項目概況
醫用試劑采購（國產(chǎn)）招標項目的潛在投標人應在公告期內憑用戶(hù)名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(******/)，選擇“交易執行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取招標文件，并于 2025年08月21日 08時(shí)00分 （北京時(shí)間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：[230401]HRZB[GK]******
項目名稱(chēng)：醫用試劑采購（國產(chǎn)）
采購方式：公開(kāi)招標
預算金額：12,720,762.71元
采購需求：
合同包1(皮膚科):
合同包預算金額：292,120.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 醫藥和醫療器材批發(fā)服務(wù) | 醫用試劑皮膚科 | 1(年) | 詳見(jiàn)采購文件 | 292,120.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：合同簽訂后約為12個(gè)月，以合同實(shí)際量供完結束。
合同包2(檢驗科1):
合同包預算金額：8,922,214.31元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 醫藥和醫療器材批發(fā)服務(wù) | 醫用試劑檢驗科 | 1(年) | 詳見(jiàn)采購文件 | 8,922,214.31 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：合同簽訂后約為12個(gè)月，以合同實(shí)際量供完結束。
合同包3(檢驗科2):
合同包預算金額：36,310.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 醫藥和醫療器材批發(fā)服務(wù) | 醫用試劑檢驗科PCR | 1(年) | 詳見(jiàn)采購文件 | 36,310.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：合同簽訂后約為12個(gè)月，以合同實(shí)際量供完結束。
合同包4(CCU、ICU、MICU、急診):
合同包預算金額：1,785,000.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 醫藥和醫療器材批發(fā)服務(wù) | 醫用試劑CCU、ICU、MICU、急診 | 1(年) | 詳見(jiàn)采購文件 | 1,785,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：合同簽訂后約為12個(gè)月，以合同實(shí)際量供完結束。
合同包5(輸血科):
合同包預算金額：120,310.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 醫藥和醫療器材批發(fā)服務(wù) | 醫用試劑輸血科 | 1(年) | 詳見(jiàn)采購文件 | 120,310.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：合同簽訂后約為12個(gè)月，以合同實(shí)際量供完結束。
合同包6(病理科):
合同包預算金額：1,564,808.40元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 醫藥和醫療器材批發(fā)服務(wù) | 醫用試劑病理科 | 1(年) | 詳見(jiàn)采購文件 | 1,564,808.40 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：合同簽訂后約為12個(gè)月，以合同實(shí)際量供完結束。
二、申請人的資格要求：
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：
合同包1(皮膚科)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:
參與的供應商服務(wù)全部由符合政策要求的中小微企業(yè)承接。
合同包2(檢驗科1)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:
參與的供應商服務(wù)全部由符合政策要求的中小微企業(yè)承接。
合同包3(檢驗科2)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:
參與的供應商服務(wù)全部由符合政策要求的中小微企業(yè)承接。
合同包4(CCU、ICU、MICU、急診)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:
參與的供應商服務(wù)全部由符合政策要求的中小微企業(yè)承接。
合同包5(輸血科)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:
參與的供應商服務(wù)全部由符合政策要求的中小微企業(yè)承接。
合同包6(病理科)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:
參與的供應商服務(wù)全部由符合政策要求的中小微企業(yè)承接。
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(皮膚科)特定資格要求如下:
(1)1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類(lèi)醫療器械的供應商須具備有效的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》、 《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)影印件； 2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類(lèi)醫療器械的供應商（生產(chǎn)廠(chǎng)商）須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》 及生產(chǎn)廠(chǎng)商所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫療器械注冊證》 影印件； 3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類(lèi)醫療器械的供應商（生產(chǎn)廠(chǎng)商）須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及生產(chǎn)廠(chǎng)商所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫療器械注冊證》影印件； 4）所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的【國產(chǎn)須提供《合格證》影印件】； 5）承諾所提供產(chǎn)品非“招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品； 6）供應商承諾生產(chǎn)日期≥6個(gè)月。
合同包2(檢驗科1)特定資格要求如下:
(1)1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類(lèi)醫療器械的供應商須具備有效的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》、 《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)影印件； 2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類(lèi)醫療器械的供應商（生產(chǎn)廠(chǎng)商）須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》 及生產(chǎn)廠(chǎng)商所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫療器械注冊證》 影印件； 3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類(lèi)醫療器械的供應商（生產(chǎn)廠(chǎng)商）須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及生產(chǎn)廠(chǎng)商所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫療器械注冊證》影印件； 4）所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的【國產(chǎn)須提供《合格證》影印件】； 5）承諾所提供產(chǎn)品非“招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品； 6）供應商承諾生產(chǎn)日期≥6個(gè)月； 7）承諾在履約本標包內合同期間負責提供我院現有（本標包合同內試劑所配備的）檢驗設備的維修保養服務(wù)。
合同包3(檢驗科2)特定資格要求如下:
(1)1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類(lèi)醫療器械的供應商須具備有效的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》、 《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)影印件； 2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類(lèi)醫療器械的供應商（生產(chǎn)廠(chǎng)商）須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》 及生產(chǎn)廠(chǎng)商所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫療器械注冊證》 影印件； 3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類(lèi)醫療器械的供應商（生產(chǎn)廠(chǎng)商）須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及生產(chǎn)廠(chǎng)商所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫療器械注冊證》影印件； 4）所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的【國產(chǎn)須提供《合格證》影印件】； 5）承諾所提供產(chǎn)品非“招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品； 6）供應商承諾生產(chǎn)日期≥6個(gè)月。
合同包4(CCU、ICU、MICU、急診)特定資格要求如下:
(1)1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類(lèi)醫療器械的供應商須具備有效的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》、 《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)影印件； 2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類(lèi)醫療器械的供應商（生產(chǎn)廠(chǎng)商）須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》 及生產(chǎn)廠(chǎng)商所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫療器械注冊證》 影印件； 3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類(lèi)醫療器械的供應商（生產(chǎn)廠(chǎng)商）須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及生產(chǎn)廠(chǎng)商所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫療器械注冊證》影印件； 4）所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的【國產(chǎn)須提供《合格證》影印件】； 5）承諾所提供產(chǎn)品非“招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品； 6）供應商承諾生產(chǎn)日期≥6個(gè)月。
合同包5(輸血科)特定資格要求如下:
(1)1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類(lèi)醫療器械的供應商須具備有效的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》、 《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)影印件； 2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類(lèi)醫療器械的供應商（生產(chǎn)廠(chǎng)商）須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》 及生產(chǎn)廠(chǎng)商所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫療器械注冊證》 影印件； 3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類(lèi)醫療器械的供應商（生產(chǎn)廠(chǎng)商）須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及生產(chǎn)廠(chǎng)商所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫療器械注冊證》影印件； 4）所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的【國產(chǎn)須提供《合格證》影印件】； 5）承諾所提供產(chǎn)品非“招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品； 6）供應商承諾生產(chǎn)日期≥6個(gè)月。
合同包6(病理科)特定資格要求如下:
(1)1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類(lèi)醫療器械的供應商須具備有效的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》、 《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)影印件； 2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類(lèi)醫療器械的供應商（生產(chǎn)廠(chǎng)商）須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》 及生產(chǎn)廠(chǎng)商所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫療器械注冊證》 影印件； 3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類(lèi)醫療器械的供應商（生產(chǎn)廠(chǎng)商）須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)及所投產(chǎn)品的《醫療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及生產(chǎn)廠(chǎng)商所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)、《醫療器械注冊證》影印件； 4）所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的【國產(chǎn)須提供《合格證》影印件】； 5）承諾所提供產(chǎn)品非“招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品； 6）供應商承諾生產(chǎn)日期≥6個(gè)月。
三、獲取招標文件
時(shí)間： 2025年07月30日 至 2025年08月05日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節假日除外）
地點(diǎn)：公告期內憑用戶(hù)名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(******/)，選擇“交易執行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可
方式：在線(xiàn)獲取
售價(jià)：免費獲取
四、提交投標文件截止時(shí)間、開(kāi)標時(shí)間和地點(diǎn)
截止時(shí)間： 2025年08月21日 08時(shí)00分00秒 （北京時(shí)間）
投標地點(diǎn)：通過(guò)項目電子化交易系統-開(kāi)標/開(kāi)啟大廳參與開(kāi)啟
開(kāi)標時(shí)間：2025年08月21日 08時(shí)00分00秒
開(kāi)標地點(diǎn)：通過(guò)項目電子化交易系統-開(kāi)標/開(kāi)啟大廳參與開(kāi)啟
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補充事宜
組織現場(chǎng)踏勘： 否
/
七、對本次招標提出詢(xún)問(wèn)，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱(chēng)：******醫院
地址： 鶴崗市工農區電信路1號
聯(lián)系方式：******
2.采購代理機構信息
名稱(chēng)：******有限公司
地址：黑龍江省哈爾濱市道里區鋼鐵街115-1號
聯(lián)系方式：******
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：******有限公司
電話(huà)：******
******有限公司
2025年07月29日
相關(guān)附件：
醫用試劑采購（國產(chǎn)）招標文件（******03）.pdf 醫用試劑采購（國產(chǎn)）分項報價(jià)明細表.xls 醫用試劑采購（國產(chǎn)）參數明細表.xls
