項目概況
******醫院檢驗試劑采購項目（四次） ******，并于2025年04月03日 09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：BS[2025]001
******醫院檢驗試劑采購項目（四次）
預算金額：0.000000 萬(wàn)元（人民幣）
采購需求：
檢驗試劑采購，具體見(jiàn)本公告附件及招標文件
合同履行期限：自合同簽訂之日起 12 個(gè)月內
本項目(?不接受 ?)聯(lián)合體投標。
二、申請人的資格要求：
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；
2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：
落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：采購包整體非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)
3.本項目的特定資格要求：1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2.擬參加本項目投標的潛在投標人均應******銀行出具的企業(yè)基本賬戶(hù)備案證明； 同時(shí)在人員、設備、資金等方面具有相應的供貨能力。3.本項目特定資格要求：3.1 擬參與本項目包 1、包 2、包 3 的投標人所投價(jià)產(chǎn)品應滿(mǎn)足“兩票制 ”，應提供相關(guān) 佐證材料。3.2 擬參與本項目包 1、包 2、包 3 的投標人所報價(jià)產(chǎn)品若屬于醫療器械管理范疇，應提 供以下資質(zhì)材料： (1)如投標人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內的《第一類(lèi)醫療器械生 產(chǎn)備案憑證》 、 《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》和《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》 (所投產(chǎn)品屬 于第一類(lèi)醫療器械)或《醫療器械生產(chǎn)許可證》 和《醫療器械注冊證》 (如有附件應提供)(所 投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械) ; (2)如投標人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供有 效期內的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》 (所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)醫療器械)或《醫療器械經(jīng) 營(yíng)許可證》 (所投產(chǎn)品屬于第三類(lèi)醫療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內的《第一類(lèi)醫療 器械生產(chǎn)備案憑證》 (所投產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫療器械)或《醫療器械生產(chǎn)許可證》 (所投產(chǎn)品屬 于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械),及提供所投產(chǎn)品有效期內的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》 、《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》 (所投產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫療器械)或《醫療器械注冊證》 (如有附件應提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械)。3.3 擬參與本項目包 1、包 2、包 3 的投標人所報價(jià)產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應提供以 下資質(zhì)材料： （1） 如投標人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內的《藥品生產(chǎn)許可證》 、 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊批準通知書(shū)》/《藥品再注冊批準通知書(shū)》 ; (2)如投標人為 所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供有效期內的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 ,并提供所投產(chǎn)品制造商 有效期內的《藥品生產(chǎn)許可證》 、 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊批準通知書(shū)》/《藥品再 注冊批準通知書(shū)》。3.4 擬參與本項目包 1、包 2、包 3 的投標人所報價(jià)產(chǎn)品若不屬于醫療器械管理范疇，應 提供以下資質(zhì)材料： (1)如投標人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內的《營(yíng)業(yè)執照》 ; (2) 如投標人為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供有效期內的《營(yíng)業(yè)執照》 ,并提供所投產(chǎn)品制 造商有效期內的《營(yíng)業(yè)執照》。4.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：采購包整體非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)。5.投標人未被列入失信等行為：（1）投標人及投標人法定代表人未被列入重大稅收違法失信主體名單。 （核查路徑： <信用中國>******/）（2）投標人、投標人法定代表人及委托代理人未被司法機關(guān)列入失信被執行人名單。 （核查路徑： <信用中國>******/）（3）投標人未在政府采購活動(dòng)中有嚴重違法失信行為記錄。（核查路徑： <中國政府采購網(wǎng)>******/）（4） 投標人、投標人法定代表人、委托代理人無(wú)行賄犯罪記錄檔案查詢(xún)。（核查路徑： <中國裁判文書(shū)網(wǎng)>******/）。對被列入采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿(mǎn)的） 的投標人將被拒絕或否決；6.與招標人存在利害關(guān)系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加投 標；單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加同一包投標或 者未劃分包的同一招標項目投標。7.資格審查方式： 本項目采用資格后審方式，主要資格審查標準、 內容等詳見(jiàn)公開(kāi)招標 文件，只有資格審查合格的投標人才有可能被授予合同。8.本項目不接受聯(lián)合體。9.本項目允許兼投兼中。10.本項目招投標過(guò)程中如出現有弄虛作假、惡意投訴和無(wú)理纏訴行為的投標企業(yè)，將嚴 格按規定處理 。投標人應配合招標人（采購代理機構） 對其提供材料進(jìn)行核實(shí) ，如有提供虛 假材料的，招標人有權拒絕其投標。11.相關(guān)法律法規及招標文件中規定的其他要求。
三、獲取招標文件
時(shí)間：2025年03月14日 ?至?2025年03月20日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:00。（北京時(shí)間，法定節假日除外）
地點(diǎn)：******
方式：凡有意參加項目的，請于上述工作時(shí)間，供應商須將單位營(yíng)業(yè)執照、委托 代理人身份證復印件、滿(mǎn)足“兩票制 ”的相關(guān)佐證材料 以及供應商報名表一份（具體見(jiàn)公告 附件） 等資料加蓋公章后彩色掃 描件以電子郵件形式發(fā)送到代理機構郵箱 bsg ******；（郵件名稱(chēng)： 項目編號+包號+ 供應商單位名稱(chēng)） 。招標代理機構在上述時(shí) 間內(資料齊全且************有限公司哈爾濱濱江支行 賬 號：************6 3. 采購文件每包售價(jià) 500 元人民幣，文件售后不退。
售價(jià)：￥500.0 元，本公告包含的招標文件售價(jià)總和
四、提交投標文件截止時(shí)間、開(kāi)標時(shí)間和地點(diǎn)
提交投標文件截止時(shí)間：2025年04月03日 09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）
開(kāi)標時(shí)間：2025年04月03日 09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：哈爾濱市南崗區中山路 209 號哈爾濱金融資本創(chuàng )新大廈一樓開(kāi)標室。
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補充事宜
1.預算金額：根據 2025?年度部門(mén)預算的財政批復?
2.資金來(lái)源：?自籌資金
3.交貨地點(diǎn)：招標人指定地點(diǎn)
4.驗收標準：符合國家，行業(yè)及招標文件相關(guān)標準及要求
5.標包劃分：本項目共劃分三個(gè)包
6.公告期限：自本公告發(fā)布之日起 5?個(gè)工作日。
7.本采購公告在中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）上發(fā)布，其他網(wǎng)站轉載無(wú)效。
七、對本次招標提出詢(xún)問(wèn)，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
******醫院
地址：哈爾濱市道外區宏偉路217號
聯(lián)系方式：0451-******
2.采購代理機構信息
******有限公司
地 址：哈爾濱市南崗區中山路 209 號哈爾濱金融資本創(chuàng )新大廈405
聯(lián)系方式：余女士 ******
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：余女士
電 話(huà)： ******
附件下載：
