項(xiàng)目概況
2026年采購動(dòng)物疫病強(qiáng)制免疫疫苗采購項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在黑龍江省政府采購網(wǎng)獲取采購文件,并于 2026年03月12日 13時(shí)30分 (北京時(shí)間)前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):[231101]XMGSCG[TP]******
項(xiàng)目名稱:2026年采購動(dòng)物疫病強(qiáng)制免疫疫苗
采購方式:競爭性談判
預(yù)算金額:2,094,115.50元
采購需求:
合同包1(豬口蹄疫O型滅活疫苗):
合同包預(yù)算金額:355,416.00元
合同包最高限價(jià):355,416.00元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 獸用疫苗 | 豬口蹄疫O型滅活疫苗 | 60.24(萬毫升) | 詳見采購文件 | 355,416.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自合同簽訂之日起7日
合同包2(羊口蹄疫O型-A型雙價(jià)滅活疫苗):
合同包預(yù)算金額:381,207.50元
合同包最高限價(jià):381,207.50元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 獸用疫苗 | 羊口蹄疫O型-A型雙價(jià)滅活疫苗 | 54.85(萬頭份) | 詳見采購文件 | 381,207.50 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自合同簽訂之日起7日
合同包3(??谔阋逴型-A型雙價(jià)滅活疫苗):
合同包預(yù)算金額:695,407.50元
合同包最高限價(jià):695,407.50元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 獸用疫苗 | ??谔阋逴型-A型雙價(jià)滅活疫苗 | 49.85(萬頭份) | 詳見采購文件 | 695,407.50 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自合同簽訂之日起7日
合同包4(重組禽流感病毒(H5 H7)四價(jià)滅活疫苗):
合同包預(yù)算金額:341,312.50元
合同包最高限價(jià):341,312.50元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 獸用疫苗 | 四、重組禽流感病毒(H5 H7)三價(jià)滅活疫苗 | 136.53(萬毫升) | 詳見采購文件 | 341,312.50 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自合同簽訂之日起7日
合同包5(布魯氏菌病活疫苗(S2株):
合同包預(yù)算金額:193,452.00元
合同包最高限價(jià):193,452.00元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 獸用疫苗 | 布魯氏菌病活疫苗(S2株) | 69.09(萬頭份) | 詳見采購文件 | 193,452.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自合同簽訂之日起7日
合同包6(小反芻獸疫Clone9株):
合同包預(yù)算金額:127,320.00元
合同包最高限價(jià):127,320.00元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 獸用疫苗 | 小反芻獸疫Clone9株 | 31.83(萬頭份) | 詳見采購文件 | 127,320.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自合同簽訂之日起7日
二、申請(qǐng)人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:
合同包1(豬口蹄疫O型滅活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
專門面向中小企業(yè)************管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件,并按要求蓋章。
合同包2(羊口蹄疫O型-A型雙價(jià)滅活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
專門面向中小企業(yè)************管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件,并按要求蓋章。
合同包3(??谔阋逴型-A型雙價(jià)滅活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
專門面向中小企業(yè)************管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件,并按要求蓋章。
合同包4(重組禽流感病毒(H5 H7)四價(jià)滅活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
專門面向中小企業(yè)************管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件,并按要求蓋章。
合同包5(布魯氏菌病活疫苗(S2株)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
專門面向中小企業(yè)************管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件,并按要求蓋章。
合同包6(小反芻獸疫Clone9株)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
專門面向中小企業(yè)************管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件,并按要求蓋章。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
合同包1(豬口蹄疫O型滅活疫苗)特定資格要求如下:
(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。 2、(1)承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬 運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。 (2)供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個(gè)月以上。 (3)中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對(duì)所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級(jí)疫控機(jī)構(gòu)制定):對(duì)免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3、本項(xiàng)目結(jié)算時(shí),按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單 價(jià),據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。 如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整,采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定,對(duì)采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。 4、中標(biāo)供應(yīng)商接到 采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨,視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格,其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。 5、售后服務(wù): (1)設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”,接到免疫副反應(yīng)通知后,及時(shí)到現(xiàn)場配合 當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定,認(rèn)定后30日內(nèi)按畜禽市場價(jià)格兌現(xiàn)賠付; (2)疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時(shí),企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時(shí)到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。 6、冷藏運(yùn)輸:承諾對(duì)集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲(chǔ)存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。 7、臨床免疫效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)承諾: 承諾根據(jù)采購單位需要對(duì)所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由市 級(jí)疫控機(jī)構(gòu)制定)。 8、產(chǎn)品有效期:承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為12個(gè)月。 供應(yīng)商須對(duì)以上內(nèi)容承諾,未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面,視為報(bào)價(jià)無效
(2)1、各毒株P(guān)D50平均值: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株P(guān)D50平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D50平均值應(yīng)不小于6。 2、內(nèi)毒素含量檢驗(yàn): 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》內(nèi)毒素含量平均值,每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EU/ml。 3、粘度: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所 批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》粘度平均值,每批次粘度值應(yīng)不超過100cp。 4、每頭份疫苗各毒株146s平均含量: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株146s平均含量,每批次各毒株146s含量應(yīng)不低于2.0ug/頭份。 5、佐劑: 使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)(提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù)) 6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號(hào)證書,投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書,且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。
合同包2(羊口蹄疫O型-A型雙價(jià)滅活疫苗)特定資格要求如下:
(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。 2、(1)承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬 運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。 (2)供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個(gè)月以上。 (3)中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對(duì)所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級(jí)疫控機(jī)構(gòu)制定):對(duì)免疫抗 體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3、本項(xiàng)目結(jié)算時(shí),按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單 價(jià),據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。 如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整,采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定,對(duì)采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。 4、中標(biāo)供應(yīng)商接到 采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨,視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格,其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。 5、售后服務(wù): (1)設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”,接到免疫副反應(yīng)通知后,及時(shí)到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定,認(rèn)定后30日內(nèi)按畜禽市場價(jià)格兌現(xiàn)賠付; (2)疫苗使用 中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時(shí),企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時(shí)到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。 6、冷藏運(yùn)輸:承諾對(duì)集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲(chǔ)存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。 7、臨床免疫效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)承諾: 承諾根據(jù)采購單位需要對(duì)所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由市 級(jí)疫控機(jī)構(gòu)制定)。 8、產(chǎn)品有效期:承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為12個(gè)月。 供應(yīng)商須對(duì)以上內(nèi)容承諾,未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面,視為報(bào)價(jià)無效。
(2)1、各毒株P(guān)D50平均值: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株P(guān)D50平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D50平均值應(yīng)不小于6。 2、內(nèi)毒素含量檢驗(yàn): 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》內(nèi)毒素含量平均值,每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EU/ml。 3、粘度: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所 批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》粘度平均值,每批次粘度值應(yīng)不超過100cp。 4、每頭份疫苗各毒株146s平均含量: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株146s平均含量,每批次各毒株146s含量應(yīng)不低于2.0ug/頭份。 5、佐劑: 使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)(提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù)) 6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號(hào)證書,投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書,且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。
合同包3(??谔阋逴型-A型雙價(jià)滅活疫苗)特定資格要求如下:
(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。 2、(1)承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。 (2)供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個(gè)月以上。 (3)中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位 視需要對(duì)所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級(jí)疫控機(jī)構(gòu)制定):對(duì)免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3、本項(xiàng)目結(jié)算時(shí),按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單 價(jià),據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。 如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整,采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定,對(duì)采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。 4、中標(biāo)供應(yīng)商接到 采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨,視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格,其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。 5、售后服務(wù): (1)設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”,接到免疫副反應(yīng)通知后,及時(shí)到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定,認(rèn)定后30日內(nèi)按畜禽市場價(jià)格兌現(xiàn)賠付; (2)疫苗使用 中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時(shí),企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時(shí)到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。 6、冷藏運(yùn)輸:承諾對(duì)集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲(chǔ)存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。 7、臨床免疫效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)承諾: 承諾根據(jù)采購單位需要對(duì)所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由市 級(jí)疫控機(jī)構(gòu)制定)。 8、產(chǎn)品有效期:承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為12個(gè)月。 供應(yīng) 商須對(duì)以上內(nèi)容承諾,未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面,視為報(bào)價(jià)無效。
(2)1、各毒株P(guān)D50平均值: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株P(guān)D50平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D50平均值應(yīng)不小于6。 2、內(nèi)毒素含量檢驗(yàn): 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》內(nèi)毒素含量平均值,每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EU/ml。 3、粘度: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所 批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》粘度平均值,每批次粘度值應(yīng)不超過100cp。 4、每頭份疫苗各毒株146s平均含量: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株146s平均含量,每批次各毒株146s含量應(yīng)不低于2.0ug/頭份。 5、佐劑: 使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)(提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù)) 6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號(hào)證書,投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書,且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。
合同包4(重組禽流感病毒(H5 H7)四價(jià)滅活疫苗)特定資格要求如下:
(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。 2、(1)承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。 (2)供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個(gè)月以上。 (3)中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位 視需要對(duì)所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級(jí)疫控機(jī)構(gòu)制定):對(duì)免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部 費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3、本項(xiàng)目結(jié)算時(shí),按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單 價(jià),據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。 如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整,采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定,對(duì)采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。 4、中標(biāo)供應(yīng)商接到 采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨,視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格,其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。 5、售后服務(wù): (1)設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”,接到免疫副反應(yīng)通知后,及時(shí)到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定,認(rèn)定后30日內(nèi)按畜禽市場價(jià)格兌現(xiàn)賠付; (2)疫苗使用 中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時(shí),企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時(shí)到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。 6、冷藏運(yùn)輸:承諾對(duì)集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲(chǔ)存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。 7、臨床免疫效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)承 諾: 承諾根據(jù)采購單位需要對(duì)所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由市級(jí)疫控機(jī)構(gòu)制定)。 8、產(chǎn)品有效期:承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為12個(gè)月。 供應(yīng)商須對(duì)以上內(nèi)容承諾,未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面,視為報(bào)價(jià)無效。
(2)1、各毒株P(guān)D50平均值: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株P(guān)D50平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D50平均值應(yīng)不小于6。 2、內(nèi)毒素含量檢驗(yàn): 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》內(nèi)毒素含量平均值,每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EU/ml。 3、粘度: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所 批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》粘度平均值,每批次粘度值應(yīng)不超過100cp。 4、每頭份疫苗各毒株146s平均含量: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株146s平均含量,每批次各毒株146s含量應(yīng)不低于2.0ug/頭份。 5、佐劑: 使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)(提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù)) 6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號(hào)證書,投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書,且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。
合同包5(布魯氏菌病活疫苗(S2株)特定資格要求如下:
(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。 2、(1)承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬 運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。 (2)供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào) 告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個(gè)月以上。 (3)中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對(duì)所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級(jí)疫控機(jī)構(gòu)制定):對(duì)免疫抗 體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3、本項(xiàng)目結(jié)算時(shí),按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單 價(jià),據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。 如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整,采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定,對(duì)采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。 4、中標(biāo)供應(yīng)商接到 采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨,視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格,其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。 5、售后服務(wù): (1)設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”,接到免疫副反應(yīng)通知后,及時(shí)到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定,認(rèn)定后30日內(nèi)按畜禽市場價(jià)格兌現(xiàn)賠付; (2)疫苗使用 中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時(shí),企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時(shí)到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。 6、冷藏運(yùn)輸:承諾對(duì)集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲(chǔ)存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。 7、臨床免疫效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)承 諾: 承諾根據(jù)采購單位需要對(duì)所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由市級(jí)疫控機(jī)構(gòu)制定)。 8、產(chǎn)品有效期:承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為12個(gè)月。 供應(yīng)商須對(duì)以上內(nèi)容承諾,未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面,視為報(bào)價(jià)無效。
(2)1、各毒株P(guān)D50平均值: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株P(guān)D50平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D50平均值應(yīng)不小于6。 2、內(nèi)毒素含量檢驗(yàn): 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》內(nèi)毒素含量平均值,每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EU/ml。 3、粘度: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所 批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》粘度平均值,每批次粘度值應(yīng)不超過100cp。 4、每頭份疫苗各毒株146s平均含量: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株146s平均含量,每批次各毒株146s含量應(yīng)不低于2.0ug/頭份。 5、佐劑: 使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)(提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù)) 6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號(hào)證書,投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書,且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。
合同包6(小反芻獸疫Clone9株)特定資格要求如下:
(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。 2、(1)承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。 (2)供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個(gè)月以上。 (3)中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對(duì)所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級(jí)疫控機(jī)構(gòu)制定):對(duì)免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3、本項(xiàng)目結(jié)算時(shí),按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單 價(jià),據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。 如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整,采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定,對(duì)采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。 4、中標(biāo)供應(yīng)商接到 采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨,視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格,其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。 5、售后服務(wù): (1)設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”,接到免疫副反應(yīng)通知后,及時(shí)到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定,認(rèn)定后30日內(nèi)按畜禽市場價(jià)格兌現(xiàn)賠付; (2)疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時(shí),企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時(shí)到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。 6、冷藏運(yùn)輸:承諾對(duì)集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲(chǔ)存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。 7、臨床免疫效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)承諾: 承諾根據(jù)采購單位需要對(duì)所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由市 級(jí)疫控機(jī)構(gòu)制定)。 8、產(chǎn)品有效期:承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為12個(gè)月。 供應(yīng)商須對(duì)以上內(nèi)容承諾,未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面,視為報(bào)價(jià)無效。
(2)1、各毒株P(guān)D50平均值: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株P(guān)D50平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D50平均值應(yīng)不小于6。 2、內(nèi)毒素含量檢驗(yàn): 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》內(nèi)毒素含量平均值,每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EU/ml。 3、粘度: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所 批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》粘度平均值,每批次粘度值應(yīng)不超過100cp。 4、每頭份疫苗各毒株146s平均含量: 計(jì)算所投產(chǎn)品2021年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株146s平均含量,每批次各毒株146s含量應(yīng)不低于2.0ug/頭份。 5、佐劑: 使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)(提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù)) 6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號(hào)證書,投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書,且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。
三、獲取采購文件
時(shí)間: 2026年03月09日 至 2026年03月11日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)
地點(diǎn):黑龍江省政府采購網(wǎng)
方式:在線獲取
售價(jià):免費(fèi)獲取
四、響應(yīng)文件提交
截止時(shí)間: 2026年03月12日 13時(shí)30分00秒 (北京時(shí)間)
地點(diǎn):線上遞交
五、開啟
時(shí)間:2026年03月12日 13時(shí)30分00秒(北京時(shí)間)
地點(diǎn):通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開啟
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
組織現(xiàn)場踏勘: 否
無
八、凡對(duì)本次采購提出詢問,請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱:******農(nóng)村局
地址:黑龍江省黑河市愛輝區(qū)通江路2號(hào)
聯(lián)系方式:******
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱:******有限公司
地址:黑龍江省黑河市愛輝區(qū)黑龍江省黑河市合作區(qū)鴻禹佳苑3號(hào)樓
聯(lián)系方式:******
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人:******有限公司
電話:******
******有限公司
2026年03月07日
相關(guān)附件:
2026年采購動(dòng)物疫病強(qiáng)制免疫疫苗([231101]XMGSCG[TP]************001)-文件集.zip
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************農(nóng)村局2026年采購動(dòng)物疫病強(qiáng)制免疫疫苗競爭性談判公告附件.zip