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齊齊哈爾市傳染病防治院(齊齊哈爾市第七醫院)血液室及免疫室進(jìn)口試劑及耗材采購項目(四次)招標公告

齊齊哈爾市傳染病防治院(齊齊哈爾市第七醫院)血液室及免疫室進(jìn)口試劑及耗材采購項目(四次)招標公告

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信息時(shí)間:
2024-10-31
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項目概況

血液室及免疫室進(jìn)口試劑及耗材采購項目(四次)招標項目的潛在投標人應在公告期內憑用戶(hù)名和密碼,登錄黑龍江省政府采購管理平臺(******/),選擇“交易執行-應標-項目投標”,在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目,確認參與后即可獲取招標文件,并于 2024年11月21日 09時(shí)00分 (北京時(shí)間)前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號:[230201]hljzy[GK]******-3

項目名稱(chēng):血液室及免疫室進(jìn)口試劑及耗材采購項目(四次)

采購方式:公開(kāi)招標

預算金額:1,777,035.62元

采購需求:

合同包1(試劑耗材):

合同包預算金額:422,847.60元

品目號 品目名稱(chēng) 采購標的 數量(單位) 技術(shù)規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(jià)(元)
1-1 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 電解質(zhì)標準液(高值) 2(瓶) 詳見(jiàn)采購文件 6,169.20 -
1-2 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 電解質(zhì)標準液(低值) 2(瓶) 詳見(jiàn)采購文件 7,992.80 -
1-3 其他病人醫用試劑 自身免疫性肝病IgG類(lèi)抗體檢測試劑盒 200(盒) 詳見(jiàn)采購文件 405,460.00 -
1-4 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 白色50x溫育槽 70(個(gè)) 詳見(jiàn)采購文件 3,225.60 -

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限:自合同簽訂之日起12個(gè)月

合同包2(試劑耗材):

合同包預算金額:718,059.96元

品目號 品目名稱(chēng) 采購標的 數量(單位) 技術(shù)規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(jià)(元)
2-1 其他病人醫用試劑 甲胎蛋白檢測試劑盒 180(盒) 詳見(jiàn)采購文件 356,707.80 -
2-2 其他病人醫用試劑 糖類(lèi)抗原19-9測定試劑盒 20(盒) 詳見(jiàn)采購文件 73,254.40 -
2-3 其他病人醫用試劑 乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒 60(盒) 詳見(jiàn)采購文件 99,754.80 -
2-4 其他病人醫用試劑 緩沖液CleanCell 48(盒) 詳見(jiàn)采購文件 40,460.64 -
2-5 其他病人醫用試劑 三丙胺緩沖液ProCell 48(瓶) 詳見(jiàn)采購文件 40,460.64 -
2-6 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 清洗液ElecsysSysWash 8(瓶) 詳見(jiàn)采購文件 7,395.28 -
2-7 其他病人醫用試劑 清洗液ISECleaning Solutino 2(盒) 詳見(jiàn)采購文件 4,103.10 -
2-8 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 甲胎蛋白定標液 1(盒) 詳見(jiàn)采購文件 1,621.84 -
2-9 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 癌胚抗原定標液 1(盒) 詳見(jiàn)采購文件 1,621.84 -
2-10 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 糖類(lèi)抗原19-9定標液 1(盒) 詳見(jiàn)采購文件 2,310.54 -
2-11 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 樣本稀釋液 3(盒) 詳見(jiàn)采購文件 1,018.50 -
2-12 其他病人醫用試劑 癌胚抗原測定試劑盒 20(盒) 詳見(jiàn)采購文件 39,634.20 -
2-13 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 分析吸頭TIP 18(袋) 詳見(jiàn)采購文件 33,750.18 -
2-14 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 分析杯CUP 10(個(gè)) 詳見(jiàn)采購文件 15,966.20 -

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限:自合同簽訂之日起12個(gè)月

合同包3(試劑耗材):

合同包預算金額:636,128.06元

品目號 品目名稱(chēng) 采購標的 數量(單位) 技術(shù)規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(jià)(元)
3-1 其他病人醫用試劑 凝血酶原時(shí)間測定試劑盒 15(盒) 詳見(jiàn)采購文件 16,776.15 -
3-2 其他病人醫用試劑 活化部分凝血活酶時(shí)間測定試劑盒 7(盒) 詳見(jiàn)采購文件 7,455.42 -
3-3 其他病人醫用試劑 纖維蛋白原測定試劑盒 17(盒) 詳見(jiàn)采購文件 28,989.42 -
3-4 其他病人醫用試劑 凝血酶時(shí)間測定試劑盒 31(盒) 詳見(jiàn)采購文件 16,508.43 -
3-5 其他病人醫用試劑 D-二聚體測定試劑盒 27(盒) 詳見(jiàn)采購文件 288,639.99 -
3-6 其他病人醫用試劑 氯化鈣溶液 5(瓶) 詳見(jiàn)采購文件 2,240.70 -
3-7 其他病人醫用試劑 緩沖液 12(瓶) 詳見(jiàn)采購文件 2,549.16 -
3-8 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 全自動(dòng)血液凝固分析裝置用反應杯 20(個(gè)) 詳見(jiàn)采購文件 62,720.20 -
3-9 其他病人醫用試劑 全自動(dòng)血液凝固分析裝置清洗液 60(瓶) 詳見(jiàn)采購文件 19,206.00 -
3-10 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 凝血質(zhì)控品DadeCi-Trol 2 7(盒) 詳見(jiàn)采購文件 8,704.78 -
3-11 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 D-二聚體質(zhì)控試劑盒 4(盒) 詳見(jiàn)采購文件 8,524.36 -
3-12 其他病人醫用試劑 纖維蛋白原校準品 1(個(gè)) 詳見(jiàn)采購文件 902.10 -
3-13 其他病人醫用試劑 血細胞分析用溶血劑LysercellWDF 12(個(gè)) 詳見(jiàn)采購文件 16,237.80 -
3-14 其他病人醫用試劑 血細胞分析用溶血劑LysercellWNR 12(個(gè)) 詳見(jiàn)采購文件 20,346.72 -
3-15 其他病人醫用試劑 血細胞分析用溶血劑SULFOLYSER 12(個(gè)) 詳見(jiàn)采購文件 14,858.52 -
3-16 其他病人醫用試劑 血細胞分析用染色液FluorocellWNR 9(個(gè)) 詳見(jiàn)采購文件 33,130.35 -
3-17 其他病人醫用試劑 血細胞分析用染色液FluorocellWDF 12(個(gè)) 詳見(jiàn)采購文件 43,283.40 -
3-18 其他病人醫用試劑 血細胞分析用稀釋液 52(瓶) 詳見(jiàn)采購文件 24,059.88 -
3-19 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 血液分析儀用質(zhì)控品XN CHECK 12(瓶) 詳見(jiàn)采購文件 8,799.84 -
3-20 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 清洗液CELLCLEAN 12(瓶) 詳見(jiàn)采購文件 8,799.84 -
3-21 其他非病人用診斷檢驗、實(shí)驗用試劑 XN校準品 1(瓶) 詳見(jiàn)采購文件 3,395.00 -

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限:自合同簽訂之日起12個(gè)月

二、申請人的資格要求:

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求:

合同包1(試劑耗材)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

******大學(xué)生創(chuàng )新、促進(jìn)殘疾人就業(yè)、節能環(huán)保等政府采購政策(相關(guān)聲明函格式及相關(guān)扶持政策詳見(jiàn)磋商文件第二、四部分);按財庫〔2019〕9號《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》,依據品目清單和認證證書(shū)實(shí)施政府優(yōu)先采購和強制采購。采購人擬采購的產(chǎn)品屬于品目清單范圍的,依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書(shū),對獲得證書(shū)的產(chǎn)品實(shí)施政府優(yōu)先采購或強制采購。品目清單查詢(xún)網(wǎng)址:中國政府采購網(wǎng):******/。

合同包2(試劑耗材)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

******大學(xué)生創(chuàng )新、促進(jìn)殘疾人就業(yè)、節能環(huán)保等政府采購政策(相關(guān)聲明函格式及相關(guān)扶持政策詳見(jiàn)磋商文件第二、四部分);按財庫〔2019〕9號《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》,依據品目清單和認證證書(shū)實(shí)施政府優(yōu)先采購和強制采購。采購人擬采購的產(chǎn)品屬于品目清單范圍的,依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書(shū),對獲得證書(shū)的產(chǎn)品實(shí)施政府優(yōu)先采購或強制采購。品目清單查詢(xún)網(wǎng)址:中國政府采購網(wǎng):******/。

合同包3(試劑耗材)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

******大學(xué)生創(chuàng )新、促進(jìn)殘疾人就業(yè)、節能環(huán)保等政府采購政策(相關(guān)聲明函格式及相關(guān)扶持政策詳見(jiàn)磋商文件第二、四部分);按財庫〔2019〕9號《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》,依據品目清單和認證證書(shū)實(shí)施政府優(yōu)先采購和強制采購。采購人擬采購的產(chǎn)品屬于品目清單范圍的,依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書(shū),對獲得證書(shū)的產(chǎn)品實(shí)施政府優(yōu)先采購或強制采購。品目清單查詢(xún)網(wǎng)址:中國政府采購網(wǎng):******/。

3.本項目的特定資格要求:

合同包1(試劑耗材)特定資格要求如下:

(1)1、擬參加本項目供應商如為所投產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械),并提供所投產(chǎn)品類(lèi)別的《醫療器械注冊證》《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》。 2、擬參加本項目供應商如為所投產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,①所投產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品,則需提供有效期內營(yíng)業(yè)執照,并提供所投產(chǎn)品類(lèi)別的《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》;②所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,并提供所投產(chǎn)品類(lèi)別的《醫療器械注冊證》;③所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品,則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,并提供所投產(chǎn)品類(lèi)別的《醫療器械注冊證》。 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商,須提供所報商品制造的相關(guān)證明資料;如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供所報商品的授權委托書(shū)或產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)協(xié)議。

合同包2(試劑耗材)特定資格要求如下:

(1)1、擬參加本項目供應商如為所投產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械),并提供所投產(chǎn)品類(lèi)別的《醫療器械注冊證》《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》。 2、擬參加本項目供應商如為所投產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,①所投產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品,則需提供有效期內營(yíng)業(yè)執照,并提供所投產(chǎn)品類(lèi)別的《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》;②所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,并提供所投產(chǎn)品類(lèi)別的《醫療器械注冊證》;③所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品,則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,并提供所投產(chǎn)品類(lèi)別的《醫療器械注冊證》。 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商,須提供所報商品制造的相關(guān)證明資料;如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供所報商品的授權委托書(shū)或產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)協(xié)議。

合同包3(試劑耗材)特定資格要求如下:

(1)1、擬參加本項目供應商如為所投產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械),并提供所投產(chǎn)品類(lèi)別的《醫療器械注冊證》《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》。 2、擬參加本項目供應商如為所投產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,①所投產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品,則需提供有效期內營(yíng)業(yè)執照,并提供所投產(chǎn)品類(lèi)別的《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》;②所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,并提供所投產(chǎn)品類(lèi)別的《醫療器械注冊證》;③所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品,則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,并提供所投產(chǎn)品類(lèi)別的《醫療器械注冊證》。 3、擬參加本項目供應商如為所報商品的制造商,須提供所報商品制造的相關(guān)證明資料;如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供所報商品的授權委托書(shū)或產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)協(xié)議。

三、獲取招標文件

時(shí)間: 2024年10月31日 2024年11月07日 ,每天上午 09:00:00 11:00:00 ,下午 14:00:00 16:00:00 (北京時(shí)間,法定節假日除外)

地點(diǎn):公告期內憑用戶(hù)名和密碼,登錄黑龍江省政府采購管理平臺(******/),選擇“交易執行-應標-項目投標”,在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目,確認參與后即可

方式:在線(xiàn)獲取

售價(jià): 免費獲取

四、提交投標文件截止時(shí)間、開(kāi)標時(shí)間和地點(diǎn)

2024年11月21日 09時(shí)00分00秒 (北京時(shí)間)

地點(diǎn):黑龍江省政府采購管理平臺網(wǎng)上提交

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補充事宜

1.供應商應在黑龍江省政府采購網(wǎng)(******)提前注冊并辦理電子簽章CA,CA用于制作標書(shū)時(shí)蓋章、加密和開(kāi)標時(shí)解密(CA辦理流程及驅動(dòng)下載參考黑龍江省政府采購網(wǎng)(******)辦事指南-CA辦理流程)具體操作步驟,供應商在黑龍江省政府采購網(wǎng)(******/)下載政府采購供應商操作手冊。

2.供應商制作電子投標文件及其他相關(guān)操作說(shuō)明,詳見(jiàn)黑龍江省政府采購網(wǎng)(******)下載專(zhuān)區--系統操作手冊--黑龍江省政府采購管理平臺-供應商操作手冊。

3.本項目后續其他公告及事宜請及時(shí)關(guān)注黑龍江省政府采購網(wǎng),未及時(shí)關(guān)注黑龍江省政府采購網(wǎng)造成的損失供應商自行負責。

七、對本次招標提出詢(xún)問(wèn),請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名稱(chēng):******醫院)

地址:齊齊哈爾市建華區新明大街66號

聯(lián)系方式:******

2.采購代理機構信息

名稱(chēng):******有限公司

地址:黑龍江省齊齊哈爾市建華區福順小區8號樓1-2層21號

聯(lián)系方式:******

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人:梅女士

電話(huà):******

******有限公司

2024年10月31日


相關(guān)附件:
附加信息 (進(jìn)口).doc
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