包號

物資

名稱(chēng)

技術(shù)要求

計量

單位

數量

01

眩暈診療儀系統

一、技術(shù)參數：

1、主軸（可編程控制）

1.1、轉動(dòng)角度：任意角度，誤差≤±2°；可數字輸入，分辨率為1°誤差≤±2°

1.2、最大轉速：30r/min（即180°/S），可數字輸入，分辨率為1°,誤差≤±5%

1.3、加速度：0-180°/S²，可數字輸入，分辨率為0.5°，誤差≤±10%

2、輔軸（可編程控制）

2.1、轉動(dòng)角度：任意角度，誤差≤±2°

2.2、最大轉速：30r/min（即180°/S)，可數字輸入，分辨率為1°,誤差≤±5%

2.3、加速度：0-180°/S²，可數字輸入，分辨率為0.5°,誤差≤±10%

3、偏移軸

3.1、位移距離范圍：-80mm～+80mm，誤差≤±3mm

3.2、任意轉動(dòng)角度限制可數字輸入

3.3、轉速可數字輸入、加速度可數字輸入

4、安全座椅（患者座椅）

4.1、安全帶可以固定人? 體胸、肩、腹、大腿、小腿

4.2、頭部固定裝置可升降，調整角度

4.3、座椅配備安全帶，可固定人? 體肩、背、胸、腹、大腿、小腿等部位

★5、眼罩:紅外視頻眼罩:≥2個(gè)紅外視頻攝像頭，可切換左右眼視頻，無(wú)需翻轉使用，具備固視抑制燈、自動(dòng)定標、可做固視抑制試驗。

5.1、眼罩：圖像通道數：≥6（左側水平+垂直+旋轉眼震描記、右側水平+垂直+旋轉眼震描記），圖像分辨率:1920*1080

★6、功能運動(dòng)模式:角度模式、速度模式、加速度模式、擺動(dòng)模式共四種。數字輸入控制，雙軸可持續聯(lián)動(dòng)旋轉

★7、前庭功能檢測：可作轉椅急停實(shí)驗、速度階梯試驗、正弦擺動(dòng)試驗、正弦諧波試驗(SHAT)、阻尼試驗

★8、前庭康復:能夠對運動(dòng)病(暈車(chē)、暈船、暈機、恐高)的診斷和治療，對前庭功能的康復練習。具有方案支持

8.1、預裝方案:預裝國內眩暈診療≥40個(gè)經(jīng)過(guò)臨床驗證的診斷、治療、檢查方案

8.2、輔助診斷:運動(dòng)軌跡(速度)、體位、耳蝸位置同步顯示

▲9、產(chǎn)品使用范圍：適用? 于良性陣發(fā)性位置性眩暈（BPPV）的診斷和治療，適用? 于梅尼埃病、突發(fā)性耳聾合并眩暈等前庭性疾病的輔助檢查

10、所有方案可預覽、修改、存檔、打印和數據計算分析研判（眼震圖的方向、個(gè)數、頻率、快慢相速度、持續時(shí)間、左右對比、時(shí)間常數等量化數據）

11、配置要求：診療臺≥2個(gè)顯示器，兒童座椅1個(gè)

臺

1

02

全自動(dòng)生化分析儀

★1、測試速度：比色法速度：≥2000測試/小時(shí)，電解質(zhì)速度：≥600測試/小時(shí)，總速度：≥2600測試/小時(shí)

▲2、波長(cháng)個(gè)數：≥12個(gè)，波長(cháng)范圍:340-800nm

3、分析方法：至少包含終點(diǎn)法、兩點(diǎn)法、比濁法、速率法等分析方法

▲4、常規樣本進(jìn)樣區容量：≥300個(gè)樣品

▲5、反應杯：采用永久性硬質(zhì)玻璃或石英材質(zhì)反應杯

6、光學(xué)系統：采用鹵素燈或LED光源

7、樣品量：1.5-35μL（精度0.1μL步進(jìn)）

8、試劑量：R1：≤250μL（精度1μL步進(jìn)），R2：160μL（精度1μL步進(jìn)）

9、反應液體積：80-280μL

10、樣品種類(lèi)：滿(mǎn)足血清、血漿、尿液、胸腹水等樣品類(lèi)型

11、故障診斷：具備智能故障檢測功能，可提示軟硬件系統故障原因和部位

12、操作系統：可用鼠標、鍵盤(pán)或觸摸屏進(jìn)行操作，全中文操作軟件，具備數據儲存、查詢(xún)、統計分析等功能

13、樣品針堵塞檢測功能：自動(dòng)檢測出吸樣時(shí)的異常情況并及時(shí)發(fā)出預警

14、通信：具備實(shí)驗室信息接口，具備單/雙向通訊，支持遠程診斷

★15、在保修期外每年提供至少一次免費保養，軟件、系統免費升級（提供承諾函）

★16、試劑系統要求：試劑系統可提供全套同品牌原廠(chǎng)試劑、校準品和質(zhì)控品；同時(shí)開(kāi)放全部通道，滿(mǎn)足不同廠(chǎng)家試劑使用（提供承諾函）

★17、配置要求（提供承諾函）：

17、1 UPS電源1套，停電待機時(shí)間≥30分鐘;

17、2電腦1臺（CUP≥I5/R5，內存≥16GB，硬盤(pán)容量≥512GB固態(tài)硬盤(pán)，集成顯卡，顯示器≥24英寸1080P，操作系統為windows11），打印機1臺（適配電腦輸出）;

17、3 150L凈水機1臺及一年配套使用耗材；

17、4 ******醫院LIS系統接口連接；

臺

1

03

連續性血液凈化機

1、功能要求

1.1、至少滿(mǎn)足以下治療模式：實(shí)現血漿置換(TPE)、連續性血液透析+透析濾過(guò)（CVVH+CVVHD+CVVHDF）、緩慢連續性超濾（SCUF）、持續血液濾過(guò)(CVVH/CHF+血漿吸附(PA) 、血液灌流（HP）體外CO2清除（ECCO2R)

1.2、彩色液晶觸屏尺寸：≥12英寸，像素≥1920x1080，圖文顯示，中文引導式操作，具備治療參數數值及曲線(xiàn)圖顯示功能

1.3、平衡稱(chēng)：高精度電子秤，液體最大偏差≤500ml/h，稱(chēng)平衡總誤差：成人≤500g

1.4、管路：一體式預連接管路，安裝、預充、安全測試

1.5、完善的監測系統：換液提示、空氣監測、漏血監測；跨模壓及濾器下降壓雙重監測系統，自動(dòng)提示并報警

1.6、備用電源：停電后電源使用時(shí)間≥10分鐘

1.7、治療模式：按鍵轉換

1.8、報警：連續對比監測、自動(dòng)判斷、分級提示和報警濾器的血凝狀況，并提供解決建議

1.9、雙位注射泵/抗凝劑泵(SP)：1-15mL/h，精度:±0.2mL/h或讀數±5%，

1.10、底座：四輪轉向，具備漏液探測系統，防止液體失衡

1.11、電器安全防電擊等級：CF型

1.12、事件儲存≥3500個(gè)事件

2、性能指標

2.1、壓力監測

動(dòng)脈壓力：-250mmHg~+450mmHg

靜脈壓力：-50mmHg~+350mmHg

濾前壓：-50mmHg~+450mmHg

跨模壓：-300mmHg~+400mmHg

2.2、流量控制

血泵流速：100~450ml/min±10%

置換液流速：10~80ml/min

透析液流速：0~10000ml/h

3、監測系統

3.1、漏血：≤0.5ml/min(HCT32%)

3.2、空氣：≥0.02ml氣泡

3.3、加溫：一體化置換液、透析液加熱及反饋控制。33~40℃，可連續調檔

3.4、抗凝泵：具備脈沖、連續模式，設有肝素泵和枸櫞酸輸入泵，枸櫞酸抗凝治療時(shí)，無(wú)需額外耗材

3.5、平衡稱(chēng)：≥四個(gè)獨立，誤差<10%（±10g）

★4、售后條款（提供承諾函）

4.1、免費提供系統軟件升級

4.2、可兼容多個(gè)品牌耗材

4.3、至少提供10套配套耗材（一次性使用血液透析過(guò)濾器及配套管路、血漿分離器及配套管路等）

臺

1

04

多功能手術(shù)床

1、滿(mǎn)足成人及兒童的各種手術(shù)需求，針對不同種類(lèi)的手術(shù)可匹配相應模塊

2、設計：分段式設計，由頭板、上背板、背板、臀板、腿板組成，上背板上傾≥75°，背板上傾≥80°，各部位可滿(mǎn)足C型臂透視需求

3、電源：內置蓄電池及蓄電裝置，斷電時(shí)可自動(dòng)以備用電源供電繼續進(jìn)行手術(shù)，供電時(shí)間≥120min,插上電源線(xiàn)后便自動(dòng)充電，電源要求220V/50Hz

4、控制方式：兩套操作系統控制，一套系統故障時(shí)，另一套系統可以正常運行

5、一鍵復位功能

6、電動(dòng)液壓控制，具有緩停緩起功能

7、床面長(cháng)度：≥2000mm

7.1、床面寬度：≥500mm

7.2、床面高度可調范圍:680mm-980mm

7.3、額定承重：≥200kg

7.4、前/后傾斜：≥25°

7.5、左/右傾斜：≥15°

7.6、背板上/下調節：≥75°/40°

7.7、縱向平移：≥300mm

8、碳纖維框架式脊柱手術(shù)系統

9、配置骨科牽引架，牽引架高度可隨意調整，滿(mǎn)足高需求的骨科下肢手術(shù):脛骨腓骨牽引手術(shù)、股骨骨折骨釘手術(shù)、X光透視全髖關(guān)節置換手術(shù)、髖股關(guān)節手術(shù)、股骨髓內釘手術(shù)、膝蓋手術(shù)、脊髓造影體位、小兒股骨骨折的牽引、不穩定性骨折的牽引、成人下肢骨骼牽引的輔助牽引等

10、配套設置：床墊、手控器、電源線(xiàn)、固定病人套件

臺

1

04

麻醉機

1.1適用? 于成人、兒童、新生兒的全身麻醉、呼吸和麻醉氣體檢測，麻醉呼吸管理

1.2電氣一體化開(kāi)關(guān)，至少具有開(kāi)機自檢、快速啟動(dòng)功能、待機功能

1.3具有內置電源：斷電后工作時(shí)長(cháng)≥120min

1.4顯示屏：至少能顯示呼吸曲線(xiàn)、流量檢測、報警檢測等指標

2.氣源要求

2.1具備氧氣、空氣、笑氣三氣源，可進(jìn)行非純氧供氣

2.2全電子流量計，可直接設置氧濃度、總流量，調節范圍：空氣：≥0-15L/min，氧氣：≥0.2-15L/min，調節精度0.05L，總流量調節范圍≥0.2L/min～15L/min；電子自動(dòng)混合氣體，氧氣與空氣混合時(shí)，氧濃度設定范圍21%～100%,氧笑空25%～100%

2.3具備氧氣，空氣管道氣源

2.4具備機械的笑、氧保護裝置，不受停電影響

2.5配備備用旋鈕式電子流量計，在主流量計面板故障時(shí)，也能正常使用流量計

2.6機械總流量機調節范圍：0-15L/min

2.7快速充氧范圍：范圍至少包括35 - 75 L/min

3.揮發(fā)罐

3.1具有壓力、流量、溫度自動(dòng)補償功能

3.2雙罐位，其中含七氟烷揮發(fā)罐1個(gè)

4.麻醉呼吸系統

4.1采用氣動(dòng)電控呼吸機，全中文操作和顯示；

4.2提供輔助/控制通氣，配備容量控制通氣模式（VCV）、壓力控制通氣模式（PCV）及手動(dòng)通氣模式、同步間歇指? 令通氣模式(SIMV)，壓力支持通氣模式（PSV）

4.3潮氣量設置范圍：≥5ml-1500ml（容量控制模式下）

4.4吸氣壓力設置范圍：PEEP+≥3～50 cmH2O

4.5呼吸頻率：≥2-100 次/分鐘

4.6吸呼比：≥4:1到1:8

4.7壓力限制范圍：≥10到 99 cmH2O

4.8吸氣暫停：5%-60%吸氣時(shí)間

4.9具備吸入端、呼出端雙流量傳感器，實(shí)現動(dòng)態(tài)潮氣量實(shí)時(shí)自動(dòng)補償功能，補償新鮮氣體變化、氣體壓縮、回路順應性變化以及小的回路泄漏造成的吸入潮氣量和設置潮氣量的誤差

4.10有防止錯誤設置功能

5.呼吸回路：

5.1配置雙向流量傳感器監測、流量傳感器采樣管，具有防水處理裝置

5.2呼吸回路的進(jìn)氣端和出氣端可旋轉

5.3安全上升式風(fēng)箱，適用? 于成人、小兒和新生兒，用? 于各類(lèi)病人時(shí)無(wú)需更換風(fēng)箱

5.4具備電子式新鮮氣體隔離裝置或同等功能配置

5.5具備旁路功能，支持術(shù)中更換鈉石灰，鈉石灰罐具備在位提醒功能

5.6具備回路加熱功能

5.7配備2個(gè)鈉石灰罐，容量≥1.5L，支持術(shù)中更換

5.8具備流量暫停功能，一鍵沖洗麻醉氣體功能

5.9具備肺復張功能：?jiǎn)沃芷诩岸嘀芷?/span>

5.10具備負壓吸痰功能或同等功能配置

6.報警功能：至少具備氧濃度、低驅動(dòng)壓、氣道壓、潮氣量、分鐘通氣量、窒息等報警功能

7.其他功能，可通過(guò)麻醉工作站將病人所監測的生命體征參數及麻醉參數整合后與院內信息系統相連接。

★8.配置要求：配備同品牌麻醉氣體監護儀（提供承諾函）

?

臺

2

04

過(guò)氧化氫滅菌器

▲1、滅菌艙體有效容積≥150L

2、滅菌過(guò)程記錄具備追溯功能

3、滅菌程序≥3種

4、滅菌周期≤60min

5、卡匣信息檢測系統具備自動(dòng)識別膠囊個(gè)數功能

6、生物監測功能具備

7、消毒劑加注方式：卡閘式自動(dòng)加入

▲8、卡閘膠囊個(gè)數≥12個(gè)

9、單個(gè)膠囊過(guò)氧化氫容量≥2ml

10、具備安全保護裝置

11、蒸發(fā)器裝置提純濃度≥95%

12、顯示屏≥7英寸彩色觸摸屏，

13、數據存儲功能具備≥5年或10萬(wàn)次滅菌記錄，具備查詢(xún)、備份、導出功能

14、管路材質(zhì)316不銹鋼

15、真空泵耐過(guò)氧化氫腐蝕

16、滅菌艙置物欄≥2層

17、配置需求：

17、1 主機1套；

17、2 生物閱讀器1臺；

17、3 環(huán)境濃度檢測系統及報警裝置1套；

17、4 醫用封口機1臺：具備彩色觸摸屏≥7英寸，可存儲查詢(xún)、導出數據，具備打印功能

臺

1

04

有創(chuàng )呼吸機

1、呼吸模式及功能

1.1、一般通氣模式：具備至少A/C、SIMV、CP? A? P/PEEP、PSV等模式

2、技術(shù)參數

2.1、潮氣量輸送范圍：20ml-4000ml

2.2、呼吸頻率：1-100次/分

2.3、流量傳感器測量誤差率≤10％

2.4、呼吸頻率可調:2－80次/分

2.5、吸氣時(shí)間可調：0.2－10秒

2.6、吸氣峰流速：0—180升/分

2.7、壓力上升時(shí)間可調：0－2秒

2.8、吸氣壓力可調：0－100cmH₂O

2.9、壓力支持：0－35cmH₂O

2.10、呼氣末正壓PEEP：0－35cmH₂O

2.11、流速加速度：5－200mbar/s

2.12、氧濃度精確可調：21-100％

2.13、敏感的流速觸發(fā)方式：1－15升/分

2.14、具備肺復張功能

3、檢測功能

3.1、氣道壓力：PEEP、氣道峰壓、平臺壓、平均壓等監測

3.2、每分鐘呼出通氣量：呼氣分鐘通氣量、吸氣分鐘通氣量、自主呼吸分鐘通氣量、泄漏分鐘通氣量的監測

3.3、潮氣量的監測：吸入潮氣量、呼出潮氣量、自主呼吸潮氣量

3.4、呼吸頻率監測：總的呼吸頻率、自主呼吸頻率、機控呼吸頻率的監測

3.5、可選波形顯示：壓力/時(shí)間、流速/時(shí)間、容量/時(shí)間，二氧化碳/時(shí)間，脈搏波/時(shí)間

3.6、吸入氧濃度的監測：具有壓力/容積、流速/容積、流速/壓力環(huán)、V-CO曲線(xiàn)4種呼吸環(huán)監測

3.7、肺的力學(xué)：吸氣阻力、呼氣阻力、靜態(tài)順應性、動(dòng)態(tài)順應性、時(shí)間常數、呼吸功的監測

3.8、實(shí)時(shí)監測壓力-時(shí)間曲線(xiàn)形態(tài)

3.9、實(shí)時(shí)監測壓力/容積環(huán)形態(tài)

4、報警參數

4.1、具有邏輯判斷及報警鏈管理，報警可采用圖形化進(jìn)行故障提示

4.2、分級報警和聲光報警

4.3、具有氣道壓力、每分鐘通氣量、自主呼吸頻率、潮氣量、吸入氧濃度、EtCO2過(guò)高/過(guò)低報警功能

4.4、窒息報警，時(shí)間可設置（5-60s）

4.5、識別呼吸管路脫落、泄露、阻塞，關(guān)鍵器件故障

4.6、電源、氣源中斷報警、電池低壓報警

5、其他功能

5.1、可與醫院信息系統相連接

臺

1

05

自然光照治療系統

1、技術(shù)要求

▲1.1、擬太陽(yáng)光光源，太陽(yáng)光譜相似度≥95%，設備功率≥200W，使用噪聲（0.5m）≤10dB，光通量≥50000Lm（圓形光源，數量≥4套）

1.2、設備需模擬正午陽(yáng)光照射，去除紫外線(xiàn)等有害光譜成分，光圈直徑需滿(mǎn)足距離光源2m處40-80cm范圍可調

▲1.3、支持啟動(dòng)和關(guān)閉設備時(shí)控制光源緩慢變亮或變暗，且變化時(shí)間長(cháng)短可調

▲1.4、患者在接受治療時(shí)眼睛位置的光照強度需≥10000Lux，支持用光譜儀實(shí)地檢測，并提供第三方檢測機構出具的檢測報告證明

1.5、提供≥9個(gè)戶(hù)外3D場(chǎng)景，并進(jìn)行實(shí)時(shí)畫(huà)面呈現

1.6、提供配套立體環(huán)繞音響系統，開(kāi)展音樂(lè )松弛療法，設備數量≥2套，支持組合音響，功率≥80W，靈敏度≥85db，頻響范圍:60HZ-15KHZ，提供多種音樂(lè )

1.7、提供≥40種量表內容和腦電采集設備，在治療前后及過(guò)程中分析患者身心狀況，根據生物節律評估結果提供≥10種不同光照治療開(kāi)始節點(diǎn)方案和療效評估報告

1.8、提供光照天空燈一套和太陽(yáng)燈兩套，單臺設備出光面積需≥0.6平方米

1.9、便攜式光療臺燈，設備光照強度（15cm）≥10000Lux，具備喚醒功能、鬧鐘功能及定時(shí)長(cháng)使用功能

1.10、便攜式光療眼鏡，具有可調節伸縮頭帶，具有藍色光波長(cháng)，不對患者眼睛造成損傷，提供設備使用說(shuō)明書(shū)、真實(shí)臨床開(kāi)展圖以及第三方檢測機構出具的檢測報告證明，設備重量≤100g（數量≥4套）

1.11、具有光照治療記錄和報告

1.12、提供生理數據采集功能

1.13、提供≥70種基于虛擬現實(shí)技術(shù)練習的輔助治療模塊（至少包括身心放松、音樂(lè )治療、催眠治療、松弛治療、正念練習、宣泄練習、心、脫敏練習、自信心練習、注意力練習、認知練習、脫癮治療等模塊。）

1.14、提供≥40個(gè)基于游戲化的核心測評練習內容

1.15、終端顯示屏尺寸≥80寸，分辨率為4K高清（3840*2160）

1.16、提供暗示治療功能

★2.配置要求（提供承諾函）

2.1、光照治療控制管理系統1套

2.2、光照療效評估系統1套

2.3、數據管理及分析系統1套

2.4、生理數據采集設備4套

2.5、醫用臺車(chē)1套

2.6、控制終端1套

2.7、顯示終端1套

2.8、輸出終端1套

2.9、輔助治療模塊1套

2.10、放松沙發(fā)椅4套

臺

1

05

全身三維步態(tài)運動(dòng)與分析系統

1、移動(dòng)測試終端

1.1、具有移動(dòng)測試終端，支持步態(tài)測試，步態(tài)數據采集，步態(tài)分析、體態(tài)分析功能。具備不同年齡階段的數據分析模型

1.2、可設置測試時(shí)間、管理患者信息、自定義分析師信息

2、工作站

2.1、支持步態(tài)分析、體態(tài)分析操作平臺

2.2、可編輯報告、查看報告、打印報告、分享報告、刪除報告

2.3、步態(tài)數據采集裝置：通過(guò)傳感器進(jìn)行步態(tài)數據采集，傳感器可重復使用，采集數據可自動(dòng)存儲、補發(fā)

▲2.4、步態(tài)數據分析模塊：可動(dòng)態(tài)采集，滿(mǎn)足日常生活場(chǎng)景下步態(tài)數據，擁有關(guān)于運動(dòng)損傷風(fēng)險預警及分析?？筛鶕綉B(tài)數據參數數值，給出部分代償邏輯下的結果推斷?？勺詣?dòng)將患者數據與大數據庫內標準數據做整體性差異分析

▲2.5、姿勢數據分析模塊：具有自動(dòng)識別身體骨性標志，包括眼鏡、耳朵、鼻子、肩膀、肘關(guān)節、腕關(guān)節、髖關(guān)節、膝關(guān)節、踝關(guān)節等多個(gè)特征點(diǎn)或位置功能。具備識別正面、側面、背面的相關(guān)角度。具有自動(dòng)分析包括頭前傾、頭側傾、高低肩、脊柱異位、骨盆側傾、膝過(guò)伸、XO型腿等異常體態(tài)，并可根據識別結果定量分析嚴重程度給出角度或者嚴重程度，輸出不同肌肉群狀態(tài)，可結合臨床醫師意見(jiàn)進(jìn)行修改

▲2.6、跑步姿勢分析模塊：可根據常見(jiàn)跑步損傷與步態(tài)數據的關(guān)聯(lián)分析，定量給出最大旋前幅度及最大速度、著(zhù)地方式、發(fā)力模式、支撐時(shí)間、足背伸趾屈與地面角度的變化量?？筛鶕煌呐苄鰧Ρ确治鲆耘袛嘣撔优c跑者的跑步模式是否匹配，可分別測試不同路面及跑步速度下的跑步數據。針對應力性骨損傷，給出部分特征數據，預測未來(lái)?yè)p傷風(fēng)險

2.7、壓力測量平板：鋁合金材質(zhì)，壓力傳感數量≥3000，每平方厘米≥2個(gè)，壓力傳感密度≥40×40cm，使用壽命≥100萬(wàn)次。采樣頻率≥50hz，工作溫度≤55°，電流≤500mA

2.8、壓力數據分析模塊：平衡測試分析，至少具備羅姆貝格征測試、單腳平衡測試、強化羅姆貝格測試等至少三種測試類(lèi)型。具備分析判斷測試者的平衡狀況，并給出身體重心的軌跡及前后震幅、身體重心的位置信息及變動(dòng)軌跡數據。動(dòng)態(tài)足底壓力分析具備自動(dòng)計算并標注出足部滾動(dòng)軌跡與壓力極值點(diǎn)，動(dòng)態(tài)判斷足內外翻的情況等功能

★3、配置要求（提供承諾函）：

3.1、移動(dòng)測試終端1臺

3.2、工作站1臺

3.3、步態(tài)分析模塊1個(gè)

3.4、姿勢數據分析模塊1個(gè)

3.5、跑姿分析模塊1個(gè)

3.6、壓力測試平板1個(gè)

3.7、壓力數據分析模塊1個(gè)

3.8、免費提供模塊升級、數據擴展等服務(wù)，具備數據分析功能

臺

1

06

便攜式折疊DR

1、整套系統基本要求

★1.1、具備NMPA二類(lèi)醫療器械注冊證且滿(mǎn)足GJB10371.7-2022《部隊衛生器材選型技術(shù)要求 第7部分：便攜式數字化X線(xiàn)機》要求，相關(guān)環(huán)境適應性指標(濕熱、霉菌、鹽霧、淋雨、砂塵、沖擊、振動(dòng)、電磁兼容性)需提供有軍隊裝備器材主管部門(mén)授權的jun用校準和測試實(shí)驗室出具的檢測報告

1.2、系統組成：包含X射線(xiàn)發(fā)生裝置、機械支撐及輔助裝置、無(wú)線(xiàn)平板影像探測器、影像圖像采集及處理工作站（含顯示裝置）

1.3、拍攝要求：滿(mǎn)足平臥與站立兩用要求，用? 于全身頭顱、脊柱、胸部、腹部、四肢等部位的平臥站立攝影；支撐隨身攜行、野外條件攝影

1.4、便攜要求：支持箱體裝載狀態(tài)下的長(cháng)時(shí)間運輸及存儲、緊急情況下的單人隨身攜帶

▲1.5、包裝要求：可重復使用的特制包裝箱，箱體具備防震、抗摔、防潮、抗氧化能力

1.6供電模式：具備內置電源且設備可直接連接外部電源使用，最大曝光次數≥200次；?

1.7、聯(lián)接方式：無(wú)線(xiàn)聯(lián)接

1.8、國產(chǎn)化要求：平板、球管、高壓發(fā)生器等核心部件為國產(chǎn)品牌

▲1.9、曝光操控方式：曝光手閘控制、無(wú)線(xiàn)遙控器等≥2種方式可選

2.1、氣壓：工作儲存環(huán)境的氣壓范圍：533-1060hPa

2.2、高溫：工作環(huán)境高溫≥40度，存儲環(huán)境高溫≥45度

2.3、低溫：工作環(huán)境低溫≤-20度，存儲環(huán)境低溫≤-40度

3、X射線(xiàn)機

★3.1、功率：≥5.0kW

▲3.2、最大mAs值≥100mAs

▲3.3、最高攝影KV：≥125Kv

▲3.4、最大攝影管電流：≥100mA

3.5、高壓發(fā)生器最大逆變頻率≥200kHz

3.6、曝光時(shí)間范圍：10ms-5000ms

▲3.7、球管熱容量：≥40KHU

▲3.8、重量:≤15kg（含電池）

3.9、尺寸：≤500mm×350mm×350mm

3.10、自動(dòng)曝光控制功能（APR）功能：可預設≥15組

3.11、供電方式：具備內置電池供電，更換時(shí)不需使用外部工具

3.12、源像距（SID）定位功能：具備雙激光快速定位SID 1m距離或皮尺測距

3.13、內置拉尺：長(cháng)度≥1.0m，方便測量體厚及SID距離

3.14、光野指示燈：具備設置光野指示燈，具備延時(shí)關(guān)閉功能

3.15、控制面板：全物理按鍵式操控，以適應各種環(huán)境使用，提高抗干擾性能

3.16、內置水平儀：具備

4、數字化無(wú)線(xiàn)平板探測器

4.1、平板探測器類(lèi)型：無(wú)線(xiàn)平板探測器

4.2、材料：非晶硅/碘化銫（CsI）

4.3、成像尺寸：≥14×17英寸

4.4、像素矩陣; ≥2560*3072

4.5、空間分辨率：≥3.1 lp/mm

4.6、A/D轉換數位：≥14 Bits

4.7、圖像傳輸方式：無(wú)線(xiàn)傳輸，將數字圖像信號傳輸給影像工作站

5、醫學(xué)影像工作站

5.1、工作站類(lèi)型：便攜式計算機

5.2、工作站軟件：由DR整機制造廠(chǎng)家自主開(kāi)發(fā)

5.3、計算機操作系統：Windows系統

5.4、計算機內存：≥8G

5.5、硬盤(pán)儲存量：≥512G

5.6、顯示屏尺寸：≥12英寸，顯示器分辨率：橫向分辨率≥1500，縱向分辨率≥1000

5.7、顯示器亮度：最大亮度≥300cd/cm2

5.8、診斷報告功能：具備診斷報告功能，可打印，有模板

5.9、檔案管理：病人登記及存儲、備份、查詢(xún)

5.10、交互界面：具有拍片部位示意圖，及預置各部位拍片條件，可預設多組參數

5.11、參數調節：可實(shí)現主機與工作站參數雙向聯(lián)調，自行同步

5.12、聯(lián)接方式：工作站與平板探測器之間可通過(guò)無(wú)線(xiàn)聯(lián)接進(jìn)行影像傳輸

5.13、DICOM3.0接口：圖像傳輸、DICOM膠片打印、worklist功能、可******醫院信息系統相連接

6、一體化收納箱

6.1、要求：帶拉桿或把手

6.2、尺寸：≤1000mm×750mm×550mm

臺

1

06

移動(dòng)C型臂X光機

1、X射線(xiàn)球管、發(fā)生器及逆變器

1.1、逆變器

1.1.1、逆變器頻率：≥33kHz

1.2、組合機頭（含高壓發(fā)生器、球管）

1.2.1、球管可具備屏蔽射線(xiàn)功能，逆變器與組合機頭為同一原廠(chǎng)品牌

1.2.2、球管：雙焦點(diǎn)，小焦點(diǎn)大于或等于0.5mm，大焦點(diǎn)小于或等于1.8mm

1.2.3、攝片mA≥20mA

1.2.4、透視最大KV值≥105kV

1.2.5、管套熱容量≥780KHU

1.2.6、陽(yáng)極散熱率：≥35 KHU

1.3、整機功率

1.3.1、標稱(chēng)輸出電功率：≥2.1kW

1.3.2、數字點(diǎn)片最大mA≥14mA、脈沖透視最大為≥18mA

1.3.3、虹膜或矩形限束器或雙葉開(kāi)合控制限束器

2、顯示器

2.1、C臂上有顯示屏和操控屏顯示

2.2、醫用液晶彩色平板顯示器尺寸≥26英寸

▲2.3、4K醫用液晶彩色平板顯示器，與主機為一體機

2.4、顯示器臂設計≥5軸

2.5、顯示器可具備俯仰多角節調度

2.6、顯示器水平垂直觀(guān)察角度≥360°

2.7、顯示器擺動(dòng)臂橫向移動(dòng)范圍≤200mm

2.8、顯示器可垂直升降高度調整升+20cm±5cm、降-20cm±5cm

3、探測器系統

3.1、非晶硅平板探測器

3.2、像素：≥1.4kx1.5k

3.3、后處理灰階≥30bit

3.4、可便攜拆卸慮線(xiàn)柵，方便不同手術(shù)類(lèi)型選擇，具備兒科專(zhuān)用攝影

3.5、濾線(xiàn)柵≥38 L/cm

3.6、柵比≥7:1

4、數字化圖像工作站

4.1、工業(yè)級計算機工業(yè)用軟件操作系統

4.2、圖像采集存儲位數：16bit

4.3、硬盤(pán)存儲1.4萬(wàn)幅以上

4.4、曝光模式≥8種

4.5、圖像可放大至少4倍，動(dòng)態(tài)視頻也可放大至少4倍

4.6、具備圖像處理技術(shù)

4.7、圖像顯示：≥14幅同屏顯示

4.8、圖像存貯與傳輸具備USB導出BMP, JPEG, DICOM,MP4格式圖像

4.9、存儲圖像后處理

5、C臂機架

5.1、C臂軌道內運動(dòng)角度≥100°

5.2、C臂軌道內過(guò)伸角度 ≥30°

5.3、C臂最低水平位投照高度≥110cm

5.4、C臂水平移動(dòng)：≥180mm

5.5、垂直升降≥40cm

5.6、左右擺角≥±12°

5.7、C臂開(kāi)口：像源距≥750mm

★6、標準配置（提供承諾函）

6.1、數字動(dòng)態(tài)平板探測器：1臺

6.2、組合式高頻X射線(xiàn)球管、發(fā)生器及高頻逆變器：1套

6.3、旋轉式觸摸屏X線(xiàn)控制單元：1套

6.4、濾線(xiàn)柵：1個(gè)

6.5、自平衡C臂機架：1套

6.6、限束器：1個(gè)

6.7、配工作臺1套

臺

1

07

彩色多普勒超聲診斷儀

1、具備以下技術(shù)：

1.1、精細血流成像技術(shù)，提供比彩色多普勒更為敏感的血流信息，有利于檢測出低速血流信號，具有方向性顯示，面板獨立按鍵啟動(dòng)，可進(jìn)行頻譜測量,

1.2、心血管檢查技術(shù)

1.3、肌骨智能掃查技術(shù)

1.4、產(chǎn)科實(shí)時(shí)掃查自動(dòng)分析技術(shù)

2、圖像凍結狀態(tài)下可進(jìn)行圖像局部放大和圖像整體放大。實(shí)時(shí)掃查模式下可進(jìn)行圖像局部放大和圖像整體放大

3、超聲圖像全屏放大功能，放大后整個(gè)顯示器屏幕內只顯示當前檢查時(shí)的一幅超聲圖像，不顯示其它菜單界面及當前檢查已存儲的圖像信息

4、主機配置溫度可調式耦合劑加熱器，開(kāi)啟后有至少兩檔溫度調節開(kāi)關(guān)

5、測量放大鏡(非圖像放大后測量):測量時(shí)可將測量取樣點(diǎn)所在的區域單獨放大，并同屏顯

示該放大圖像，雙區域顯示(同屏顯示原始超聲圖像及測量取樣點(diǎn)所在區域的放大圖像)，放大鏡圖像跟隨測量取樣點(diǎn)的移動(dòng)而變化

▲6、主機內置甲狀腺智能檢測分析技術(shù):使用主機內置的臨床通用甲狀腺影像報告和數據分析系統(TI-RADS)對甲狀腺結節的超聲圖像進(jìn)行智能分析。只需選擇感興趣區域，即可自動(dòng)識別病變邊界并獲得測量數據，同時(shí)智能識別并描述病變回聲特征(如成分、回聲、形態(tài)、邊緣、強回聲灶等)，提供結節良惡性建議

▲7、主機具備K-TIRADS、ACR TI-RADS、ATA等至少其中一種臨床通用的甲狀腺結節分類(lèi)指南，通過(guò)選擇任意一種分類(lèi)指南，可以對甲狀腺結節進(jìn)行智能分析，提高對甲狀腺結節良惡性診斷的準確性

8、主機一體化顯示器:≥23英寸全高清液晶顯示器。主機一體化觸摸屏:≥13英寸液晶顯示器。主機一體化觸摸屏能與主機顯示器實(shí)時(shí)同步顯示相同內容的超聲圖像

9、主機一體化觸摸屏可調節傾斜角度

10、數碼TGC調節功能:在觸摸屏上可通過(guò)手指滑動(dòng)進(jìn)行≥8段TGC(時(shí)間增益補償)曲線(xiàn)調節

▲11、可通過(guò)觸摸屏自定義并保存不同TGC預設置曲線(xiàn)，最多可提供≥8種預設置曲線(xiàn)，使用時(shí)只需一鍵選擇，即可快速獲得所需要的TGC預設置曲線(xiàn)

12、數碼LGC調節功能≥8段

13、具有tan性成像功能：包括應變式tan性成像、剪切波tan性成像并可進(jìn)行tan性定量分析、計算應變比

14、采用超寬頻變頻無(wú)針觸點(diǎn)式大探頭，具有≥3個(gè)頻率可選擇、獨立變頻、多普勒可選不同頻率、B/D兼用、凸陣B/PW

15、主機最多可配置≥5個(gè)單晶體探頭，包括凸陣單晶體探頭、相? 控? ?陣單晶體探頭、單晶體線(xiàn)陣探頭等

▲16、探頭接口:主機內置≥5個(gè)探頭掛置接口，其中≥4個(gè)全激活無(wú)針觸點(diǎn)式探頭接口

17、類(lèi)型:可支持成人心臟相? 控? 陣、小兒心臟相? 控? 陣、凸陣、線(xiàn)陣、微凸陣、腔內、三維探頭

▲18、所配凸陣探頭頻率范圍：1-5MHz

19、凸陣探頭，全視野，18cm深度時(shí)，幀頻≥30幀/秒。相? 控? 陣探頭，全視野，18cm深度時(shí)，幀頻≥45幀/秒

20、相? 控? 陣探頭最大掃描角度≥90°，凸陣探頭最大掃描角度≥150°

21、線(xiàn)陣探頭頻率范圍，最低頻率≤3.0MHz，最高頻率≥12.0MHz

22、顯示方式:B、B/B、B/B/B/B、B/M、B/C Live。智能圖像一鍵優(yōu)化(作用? 于2D及Doppler)單鍵操作，可自動(dòng)優(yōu)化二維圖像及多普勒頻譜等多項參數。預設條件:針對不同的檢查臟器，預置最佳化圖像的檢查條件，減少操作時(shí)的調節及常用所需的外部調節及組合調節一體化的剪貼板(在屏幕上)可以存儲和回放動(dòng)態(tài)及靜態(tài)圖像，能一鍵調用?；译A圖像電影回放≥10000幅或300秒。線(xiàn)陣探頭梯形成像技術(shù)，具有二維和彩色兩種模式。雙幅實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯示，同屏顯示二維及彩色血流圖像

23、二維圖像可一鍵順時(shí)針或逆時(shí)針旋轉90度

24、接收方式:接收超聲信號動(dòng)態(tài)范圍在屏幕有數字明確顯示并可調，可調級差≥30級

★25、凸陣探頭1個(gè)最大掃描深度≥45cm

▲26、線(xiàn)陣探頭1個(gè)最小掃描深度≤1.0cm

27、探頭快速預設及一鍵轉換功能:觸摸屏上可預設置并同時(shí)顯示≥5個(gè)不同探頭常用檢查條件的菜單，使用時(shí)只需單擊任一菜單，即可快速激活所需要的探頭及其預設置圖像條件

28、頻譜多普勒方式:脈沖多普勒(PW)、高脈沖重復頻率(HPRF)、連續多普勒(CW)

29、顯示方式:B/PW、B/C/PW、B/C/CW。最大測量速度:(基線(xiàn)為零時(shí))PW:血流速度≥±6.0m/s;CW:血流速度≥±15.0m/s。多普勒電影回放:≥8000線(xiàn)或300秒

30、多普勒最低測量速度:≤0.02cm/s(非噪聲信號)

31、取樣寬度及位置范圍:最小取樣寬度≤0.5mm，最大取樣寬度≥25mm。

32、彩色多普勒:顯示方式:實(shí)時(shí)三同步(B/C/PW、B/C/CW);彩色增強功能:彩色多普勒能量圖

33、顯示位置調整:線(xiàn)陣掃描感興趣的圖像范圍:不小于-20—+20°;零位移動(dòng):≥±8級

臺

1

07

彩色多普勒超聲診斷儀（續）

34、測量軟件包至少(B型、M型、頻譜多普勒、彩色多普勒):具有一般測量軟件包(含距離、周長(cháng)、面積、體積、角度等)，腹部測量軟件包，心臟測量軟件包，小器官測量軟件包，婦產(chǎn)科測量軟件包，新生兒髖關(guān)節測量軟件包(自動(dòng)顯示髖關(guān)節臨床分型結果)，泌尿科測量軟件包，血管測量軟件包(含多普勒頻譜實(shí)時(shí)自動(dòng)包絡(luò )計算)

▲35、主機內置一體化≥6個(gè)USB接口

36、圖像管理與記錄裝置:主機內置≥500GB的SSD固態(tài)硬盤(pán)。超聲圖像以PC通用格式直接存儲，無(wú)需特殊軟件即能在普通PC機上直接觀(guān)看圖像。超聲圖像靜態(tài)、動(dòng)態(tài)存儲，原始數據回放重現。病案管理部件包括:病人資料、報告、圖像等的存儲、修改、檢索和打印等;

★37、配置（提供承諾函）:主機1臺，單晶體線(xiàn)陣探頭1把，相? ?控? 陣單晶體探頭1把，腔內探頭1把，探頭穿刺架3個(gè)，超聲工作站1套(******醫院現用系統)，超聲電動(dòng)檢查床1臺，超聲醫師檢查椅1把

?

?

07

便攜式彩色多普勒超聲診斷系統

用? 于腹部、淺表、血管等的戶(hù)外便攜式臨床超聲檢查

1、主機系統

1.1、≥15英寸彩色液晶顯示器，可手提攜帶，桌面放置

1.2、數字化二維灰階成像單元

1.3、數字化彩色及能量多普勒單元

1.4、數字化頻譜多普勒顯示和分析單元

1.5、全數字式波束形成器

1.6、具備空間復合? 成像技術(shù)、精細血流成像技術(shù)、穿刺增強技術(shù)

1.7、智能化超清成像、超清斑點(diǎn)噪聲抑制技術(shù)(可分多級調節)

1.8、原始數據處理能力(可對已存儲的圖像進(jìn)行增益、動(dòng)態(tài)范圍、多普勒基線(xiàn)、多普勒角度描速度、自動(dòng)優(yōu)化等調節以及測量和分析)

1.9、彩色M型模式，支持解剖M型

1.10、通過(guò)創(chuàng )傷患者是否存在游離液體，提供可記錄的標記工具，進(jìn)行查看及評價(jià)，可顯FAST檢查的6個(gè)區域

1.11、腎積水評估工具

1.12、可將泌尿系統以解剖圖形式顯示

1.13、使用評估工具按照預置順序或自定義順序依次掃描不同的區域，可以記錄患者雙側腎臟系統擴張程度(分為輕度、中度、重度擴張)，膀胱內的異常情況等，進(jìn)行評估、標記。

1.14、肺部全景掃查工具，可以進(jìn)行肺部連續全景動(dòng)態(tài)掃查，用? 于評估患者肺部情況。

1.15、測量和分析:(B型、M型、AMM型、彩色模式、能量多普勒模式、脈沖多普勒模式、組織多普勒模式等)

1.16、一般測量,婦科測量包,產(chǎn)科測量包,多普勒血流測量與分析

1.17、外周血管測量與分析,泌尿科測量與分析

1.18、支持實(shí)時(shí)雙幅對比顯示

▲1.19、超低速血流顯示定量技術(shù)

1.20、一體化圖像存儲與(電影)回放重現及病案管理單元,超聲圖像靜態(tài)、動(dòng)態(tài)存儲回放重現

1.21、USB3.0接口≥2個(gè)，能快速存儲屏幕上的圖像,內置硬盤(pán)≥512G

1.22、超聲圖像存檔與病案管理系統,動(dòng)態(tài)圖像、靜態(tài)圖像以PC 通用格式直接存儲，無(wú)需特殊軟件即能在普通 PC 機上直接觀(guān)看圖像

1.23、醫學(xué)數字圖像和通信DICOM3.0版接口部件

2、系統通用功能

▲2.1、高分辨率液晶顯示器≥15英寸，掃描方式:逐行掃描，分辨率≥1280x1024。

2.2、屏幕無(wú)縫，可擦拭消毒

2.3、主機重量≤6.5Kg

2.4、中文操作界面

2.4.1、內置單塊鋰電池獨立工作時(shí)間≥1.5小時(shí)

2.5、獨立可升降臺車(chē)，重量≤25kg

3、探頭規格

3.1、頻率:寬頻帶或變頻探頭

3.2、類(lèi)型:支持凸陣，微凸陣，線(xiàn)陣,超高頻線(xiàn)陣，相? 控? ?陣，腔內探頭

3.3、電子凸陣:頻率1.0-5MHz

3.4、電子線(xiàn)陣：頻率4-15MHz

3.5、TGC≥8段

3.6、LGC≥4段

3.7、動(dòng)態(tài)范圍:≥180dB，可視可調

3.8、增益調節:B/M/D分別獨立可調，最大增益≥100

3.9、偽彩圖譜:≥4種

3.10、圖像處理≥6級可調

▲3.11、最大顯示深度≥40cm

3.12、彩色多普勒

3.12.1、顯示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

3.12.2、取樣框偏轉:±20度

3.13、頻譜多普勒

3.13.1、支持PW脈沖多普勒

3.13.2、PW頻率2級可調

3.13.3、布局≥4種

3.13.4、顯示控制:反轉、零移位、B刷新、D擴展、B/D擴展

3.13.5、快速角度矯正:-60°/0°/ 60°

3.13.6、組織聲速≥3級可調

臺

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07

便攜式彩色多普勒超聲診斷系統（續）

3.13.7、PW最大速度:≥10m/s

3.13.8、最小速度:<5mm/s

3.13.9、取樣容積:0.5-20mm

3.13.10、偏轉角度:±20度

3.13.11、零位移動(dòng):≥6級

★4、配置清單（提供承諾函）:

主機1臺;線(xiàn)陣探頭1把;凸陣探頭1把;臺車(chē)1輛，可定制收納箱1個(gè)。

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