項目概況

心內科等科室購置醫療設備（******-******）招標項目的潛在投標人應在公告期內憑用戶(hù)名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺獲取招標文件，并于 2025年09月11日 09時(shí)00分 （北京時(shí)間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：[230001]THGC[GK]******

項目名稱(chēng)：心內科等科室購置醫療設備（******-******）

采購方式：公開(kāi)招標

預算金額：6,725,100.00元

采購需求：

合同包1(心內CCU注射泵及中央站（******）):

合同包預算金額：336,600.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包2(心內CCU心電圖機（******）):

合同包預算金額：160,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包3(心內CCU轉運呼吸機（******）):

合同包預算金額：150,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包4(心內CCU除顫監護儀（******）):

合同包預算金額：400,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包5(心內CCU病人監護儀（******）):

合同包預算金額：720,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后3個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包6(心內CCU病人監護儀（******）):

合同包預算金額：480,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后3個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包7(心內導管室高壓注射器（******）):

合同包預算金額：640,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包8(心內導管室體外除顫監護儀（******）):

合同包預算金額：320,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包9(心內導管室轉運呼吸機（******）):

合同包預算金額：150,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包10(心內導管室無(wú)影燈（******）):

合同包預算金額：300,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后40個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包11(心內導管室吊塔（******）):

合同包預算金額：240,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后40個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包12(心內導管室病人監護儀（******）):

合同包預算金額：520,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后3個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包13(國際醫療中心心電圖機（******）):

合同包預算金額：80,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包14(國際醫療中心4GHolter（******）):

合同包預算金額：2,000,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后3工作日送達指定地點(diǎn)

合同包15(國際醫療中心注射泵及中央站（******）):

合同包預算金額：148,500.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

合同包16(國際醫療中心除顫監護儀（******）):

合同包預算金額：80,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達指定地點(diǎn)

二、申請人的資格要求：

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求： 無(wú)。

3.本項目的特定資格要求：

合同包1(心內CCU注射泵及中央站（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包2(心內CCU心電圖機（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包3(心內CCU轉運呼吸機（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包4(心內CCU除顫監護儀（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包5(心內CCU病人監護儀（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包6(心內CCU病人監護儀（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包7(心內導管室高壓注射器（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包8(心內導管室體外除顫監護儀（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包9(心內導管室轉運呼吸機（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包10(心內導管室無(wú)影燈（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包11(心內導管室吊塔（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包12(心內導管室病人監護儀（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包13(國際醫療中心心電圖機（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包14(國際醫療中心4GHolter（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包15(國際醫療中心注射泵及中央站（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包16(國際醫療中心除顫監護儀（******）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，所報產(chǎn)品屬于醫療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)************醫院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

三、獲取招標文件

時(shí)間： 2025年08月21日 至 2025年08月28日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節假日除外）

地點(diǎn)：公告期內憑用戶(hù)名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺

方式：在線(xiàn)獲取

售價(jià)：免費獲取

四、提交投標文件截止時(shí)間、開(kāi)標時(shí)間和地點(diǎn)

截止時(shí)間： 2025年09月11日 09時(shí)00分00秒 （北京時(shí)間）

投標地點(diǎn)：線(xiàn)上提交

開(kāi)標時(shí)間：2025年09月11日 09時(shí)00分00秒

開(kāi)標地點(diǎn)：通過(guò)項目電子化交易系統-開(kāi)標/開(kāi)啟大廳參與開(kāi)啟

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補充事宜

組織現場(chǎng)踏勘： 否

無(wú)

七、對本次招標提出詢(xún)問(wèn)，請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名稱(chēng)：******醫院

地址：保健路148號

聯(lián)系方式：0451-******

2.采購代理機構信息

名稱(chēng)：******有限公司

地址：哈爾濱市道里區群力大道與朗江路交匯處星光耀寫(xiě)字樓A座2309

聯(lián)系方式：0451-******

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：******有限公司

電話(huà)：0451-******

******有限公司

2025年08月21日