******醫院洋口分院擬采購的康養設備項目進(jìn)行公開(kāi)詢(xún)價(jià)。本次公開(kāi)征詢(xún)情況將作為采購人編制政府采購招標文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標及配置的參考依據，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與?，F將有關(guān)事項公告如下：

二、公告時(shí)間
2025年 11月03日— 2025年 11月11日　
三、報名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間：2025年 11月11日 11時(shí)前
******醫院二樓采購辦
3.報名方式：
（1）現場(chǎng)報名，同時(shí)遞交法人授權委托書(shū)、參詢(xún)代表身份證復印件、產(chǎn)品相關(guān)授權書(shū)復印件等印證材料及聯(lián)系電話(huà)。
（2）外地參詢(xún)企業(yè)可以電話(huà)報名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。郵箱：******。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：
宋玉立 ******??? 周行松******250
5.所有符合報名條件的機構均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監督電話(huà)：
******辦公室
******辦公室
四、價(jià)格征詢(xún)會(huì )時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間：2025年 11月11日15時(shí)30分
******醫院二樓采購辦
五、參詢(xún)單位需提供的相關(guān)材料
1.響應函及參詢(xún)資料真實(shí)性承諾函。?
2.詢(xún)價(jià)品種報價(jià)表（格式見(jiàn)附表1）。
3.產(chǎn)品詳細配置清單（格式見(jiàn)附表2）。
4.參詢(xún)產(chǎn)品的參數響應表(據實(shí)提供實(shí)際參數值，有正/負偏離請標注并予以說(shuō)明)(格式見(jiàn)附表3)。
5.參詢(xún)產(chǎn)品的詳細參數和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家公章的原廠(chǎng)詳細產(chǎn)品技術(shù)參數說(shuō)明書(shū)）及產(chǎn)品的彩頁(yè)。
6.參詢(xún)產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料：
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照（三證合一證）復印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件；
6.3醫療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復印件；
6.4應提交全面、詳細的售后服務(wù)方案及承諾書(shū)（包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠(chǎng)家及供應商公章；
7.產(chǎn)品業(yè)績(jì)材料：需提供與參詢(xún)產(chǎn)品同規格的產(chǎn)品中標公告或銷(xiāo)售合同復印件及能體現產(chǎn)品臨床使用評價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料。
8、參詢(xún)企業(yè)的資質(zhì)證明材料：
8.1營(yíng)業(yè)執照（三證合一證）復印件；
8.2《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件；
8.3法人授權委托書(shū)、參詢(xún)代表身份證復印件；
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權書(shū)。
參詢(xún)材料分開(kāi)裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢(xún)單位公章，參詢(xún)方在參加征詢(xún)會(huì )時(shí)現場(chǎng)遞交。
六、參詢(xún)文件編制的注意事項
1.1參詢(xún)單位應認真、仔細閱讀征詢(xún)公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
1.2參詢(xún)人應以無(wú)線(xiàn)膠裝的形式按參詢(xún)文件的格式要求按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負。??????????????????
1.3參詢(xún)文件分為正、副本，副本可為正本的復印件。
1.4參詢(xún)文件及往來(lái)函件均須用中文書(shū)寫(xiě)。
1.5參詢(xún)人應按要求，規范、明確、準時(shí)的提交參詢(xún)材料。如果沒(méi)有按照征詢(xún)公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險由參詢(xún)方自行承擔。
1.6參詢(xún)方應根據參數需求如實(shí)編制參數響應表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數值并標明正負偏離。如虛假響應，視情節輕重取消該企業(yè)本次參詢(xún)資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區域內參加設備參詢(xún)。
七、參詢(xún)文件編制的注意事項
1.1參詢(xún)企業(yè)可就詢(xún)價(jià)項目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢(xún)報價(jià)，報價(jià)表每個(gè)參詢(xún)產(chǎn)品分開(kāi)填報。
1.2參詢(xún)人如有不同品牌、不同規格產(chǎn)品參詢(xún)，可分別報價(jià)；所參詢(xún)品種含設備易損件及主要部件，需同時(shí)報價(jià)。
八、價(jià)格征詢(xún)
1.1價(jià)格征詢(xún)會(huì )由衛健委采購內控領(lǐng)導小組指定人員主持，邀請所有參詢(xún)方、專(zhuān)家組成員參加，駐委紀檢監察部門(mén)對征詢(xún)會(huì )全過(guò)程進(jìn)行監督，參詢(xún)方的代表人員應簽到以證明其出席。
1.2 在紀檢監察部門(mén)監督下，從專(zhuān)家庫隨機抽取2名醫療專(zhuān)家、1名醫裝備專(zhuān)家共計3名專(zhuān)家組成臨時(shí)專(zhuān)家組，并由專(zhuān)家組成員推薦一名專(zhuān)家為此次價(jià)格征詢(xún)會(huì )專(zhuān)家組組長(cháng)。
1.3價(jià)格征詢(xún)應做好記錄。
九、評審原則與標準
1.1 征詢(xún)公告、參詢(xún)材料及相關(guān)的法律法規為評審依據。
1.2科學(xué)評估、集體決策，體現公開(kāi)、公平、公正。
1.3質(zhì)量?jì)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價(jià)為原則，性?xún)r(jià)比優(yōu)先。

******委員會(huì )
?????????? 2025年11月03日