dsa用高壓注射器及病人監護儀（dsa室用）已具備采購條件，現公開(kāi)邀請供應商參加詢(xún)比采購活動(dòng)。
1.采購項目簡(jiǎn)介
1.1采購項目名稱(chēng)：dsa用高壓注射器及病人監護儀（dsa室用）
******醫院
******有限公司
1.4采購項目資金落實(shí)情況：已落實(shí)
1.5采購項目概況：dsa用高壓注射器及病人監護儀（dsa室用），項目劃分為兩個(gè)標包，每個(gè)標包擬選擇一家供應商，具體詳見(jiàn)詢(xún)比文件。
1.6成交供應商數量及成交份額：一家
1.7預算金額：dsa用高壓注射器預算金額為8萬(wàn)元，病人監護儀（dsa室用）預算金額為3.5萬(wàn)元
1.8最高限價(jià)：dsa用高壓注射器最高限價(jià)為8萬(wàn)元，病人監護儀（dsa室用）最高限價(jià)為3.5萬(wàn)元
2.采購范圍及相關(guān)要求
2.1采購范圍：
本次詢(xún)比范圍包括詢(xún)比醫療設備的供貨、包裝運輸（包括裝卸至指定地點(diǎn)）、保險、安裝（或組裝）、檢測、驗收、培訓、稅金、技術(shù)服務(wù)、售后服務(wù)等內容。
投標人可對上述所有標包進(jìn)行響應，也可只對其中一個(gè)或幾個(gè)標包進(jìn)行響應標，不限制成交數量。
2.2交貨期：合同簽訂后10日歷天完成供貨、安裝、調試完成并經(jīng)驗收合格，并對采購的設備進(jìn)行1年的質(zhì)保期。
******醫院
2.4貨物質(zhì)量標準或主要技術(shù)性能指標：合格，滿(mǎn)足采購人要求。
3.供應商資格要求
3.1供應商應依法設立且滿(mǎn)足如下要求：
（1）資質(zhì)要求：
①在我國關(guān)境內注冊的產(chǎn)品制造商或經(jīng)銷(xiāo)/代理商,具有有效的營(yíng)業(yè)執照。
②所投產(chǎn)品制造商在中國關(guān)境內時(shí)：若所投產(chǎn)品為第二類(lèi)和第三類(lèi)醫療器械，應提供有效的醫療器械生產(chǎn)許可證；若所投產(chǎn)品為第一類(lèi)醫療器械，須在響應文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設區的市級負責藥品監督管理部門(mén)完成生產(chǎn)備案的證明材料，若未按規定提供視為自動(dòng)放棄成交資格；
③若所投產(chǎn)品為第二類(lèi)和第三類(lèi)醫療器械，所投產(chǎn)品須具有有效的醫療器械注冊證；若所投產(chǎn)品為第一類(lèi)醫療器械，須在響應文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向相應藥品監督管理部門(mén)完成產(chǎn)品備案的證明材料，若未按規定提供視為自動(dòng)放棄中標資格。
④供應商非所投產(chǎn)品制造商時(shí)：
若所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫療器械，應提供有效的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證；若所投產(chǎn)品為第二類(lèi)醫療器械，須在響應文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設區的市級負責藥品監督管理部門(mén)完成經(jīng)營(yíng)備案的證明材料，若未按規定提供視為自動(dòng)放棄成交資格；若所投產(chǎn)品在《免于經(jīng)營(yíng)備案的第二類(lèi)醫療器械產(chǎn)品目錄》中，可不提供備案證明材料或者承諾函，但需要響應文件中提供目錄或說(shuō)明；
（2）財務(wù)要求：無(wú)
（3）業(yè)績(jì)要求：無(wú)
（4）信譽(yù)要求：截至提交首次響應文件截止時(shí)間，供應商（不含其不具有獨立法人資格的分支機構）存在下列有效情形之一的，其響應文件按無(wú)效處理。
******法院列入失信被執行人名單的；
②被稅務(wù)機關(guān)列入重大稅收違法案件當事人名單的；
③被財政部門(mén)列入政府采購嚴重違法失信名單的；
******商行政管理部門(mén)）列入經(jīng)營(yíng)異常名錄或者嚴重違法失信企業(yè)名單的（未按照《企業(yè)信息公示暫行條例》（國務(wù)院令第654號）第八條規定的期限公示年度報告被列入經(jīng)營(yíng)異常名錄的除外）。
注：“有效”是指“情形”規定的程度、起止期間處于有效狀態(tài)。供應商為聯(lián)合體的，對供應商的要求視同對聯(lián)合體成員的要求。
（5）承擔本項目的主要人員要求（如要求）：無(wú)
（6）其他要求：無(wú)。
3.2供應商不得存在下列情形之一：
（1）處于被責令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷(xiāo)執照、暫扣或者吊銷(xiāo)許可證、吊銷(xiāo)資質(zhì)證書(shū)狀態(tài)；
（2）進(jìn)入清算程序，或被宣告破產(chǎn)，或其他喪失履約能力的情形；
（3）其他：無(wú)。
3.3本次采購不接受聯(lián)合體。
4.采購文件的獲取
4.1文件獲取時(shí)間：2025年07月16日至2025年07月23日，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00(北京時(shí)間，法定節假日除外)；
4.2方式：凡有意參加投標的供應商應在規定的報名時(shí)間內將報名資料(授權委托書(shū)、被授權人身份證、營(yíng)業(yè)執照、資質(zhì)證書(shū))******，報名成功由工作人員發(fā)放詢(xún)比文件電子稿。未報名不得參與投標；
4.3售價(jià)：免費。
5.響應文件的遞交
******醫院會(huì )議室。
5.2逾期送達的、未送達指定地點(diǎn)的響應文件，采購人將拒絕接收。
6.響應文件開(kāi)啟時(shí)間和地點(diǎn)
響應文件開(kāi)啟在響應文件遞交截止時(shí)間的同一時(shí)間進(jìn)行，地點(diǎn)為響應文件遞交地點(diǎn)。
7.發(fā)布公告的媒介
******醫院官網(wǎng)（******）上發(fā)布。
8.聯(lián)系方式
******醫院
地址：郎溪縣建平鎮亭子山路99號
聯(lián)系人：段先生
電話(huà)：******
******有限公司
地址：合肥市包河區紫云路888號
聯(lián)系人：王工
電話(huà)：******
電子郵箱：******
2025年7月16日
1.采購項目簡(jiǎn)介
1.1采購項目名稱(chēng)：dsa用高壓注射器及病人監護儀（dsa室用）
******醫院
******有限公司
1.4采購項目資金落實(shí)情況：已落實(shí)
1.5采購項目概況：dsa用高壓注射器及病人監護儀（dsa室用），項目劃分為兩個(gè)標包，每個(gè)標包擬選擇一家供應商，具體詳見(jiàn)詢(xún)比文件。
1.6成交供應商數量及成交份額：一家
1.7預算金額：dsa用高壓注射器預算金額為8萬(wàn)元，病人監護儀（dsa室用）預算金額為3.5萬(wàn)元
1.8最高限價(jià)：dsa用高壓注射器最高限價(jià)為8萬(wàn)元，病人監護儀（dsa室用）最高限價(jià)為3.5萬(wàn)元
2.采購范圍及相關(guān)要求
2.1采購范圍：
本次詢(xún)比范圍包括詢(xún)比醫療設備的供貨、包裝運輸（包括裝卸至指定地點(diǎn)）、保險、安裝（或組裝）、檢測、驗收、培訓、稅金、技術(shù)服務(wù)、售后服務(wù)等內容。
投標人可對上述所有標包進(jìn)行響應，也可只對其中一個(gè)或幾個(gè)標包進(jìn)行響應標，不限制成交數量。
2.2交貨期：合同簽訂后10日歷天完成供貨、安裝、調試完成并經(jīng)驗收合格，并對采購的設備進(jìn)行1年的質(zhì)保期。
******醫院
2.4貨物質(zhì)量標準或主要技術(shù)性能指標：合格，滿(mǎn)足采購人要求。
3.供應商資格要求
3.1供應商應依法設立且滿(mǎn)足如下要求：
（1）資質(zhì)要求：
①在我國關(guān)境內注冊的產(chǎn)品制造商或經(jīng)銷(xiāo)/代理商,具有有效的營(yíng)業(yè)執照。
②所投產(chǎn)品制造商在中國關(guān)境內時(shí)：若所投產(chǎn)品為第二類(lèi)和第三類(lèi)醫療器械，應提供有效的醫療器械生產(chǎn)許可證；若所投產(chǎn)品為第一類(lèi)醫療器械，須在響應文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設區的市級負責藥品監督管理部門(mén)完成生產(chǎn)備案的證明材料，若未按規定提供視為自動(dòng)放棄成交資格；
③若所投產(chǎn)品為第二類(lèi)和第三類(lèi)醫療器械，所投產(chǎn)品須具有有效的醫療器械注冊證；若所投產(chǎn)品為第一類(lèi)醫療器械，須在響應文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向相應藥品監督管理部門(mén)完成產(chǎn)品備案的證明材料，若未按規定提供視為自動(dòng)放棄中標資格。
④供應商非所投產(chǎn)品制造商時(shí)：
若所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫療器械，應提供有效的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證；若所投產(chǎn)品為第二類(lèi)醫療器械，須在響應文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設區的市級負責藥品監督管理部門(mén)完成經(jīng)營(yíng)備案的證明材料，若未按規定提供視為自動(dòng)放棄成交資格；若所投產(chǎn)品在《免于經(jīng)營(yíng)備案的第二類(lèi)醫療器械產(chǎn)品目錄》中，可不提供備案證明材料或者承諾函，但需要響應文件中提供目錄或說(shuō)明；
（2）財務(wù)要求：無(wú)
（3）業(yè)績(jì)要求：無(wú)
（4）信譽(yù)要求：截至提交首次響應文件截止時(shí)間，供應商（不含其不具有獨立法人資格的分支機構）存在下列有效情形之一的，其響應文件按無(wú)效處理。
******法院列入失信被執行人名單的；
②被稅務(wù)機關(guān)列入重大稅收違法案件當事人名單的；
③被財政部門(mén)列入政府采購嚴重違法失信名單的；
******商行政管理部門(mén)）列入經(jīng)營(yíng)異常名錄或者嚴重違法失信企業(yè)名單的（未按照《企業(yè)信息公示暫行條例》（國務(wù)院令第654號）第八條規定的期限公示年度報告被列入經(jīng)營(yíng)異常名錄的除外）。
注：“有效”是指“情形”規定的程度、起止期間處于有效狀態(tài)。供應商為聯(lián)合體的，對供應商的要求視同對聯(lián)合體成員的要求。
（5）承擔本項目的主要人員要求（如要求）：無(wú)
（6）其他要求：無(wú)。
3.2供應商不得存在下列情形之一：
（1）處于被責令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷(xiāo)執照、暫扣或者吊銷(xiāo)許可證、吊銷(xiāo)資質(zhì)證書(shū)狀態(tài)；
（2）進(jìn)入清算程序，或被宣告破產(chǎn)，或其他喪失履約能力的情形；
（3）其他：無(wú)。
3.3本次采購不接受聯(lián)合體。
4.采購文件的獲取
4.1文件獲取時(shí)間：2025年07月16日至2025年07月23日，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00(北京時(shí)間，法定節假日除外)；
4.2方式：凡有意參加投標的供應商應在規定的報名時(shí)間內將報名資料(授權委托書(shū)、被授權人身份證、營(yíng)業(yè)執照、資質(zhì)證書(shū))******，報名成功由工作人員發(fā)放詢(xún)比文件電子稿。未報名不得參與投標；
4.3售價(jià)：免費。
5.響應文件的遞交
******醫院會(huì )議室。
5.2逾期送達的、未送達指定地點(diǎn)的響應文件，采購人將拒絕接收。
6.響應文件開(kāi)啟時(shí)間和地點(diǎn)
響應文件開(kāi)啟在響應文件遞交截止時(shí)間的同一時(shí)間進(jìn)行，地點(diǎn)為響應文件遞交地點(diǎn)。
7.發(fā)布公告的媒介
******醫院官網(wǎng)（******）上發(fā)布。
8.聯(lián)系方式
******醫院
地址：郎溪縣建平鎮亭子山路99號
聯(lián)系人：段先生
電話(huà)：******
******有限公司
地址：合肥市包河區紫云路888號
聯(lián)系人：王工
電話(huà)：******
電子郵箱：******
2025年7月16日
