項目概況

******醫院******郵箱獲取采購文件，并于2025年09月15日09時(shí)00分（北京時(shí)間）前提交響應文件。

一、項目基本情況

項目編號：25-358

項目名稱(chēng)：******醫院25-358眼電生理診斷系統等設備采購項目

采購方式：醫院磋商?

采購需求：

注：

1、本項目供應商報價(jià)不能超過(guò)采購預算金額，超過(guò)預算金額視為無(wú)效報價(jià)。

2、為響應國家醫藥、衛材兩票制管理政策法規，本次磋商鼓勵一級及以上長(cháng)期授權代理商（一年有效期）非單獨項目授權供應商參與。

3、同一生產(chǎn)廠(chǎng)家、同一品牌、同類(lèi)產(chǎn)品，只接受1家被授權供應商參與。

4、供應商所投產(chǎn)品如有耗材需現場(chǎng)提供耗材樣品，沒(méi)有耗材樣品禁止供應商參與。

5、供應商準備PPT現場(chǎng)演示，由供應商自備電腦及轉換裝置，并提前到場(chǎng)測試。供應商演示內容主要展示所投產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢，演示時(shí)間不得超過(guò)5分鐘。

6、本項目開(kāi)標現場(chǎng)需提供產(chǎn)品彩頁(yè)。

二、申請人的資格要求：

1、供應商應符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規定；

2、參照《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第九條的規定，供應商不得與院方在職人員存在以下關(guān)聯(lián)關(guān)系；

2.1參加采購活動(dòng)前3年內與院方在職人員存在勞動(dòng)關(guān)系；

2.2參加采購活動(dòng)前3年內院方在職人員擔任供應商的董事、監事；

2.3參加采購活動(dòng)前3年內院方在職人員為供應商的控股股東或者實(shí)際控制人；

2.4供應商的法定代表人或者負責人與院方在職人員有夫妻、直系血親、三代以?xún)扰韵笛H或者近姻親關(guān)系；

2.5與院方在職人員有其他可能影響政府采購活動(dòng)公平、公正進(jìn)行的關(guān)系；

3、如果供應商所投的貨物不是自己制造的，須提供制造商出具的針對所投貨物的有效授權書(shū)（如供應商為代理商，需要提供逐級授權）；

4、提供近三年完成的類(lèi)似產(chǎn)品相關(guān)業(yè)績(jì)（證明材料為供貨合同或中標通知書(shū)或有效銷(xiāo)售發(fā)票）；

5、參加采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6、單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一采購項目磋商；提供國家企業(yè)信用信息公示系統網(wǎng)站的基礎信息截圖（包含“營(yíng)業(yè)執照信息”、“股東及出資信息”、“主要人員信息”及“變更信息”）；

7、拒絕列入政府取消投標資格記錄期間的企業(yè)或個(gè)人投標、不接受被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商參與磋商；提供近三年內（本項目投標截止期前）①未被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的；②未被“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿(mǎn)的）的證明；

8、供應商若為制造商，應具有食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的有效的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或《醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；供應商若為代理商，應具有食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的有效《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（如有）；

9、供應商所投磋商設備及其所附屬配置應具有有效的《中華人民共和國醫療器械注冊證》或《醫療器械備案憑證》（如有）；

10、供應商擬投產(chǎn)品屬于設備帶耗材（含專(zhuān)機專(zhuān)用耗材和開(kāi)放耗材），設備及耗材都需要提供注冊認證。如二者在一個(gè)注冊證上，提供一份注冊證即可，如不在一個(gè)注冊證上，設備和耗材需要分別提供相應注冊證（如有）；

11、供應商擬投產(chǎn)品屬于設備帶耗材的，需提供設備授權及耗材授權即雙授權（如有）。

12、耗材（包含專(zhuān)機專(zhuān)用耗材）需標明醫保27位碼（如有收費項目必須提供）及吉林省陽(yáng)采平臺code碼，需提供網(wǎng)頁(yè)截圖并加蓋公章（如有）。如耗材為專(zhuān)機專(zhuān)用耗材需生產(chǎn)廠(chǎng)家提供證明材料。

13、本次采購不接受聯(lián)合體投標。

注：供應商擬投產(chǎn)品屬于醫療器械或醫療耗材，必須提供醫療器械注冊證。（如無(wú)醫療器械注冊證，出具政府官方的聲明，其不屬于醫療器械或僅用于科研）?

三、獲取采購文件

1、時(shí)間：2025年08月27日至2025年09月02日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:00（北京時(shí)間，法定節假日除外）

2、方式：

（1）潛在供應商在磋商文件領(lǐng)購時(shí)間將磋商公告第七條要求的全部資料（pdf格式）統一上傳至******，等待審核（無(wú)需現場(chǎng)審核）。

3.售價(jià)

該項目磋商文件每包售價(jià)人民幣550元，售后不退。

四、響應文件提交

1、遞交響應文件電子版（不含報價(jià)單）：2025年09月11日11時(shí)30分，將加蓋公章、簽字的正本掃描件（PDF版）上傳至郵箱（******）。

2、遞交響應文件紙質(zhì)版：2025年09月15日09時(shí)00分，將密封完好的響應文件送達至吉大一院招標管理部一樓會(huì )議室（解放大路與云鶴街交匯科技干部家屬樓院內），超時(shí)送達的文件恕不接受。

五、磋商時(shí)間及地點(diǎn)

時(shí)間：2025年09月15日09時(shí)00分

地點(diǎn)：吉大一院招標管理部一樓會(huì )議室（解放大路與云鶴街交匯科技干部家屬樓院內）

六、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

七、其他補充事宜

1、滿(mǎn)足資格條件的潛在供應商購買(mǎi)磋商文件時(shí)應上傳以下資料的掃描件（必須加蓋公章）：

（1）供應商《營(yíng)業(yè)執照》（三證合一）；

（2）如果供應商所投的產(chǎn)品不是供應商自己制造的，須提供制造商出具的針對所投產(chǎn)品的有效授權書(shū)；

（3）法定代表人授權書(shū)及被授權人身份證；

（4）提供國家企業(yè)信用信息公示系統網(wǎng)站的基礎信息截圖（包含“營(yíng)業(yè)執照信息”、“股東及出資信息”、“主要人員信息”及“變更信息”）；

（5）提供近三年內（本項目投標截止期前）①未被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的；②未被“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿(mǎn)的）的證明；

（6）供應商若為制造商，提供食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的有效的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或《醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；供應商若為代理商，提供食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的有效《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（如有）；

（7）供應商所投磋商設備及其所附屬配置應具有有效的《中華人民共和國醫療器械注冊證》或《醫療器械備案憑證》（如有）；

（8）供應商擬投產(chǎn)品屬于設備帶耗材（含專(zhuān)機專(zhuān)用耗材和開(kāi)放耗材），設備及耗材都需要提供注冊認證。如二者在一個(gè)注冊證上，提供一份注冊證即可，如不在一個(gè)注冊證上，設備和耗材需要分別提供相應注冊證（如有）；

（9）供應商擬投產(chǎn)品屬于設備帶耗材的，需提供設備授權及耗材授權即雙授權（如有）；

注：供應商擬投產(chǎn)品屬于醫療器械或醫療耗材，必須提供醫療器械注冊證。（如無(wú)醫療器械注冊證，出具政府官方的聲明，其不屬于醫療器械或僅用于科研）

2、******醫院直屬中央預算單位。本項目預算未達到現時(shí)有效的中央預算單位政府采購的限額標準，同時(shí)本項目的采購內容也未列入現時(shí)有效的中央預算單位集中采購目錄，因此，本項目并不屬于政府采購項目。

八、凡對本次采購提出詢(xún)問(wèn)，請按以下方式聯(lián)系。

1、采購人信息

名 ???稱(chēng)：******醫院

地 ???址：吉林省長(cháng)春市新民大街1號

聯(lián)?系?人：張老師

聯(lián)系方式：******

2、采購代理機構信息

******有限公司

地 ???址：長(cháng)春市南關(guān)區解放大路與大經(jīng)路交匯恒興國際城******辦事處6樓）

聯(lián)系方式：曹靖敏

聯(lián)系電話(huà)：0431-******