(dòng)：可通過(guò)人機交互一鍵啟動(dòng)設備運轉，一鍵停止設備運轉。
低壓開(kāi)關(guān)：保護水機因突然停水而保護泵，防止空轉燒毀。觸摸屏流動(dòng)報警，提醒客戶(hù)設備異常，防止用水時(shí)無(wú)法產(chǎn)水。
多級過(guò)濾:石英砂活性炭，樹(shù)脂多級過(guò)濾，濾除原水雜質(zhì)與異味等。
恒壓供水:純水由恒壓供水泵持續供水。
壓力檢測:恒壓供水無(wú)產(chǎn)水時(shí)，保護管道壓力過(guò)高而控制泵的啟停。
壓力顯示:面板式壓力表實(shí)時(shí)顯示設備運行壓力數值。
水質(zhì)檢測:具有自動(dòng)監測水質(zhì)功能。電導儀連續監測實(shí)時(shí)在線(xiàn)顯示產(chǎn)水的水質(zhì)。
18、過(guò)氧化氫低溫滅菌器
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序號 |
招標要求 |
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一、設備參數及配置清單 |
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1 |
適用范圍 ? |
適用于供應室、手術(shù)室對耐高溫器械的滅菌（各種金屬/非金屬手術(shù)器械、骨科、牙科電鉆、內窺鏡等，特別是精密貴重器械，對非耐熱器械的滅菌（包括電子器械、玻璃、硅橡膠、聚已烯、尼綸等高分子材料制成品，如體內植入物、高頻電刀、傳感器導線(xiàn)、電池、機件器械、光纖內窺鏡等）進(jìn)行快速滅菌處理。 |
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2 |
滅菌原理 ? |
活性基因的作用：等離子體中含有的大量活性氧離子、高能自由基等成分，極易與細菌、霉菌、芽孢和病毒中蛋白質(zhì)和核酸物質(zhì)發(fā)生氧化反應而變性，從而使各類(lèi)微生物死亡。高速粒子擊穿作用：在滅菌實(shí)驗后通過(guò)電鏡觀(guān)察，經(jīng)等離子體作用后的細菌菌體與病毒顆粒圖像，均呈現千瘡百孔狀，這是由具有高動(dòng)能的電子和離子產(chǎn)生的蝕刻和擊穿效應所致。紫外線(xiàn)的作用：在激發(fā)H2O2形成等離子體的過(guò)程中，伴隨有部分紫外線(xiàn)產(chǎn)生，這種高能紫外光子（3.3～3.6eV）被微生物或病毒中蛋白質(zhì)所吸收，致使其分子變性失活。 |
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3 |
技術(shù)要求： |
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3.1 |
滅菌器總容積 |
≧159L（雙層或四層滅菌放置空間，可承重≧45kg） |
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*3.2 |
滅菌腔罐體材質(zhì) |
5052優(yōu)質(zhì)鋁材，抗氧化處理，抗腐蝕 |
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*3.3 |
滅菌腔形狀 |
腔內結構為矩形，加大使用空間 |
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3.4 |
滅菌方法 |
過(guò)氧化氫等離子低溫滅菌技術(shù) |
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3.5 |
滅菌劑類(lèi)型 |
過(guò)氧化氫（含量58%）無(wú)須制冷保存；滅菌后分解為水和氧氣，對操作人員和環(huán)境都沒(méi)有危害。 |
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3.6 |
過(guò)氧化氫加注方式 |
自吸注射式 |
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*3.7 |
過(guò)氧化氫膠囊 |
每粒膠囊滅菌劑裝量大于8ml，一粒膠囊即可滿(mǎn)足一鍋加強雙循環(huán)滅菌程序的需求，節省滅菌耗材費用。 |
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3.8 |
滅菌溫度 |
50～60℃ |
|
3.9 |
滅菌周期 |
表面滅菌模式30分鐘；管腔滅菌模式48分鐘；軟鏡滅菌模式68分鐘。 |
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3.10 |
控制系統 |
采用PLC可追溯控制系統，數據實(shí)時(shí)監測（過(guò)氧化氫濃度、等離子發(fā)生器功率、負壓值、加液量、有效滅菌時(shí)間等）與歷史數據追溯，電容液晶觸摸屏中文顯示及自動(dòng)控制，對滅菌過(guò)程實(shí)施多點(diǎn)監控，如有異常系統自動(dòng)報警，顯示更準確；安全可靠；具有一鍵式啟動(dòng)至結束功能。 |
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3.11 |
數據接口 |
提供DB9數據接口和外接電腦RJ45************醫院內網(wǎng)聯(lián)網(wǎng)可追溯需求。 |
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3.12 |
打印記錄內容 |
采用微型熱敏打印機，打印出最終滅菌數據。能夠打印記錄：程序名稱(chēng)、滅菌日期、滅菌鍋次、滅菌起始結束時(shí)間、滅菌過(guò)程各階段狀態(tài)信息。 |
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*3.13 |
等離子發(fā)生器 |
等離子放電可通過(guò)觀(guān)察窗看到放電輝光來(lái)驗證。等離子功率源功率≥500W，放電系統正常使用有效壽命≥80000小時(shí)。 |
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3.14 |
管路及顯示系統 |
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3.14.1 |
真空泵 |
采用高真空度且耐H2O2腐蝕的旋片式真空泵。 |
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3.14.2 |
抽油控制閥 |
采用高真空擋板電磁閥控制抽空管路。 |
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3.14.3 |
管路材質(zhì) |
采用304不銹鋼衛生級管路和衛生級卡箍連接。 |
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3.15 |
顯示滅菌剩余時(shí)間 |
順計時(shí) |
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3.16 |
數據儲存 |
內儲存芯片可存儲100000條滅菌循環(huán)的運行數據。 |
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3.17 |
滅菌倉門(mén) |
電子鎖控門(mén)，即保證安全，又能夠使開(kāi)關(guān)門(mén)更方便快捷。 |
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3.18 |
配電要求 |
工作電流：15A工作電壓：220V功率：1800W |
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4 |
其他要求 |
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4.1 |
檢測報告 |
提供對管腔內徑為1mm、長(cháng)度大于2000mm的聚四氟乙烯管腔，內徑為1mm、長(cháng)度大于500mm******控制中心檢測報告。 |
?
19、雙頻超聲清洗機
1.超聲功率0~600W可調
2.超聲頻率≥40KHZ
3.時(shí)間控制：1~99分鐘
4.加熱功率：≥1500W
重癥監護病房參數
1、多功能電動(dòng)病床（可直立）
1.環(huán)境溫度：5℃—40℃；
2.相對濕度：≤ 80%；
3.大氣壓力范圍：700hpa～1060hpa；
4.電源：AC220V±22V，頻率50Hz±1Hz；
5.額定輸入功率：100VA。
6.電機最大推力：≥8000N
7.綁帶可移動(dòng)，可拆缷；
8.可拆的床頭、床尾板,護欄板可調節；
9.最大承重：≥250kg；
10.重量：≤170kg
▲11.直立位:直立角度≥75°，±5°；
12.半臥休息位:背部和腿部彎折，具備半坐臥位，含防褥瘡墊，X光片滑軌；
13.垂直升降:具備垂直升降功能；
14.1）外觀(guān)尺寸允差±5%：長(cháng)210cm，寬110cm，高(50-85)；
2）背板尺寸允差±5%：76cm*90cm；
3）座板尺寸允差±5%：24cm*90cm；
4）大腿版尺寸允差±5%：32cm*90cm；
5）小腿版尺寸允差±5%：50cm*90cm；
15.性能指標：
1）外觀(guān)及結構要求
文字和符號標識應完整、清晰，控制機構應靈活、可靠，緊固件應無(wú)松動(dòng)；
2）床面起立具備雙阻尼簧安全保護裝置，防止電機出現故障時(shí)床面的瞬間下降。
3）靜音醫用電機推力≥8000N。
4）腳輪與床腳裝配，轉向靈活，具備任意方向鎖死、制動(dòng)功能.
▲5）床體具有直立、水平升降、垂頭仰臥、起背曲腿功能；
6）手控盒連接線(xiàn)長(cháng)度 ≥2m?？刂剖直軌蚩刂票嘲逭燮鸾嵌?、大腿板折起角度、小腿板折起角度。
7）配備:輸液架、拉升桿、尿袋掛鉤等。
2、床旁多參數監護儀
一、設備基本要求?
1.?設備用途?：適用于成人重癥監護，可連續監測生命體征參數。
2.?監測參數范圍?（至少包含以下模塊）：
1）?心電監測?：≥12導聯(lián)同步顯示，支持ST段分析、心律失常分析。
2）?無(wú)創(chuàng )血壓?（NIBP）：手動(dòng)/自動(dòng)模式，支持多種袖帶規格（成人/兒童/新生兒）。
3）?血氧飽和度?（SpO?）：抗運動(dòng)干擾，低灌注下精確測量，支持脈搏波形顯示。
4）?呼吸?：呼吸頻率、呼吸波形、窒息報警。
5）?體溫?：雙通道體溫監測，支持體表/核心溫度測量。
3.?屏幕要求?：
1）尺寸≥15英寸，高分辨率彩色觸摸屏，支持多參數同屏顯示。
2）屏幕亮度可調，支持防眩光處理，可視角度≥170°。
?二、技術(shù)性能指標?
1.?數據精度?：
1）心電：心率測量范圍20-300 bpm，誤差≤±1%。
2）SpO?：測量范圍70%-100%，誤差≤±2%（低灌注下仍能準確測量）。
2.?報警系統?：
1）支持可自定義的聲光報警，報警優(yōu)先級分級（如高/中/低）。
2）報警延遲時(shí)間可調，支持報警事件記錄及回顧。
3）報警參數包括：心率、血壓、血氧、呼吸暫停、導聯(lián)脫落等。
3.?數據存儲與傳輸?：
1）本地存儲：≥72小時(shí)全息波形及趨勢數據存儲。
2）支持HL7******醫院HIS、EMR系統。
3）網(wǎng)絡(luò )接口：標配RJ45、Wi-Fi或5G模塊（可選）。
4.?電池續航?：內置電池續航≥4小時(shí)（滿(mǎn)負荷運行狀態(tài)）。
?三、硬件及軟件要求?
1.?硬件配置?：
1）模塊化設計，支持熱插拔功能，便于參數擴展。
2）標配≥8個(gè)參數插槽，支持多模塊同時(shí)運行。
3）抗電擊等級：符合IEC 60601-1標準，抗除顫放電保護。
2.?軟件功能?：
1）支持多床位中央監護系統接入，實(shí)時(shí)同步數據。
2）趨勢分析：24小時(shí)趨勢圖、表格回顧，支持自定義時(shí)間軸。
3）報告生成：自動(dòng)生成PDF/Excel格式報告，支持打印或導出。
??四、合規與認證?
1.?資質(zhì)要求?：
1）通過(guò)中國NMPA（原CFDA）認證、CE認證及FDA認證（如涉及出口）。
2）符合ISO 13485質(zhì)量管理體系。
3）滿(mǎn)足YY 0709-2009《醫用電氣設備》系列標準。
2.?安全性?：
1）具備漏電流保護、過(guò)壓保護及抗電磁干擾（EMC）功能。
2）支持患者隔離技術(shù)，確保電氣安全。
?五、服務(wù)與支持?
1.?質(zhì)保期?：整機質(zhì)?！?span lang="EN-US">3年，關(guān)鍵部件（如屏幕、電池）質(zhì)?！?span lang="EN-US">5年。
2.?培訓服務(wù)?：提供現場(chǎng)操作培訓及定期遠程技術(shù)更新。
3.?響應時(shí)間?：出現故障后，工程師需在4小時(shí)內響應，24小時(shí)內到場(chǎng)維修。
4.?配件供應?：承諾設備停產(chǎn)后，持續供應配件≥10年。
3、血氣生化分析儀（動(dòng)脈血氣分析儀）技術(shù)參數
1.▲方法學(xué)：干式電化學(xué)法、交流阻抗
2電極測量方式：免維護微電極技術(shù)
3▲測試參數：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu并且該十項參數只需一張測試卡即可完成，并至少可以提供兩種9項項目檢測試劑盒
4▲試劑盒注冊型號（種類(lèi)）≥42個(gè)，代表不同的檢測項目組合，以靈活應用于不同的用戶(hù)檢測需求
5計算項目：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 測試+計算項目≥34項
6標本類(lèi)型：可適用于動(dòng)脈血、靜脈血、毛細血管血、混合動(dòng)靜脈血等≥6種樣本類(lèi)型
7▲進(jìn)樣方式：自動(dòng)水平進(jìn)樣，有效降低生物污染
8▲用血量：樣本檢測最低用血量≤100ul
9定標方式：自動(dòng)定標，測量前1點(diǎn)定標
10▲配套耗材：包含質(zhì)控液在內,試劑耗材注冊種類(lèi)≤2種
11▲試劑盒規格：試劑盒單人份設計，獨立包裝，一次性使用，常溫或冷藏保存時(shí)間≥7個(gè)月，即取即用
1.12試劑盒存儲：試劑盒運輸條件可達-10～37℃；試劑盒存儲條件可達2～30℃
13質(zhì)量控制：提供原廠(chǎng)配套三級液體質(zhì)控品、電子仿真質(zhì)控
14▲操作界面：≥6英寸彩色觸摸屏操作,中英文語(yǔ)言自由切換，內置多媒體操作教程
15內置高容量充電電池，待機時(shí)間≥24h或可連續測量樣本數≥50個(gè)
16儀器重量：小巧便攜，重量< 5Kg（含電池），可在不同病人終端移動(dòng)及床旁檢測
17儀器內置二維條碼掃描儀及熱敏打印機，方便數據管理及結果的打印
18數據接口：串口、網(wǎng)絡(luò )接口、USB口，有線(xiàn)、無(wú)線(xiàn)網(wǎng)絡(luò )鏈接，可直接連接LIS、HIS系統
19▲數據管理：儀器可自動(dòng)存儲≥10000個(gè)病人結果，可接入POCT數據管理系統，及同品牌中央監護系統，進(jìn)行網(wǎng)絡(luò )化升級，規范病例數據的管理,
20檢測參數的升級：儀器升級：系統自動(dòng)升級軟件，無(wú)需增加模塊
21使用環(huán)境要求：10-31℃
22產(chǎn)品需獲得FDA、CE認證
23可選配POCT管理軟件（DMS），可實(shí)現實(shí)時(shí)傳輸到電腦上進(jìn)行分析，報告，存儲，A4紙打印
24血氣生化分析儀配置清單
主機：內置二維條碼掃描器）1臺、中文說(shuō)明書(shū)1本、電池，4200mAH（待機≥20H）1塊、紙1盒（12卷/盒）、電源適配器1個(gè)、合格證1份、速查卡1份、保修卡1份、驗收單1份
說(shuō)明：打“★”號條款為實(shí)質(zhì)性條款，若有任何一條負偏離或不滿(mǎn)足則導致投標無(wú)效。
打“▲”號條款為重要技術(shù)參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿(mǎn)足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無(wú)效投標條款。
4、有創(chuàng )呼吸機技術(shù)參數
1.適用于人群：成人、兒童和嬰幼兒患者進(jìn)行有創(chuàng )和無(wú)創(chuàng )通氣輔助及呼吸支持的呼吸機，機型新穎，中文操作界面。
2.★采用≥12 英寸彩色 TFT觸摸控制屏幕。顯示屏可以實(shí)現與主機的分離，并可靈活固定在其他裝置上，方便醫務(wù)工作者觀(guān)察患者通氣情況，避免交叉感染。
3.屏幕顯示：2 道波形同屏顯示，支持 3 個(gè)呼吸環(huán)、波形和監測參數顯示。
4.******醫院使用成本。
5.內置鋰電池，主機集成一體擴展插槽，可擴展第二塊鋰電池，延長(cháng)續航時(shí)間≥120 分鐘。
6.★電動(dòng)電控呼吸機（高品質(zhì)渦輪提供動(dòng)力，渦輪壽命≥25000 小時(shí)），方便進(jìn)行轉運，擺脫氣源依賴(lài)，確?；颊甙踩?。
7.★IBW理想體重模式，體重的設置，參數自動(dòng)設定，迅速的挽救急救患者，保證其生命安全。
8.★全金屬整體呼出閥設計，可拆卸高溫134℃高壓消毒，有效避免交叉感染；呼氣端要有防反流裝置，防止水分進(jìn)入機器內部造成測量不準確和損壞機器。
9.★有創(chuàng )通氣模式：標配VCV,PCV,PRVC,SIMV(VCV),SIMV(PCV),SIMV(PRVC),PSV,SPONT/CPAP,BIVENT
(或同等模式)
10.無(wú)創(chuàng )通氣模式：至少具有NIV/CPAP ，NIV-T，NIV-S/T無(wú)創(chuàng )通氣模式。
11.其他功能：手動(dòng)呼吸、吸氣保持、呼氣保持、同步霧化、肺復張、自動(dòng)導管補償、具有多達 1000 條報警歷史記錄,72 小時(shí)多參數趨勢圖。
12.參數設置：
12.1潮氣量：50-2000ml（成人）20-300ml(兒童)
12.2呼吸頻率：1～70bpm
12.3 SIMV 頻率：1～40bpm
12.4吸呼比：1:10～4:1
12.5吸氣時(shí)間：0.2s～8s
12.6屏氣時(shí)間：0～4s
12.7 壓力上升時(shí)間：0～2s
12.8 壓力觸發(fā)靈敏度：-20～0cmH2O
12.9流速觸發(fā)靈敏度：0.5～20LPM
12.10 PEEP：1～35cmH2O
12.11 氧濃度：21%～100%
13.標配有肺功能力學(xué)監測：肺靜態(tài)順應性、吸氣阻力、PEEPi、呼氣阻力、動(dòng)態(tài)順應性、壓力容量環(huán)、流速容量環(huán)、壓力流速環(huán)。
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5、體外除顫儀技術(shù)參數
1、物理規格/性能
1.1整機重量(含電池)重量≤2.6kg，且設備主機具有把手，具有較高便攜性
1.2具備優(yōu)異的抗沖擊/跌落性能:機器六面均可承受≥1.5m跌落沖擊，并能正常工作
1.3主機設備使用壽命:≥8年
1.6設備具有良好的防塵防水設計，防塵防水級別IP55
★1.8支持開(kāi)蓋開(kāi)機，主機操作面板上的操作按鍵數量:1-3個(gè)(包括軟按鍵和非實(shí)體按鍵)，易操作(提供說(shuō)明書(shū)或者實(shí)物圖證明)
1.9具有中英文雙語(yǔ)語(yǔ)音播報，一鍵快速切換中英文。(提供使用說(shuō)明書(shū)或實(shí)物圖證明材料)
2、除顫性能
2.1采用雙相波技術(shù)，雙相指數截斷(BTE)波形，波形參數可根據病人阻抗進(jìn)行自動(dòng)補償:
2.2成人最大除顫能量可支持360J，能量精度:≤±10%
2.3設備從開(kāi)始AED 分析到200J放電準備就緒時(shí)間<5s
2.4設備從開(kāi)機到200J放電準備就緒用時(shí)<7s
2.5電極片可與同品牌手動(dòng)除顫器通用:
2.6可除顫節律分析算法性能應滿(mǎn)足GB9706.8-2009要求,為保證評測結果客觀(guān)，設備主機配置的心率分析算法性能測評數據庫數量≥6個(gè)。
3、電池
3.1標配單塊電池電量在適合條件下，至少可支持350次200J除顫治療或200次360J除顫治療
3.2標配單塊電池待機時(shí)間可以達到5年
3.3可檢測電池低電量并給出報警提示，低電量報警后至少還可持續30分鐘工作時(shí)間和至少10次200J除顫充放電(適合條件下)
4、除顫手柄2個(gè)（包含成人、小兒手柄）
6、心肺復蘇機技術(shù)參數與性能指標
1、氣動(dòng)電控型心肺復蘇機。
2、采用全胸腔包裹式的3D按壓方式，按壓的同時(shí)擠壓胸腔。
3、模式：15：2、30：2、連續按壓。
4、按壓深度：0mm～60mm連續可調，按壓深度具有LED顯示。
5、按壓頻率：110bpm。
6、按壓/釋放比：1：1。
7、內置可充電鋰離子電池，可連續工作≥8小時(shí)以上，支持在線(xiàn)充電。
8、報警具有LED燈及語(yǔ)音提示，報警靜音時(shí)間≤120s；具有電池電量低報警。
9、實(shí)現2步操作按壓，第一步打開(kāi)電源，第二步啟動(dòng)按壓；安裝時(shí)間≤8秒。
10、配有按壓穩定帶，穩定患者頭部及腿部，固定連接按壓裝置。
11、整機重量≤2.6kg。
7、心肺復蘇搶救車(chē)具體技術(shù)(參數)要求
1.臺面:695mm~700mmx485mm~490mm，臺面、抽屜和藥盒選用ABS環(huán)保原生料注塑成型，臺面配備單面磨砂軟玻璃厚度≥1.5mm;
2.立柱采用半弧防撞雙T型槽鋁合金型材，利用不銹鋼絲桿連接臺面:
3.每層抽屜皆配備ABS材質(zhì)透明標簽:
4.配置一個(gè)升降式不銹鋼四分支鹽水輸液架:
5.車(chē)體需配有心肺復蘇板，電源插座，緊固式旋轉設備托盤(pán)和氧氣瓶支架:
6.車(chē)體需配備垃圾桶可以輕松摘離:
7.ABS推手，需配置消毒液銳器桶網(wǎng)籃:
8.Φ100mm超靜音醫用腳輪，兩個(gè)剎車(chē)輪，兩個(gè)定向輪。
5、更正日期：2025年07月21日12時(shí)00分
三、其他補充事宜
無(wú)。
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