項目概況
河南省紅十字血液中心血漿速凍冷庫項目招標項目的潛在投標人應在河南省公共資源交易中心網(wǎng)站下載獲取招標文件,并于2025年08月22日09時(shí)00分(北京時(shí)間)前遞交投標文件。
序號 | 包號 | 包名稱(chēng) | 包預算(元) | 包最高限價(jià)(元) |
1 | 豫政采(2)******-1 | 河南省紅十字血液中心血漿速凍冷庫項目(二次) | ****** | ****** |
5.2質(zhì)保期:≧3年。
5.3交貨期:具體交貨時(shí)間,接到采購方通知后90日內。
5.4包段劃分:共1個(gè)包。
5.5質(zhì)量標準:符合相關(guān)的國家標準、行業(yè)標準和專(zhuān)業(yè)標準。
3.1.2投標供應商為生產(chǎn)企業(yè)的,所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的,應提供食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》;所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的,應提供食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(非醫療器械可不提供)。
3.1.3投標供應商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫療器械的,應提供食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》; 所投產(chǎn)品屬第三類(lèi)醫療器械的,應提供食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》(非醫療器械可不提供)。
3.1.4投標產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第一類(lèi)醫療器械須具有備案憑證,第二、三類(lèi)則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》(未納入中華人民共和國醫療器械監督管理的可不提供)。
3.2信譽(yù)要求:根據《關(guān)于在政府采購活動(dòng)中查詢(xún)及使用信用記錄有關(guān)問(wèn)題的通知》(財庫[2016]125號)的規定,采購人或采購代理機構將通過(guò)中國執行信息公開(kāi)網(wǎng)(******)查詢(xún)被列入失信被執行人、“信用中國”網(wǎng)站(******)查詢(xún)重大稅收違法失信主體、中國政府采購網(wǎng)(******)查詢(xún)政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、國家企業(yè)信用信息公示系統(******)查詢(xún)嚴重違法失信名單。被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、嚴重違法失信名單的單位將被拒絕參與本項目政府采購活動(dòng)(截止時(shí)點(diǎn):投標截止時(shí)間)。在本招標文件規定的截止查詢(xún)時(shí)間之后,網(wǎng)站信息發(fā)生的任何變更均不再作為評標依據。投標人自行提供的與網(wǎng)站信息不一致的其他證明材料亦不作為資格審查的依據。信用信息查詢(xún)記錄和證據將同采購文件等資料一同歸檔保存。
3.3其他要求:?jiǎn)挝回撠熑藶橥蝗嘶蛘叽嬖谥苯涌毓?、管理關(guān)系的不同投標人,不得參加同一合同項下的政府采購活動(dòng)。
2.代理費用收取方式及標準:按照《河南省招標代理服務(wù)收費指導意見(jiàn)》豫招辦[2023]002號文件服務(wù)類(lèi)收取標準,以中標金額作為計算基礎,按差額定率累進(jìn)法計算,由中標人向代理機構支付采購代理服務(wù)費。
3.本項目采用“遠程不見(jiàn)面”開(kāi)標方式,遠程開(kāi)標大廳網(wǎng)址為******/,投標人無(wú)需到河南省公共資源交易中心現場(chǎng)參加開(kāi)標會(huì )議,無(wú)需到達現場(chǎng)提交原件資料。投標人應當在開(kāi)標當天投標截止時(shí)間前,登錄遠程開(kāi)標大廳,在線(xiàn)準時(shí)參加開(kāi)標活動(dòng)并進(jìn)行文件解密等。各投標人應在規定時(shí)間內對本單位的投標文件解密,因加密電子投標文件未能成功上傳或誤傳而導致的解密失敗,投標將被拒絕。
4.本項目采購標的屬于工業(yè)行業(yè)。
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