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蓋州市中心醫(yī)院臨床重點(diǎn)??平ㄔO(shè)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目(第二批)招標(biāo)公告

蓋州市中心醫(yī)院臨床重點(diǎn)專科建設(shè)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目(第二批)招標(biāo)公告

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信息時(shí)間:
2026-01-12
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******醫(yī)院臨床重點(diǎn)??平ㄔO(shè)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目(第二批)招標(biāo)公告

撰寫(xiě)單位: ******有限公司 發(fā)布時(shí)間: 2026-01-12

?? 項(xiàng)目概況

******醫(yī)院臨床重點(diǎn)專科建設(shè)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目(第二批)招標(biāo)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在線上獲取招標(biāo)文件,并于2026年02月03日 10時(shí)00分(北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào):JH26-210881-00024 ******醫(yī)院臨床重點(diǎn)??平ㄔO(shè)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目(第二批) 包組編號(hào):001 預(yù)算金額(元):****** 最高限價(jià)(元):****** 采購(gòu)需求:查看

序號(hào):01

產(chǎn)品名稱:除顫儀

數(shù)量:1臺(tái)

是否為經(jīng)過(guò)審批采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品:否

是否為核心產(chǎn)品:否

技術(shù)要求:

★1.重量:≤4.2kg(標(biāo)配含電池、體外板和心電導(dǎo)聯(lián)線)。

★2.彩色電容觸摸屏≥8英寸, 分辨率≥800×480像素,可顯示≥3通道監(jiān)護(hù)參數(shù)波形,屏幕支持調(diào)節(jié)亮度。具備手動(dòng)除顫、心電監(jiān)護(hù)、呼吸監(jiān)護(hù)、自動(dòng)體外除顫(AED)功能,AED功能適用于29天以上人群。

3.除顫采用雙相波技術(shù),具備自動(dòng)阻抗補(bǔ)償功能。

★4.手動(dòng)除顫分為同步和異步兩種方式,能量分20檔及以上,可通過(guò)體外電極板進(jìn)行能量選擇,最大能量可達(dá)360J。

5.電極板支持能量選擇,充電和放電三步操作,滿足單人除顫操作。

6.心電波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。

7.通過(guò)心電電極片可監(jiān)測(cè)的心律失常分析種類不少于20種。

8.提供的監(jiān)護(hù)參數(shù)適用于成人,小兒和新生兒。

9.脈率范圍:20-300bpm。

10.無(wú)創(chuàng)血壓收縮壓測(cè)量范圍:25-290mmHg(成人)、25-240mmHg(小兒)、25-140mmHg(新生兒),舒張壓測(cè)量范圍:10-250mmHg(成人)、10-200mmHg(小兒)。

11.標(biāo)配1塊外置智能鋰電池,可支持200J除顫≥300次。

12.具備良好的防塵防水性能,防塵防水級(jí)別≥IP55。

13.配備體外起搏功能,起搏分為固定和按需兩種模式,具備降速起搏功能。

序號(hào):02

產(chǎn)品名稱:多功能監(jiān)護(hù)儀

數(shù)量:2臺(tái)

是否為經(jīng)過(guò)審批采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品:否

是否為核心產(chǎn)品:否

技術(shù)要求:

★1.模塊化插件式床邊監(jiān)護(hù)儀,主機(jī)、顯示屏和插件槽一體化設(shè)計(jì),主機(jī)插槽數(shù)≥6個(gè)。

2.≥18英寸彩色電容觸摸屏,顯示屏亮度自動(dòng)調(diào)節(jié),屏幕支持手勢(shì)滑動(dòng)操作,支持穿戴醫(yī)用防護(hù)手套操作。

★3.監(jiān)護(hù)儀主機(jī)(非輔助插件箱)每個(gè)槽位均具備金屬硬件通訊接口(非供電接口)。

4.配置≥4個(gè)USB接口,支持連接存儲(chǔ)介質(zhì)、鼠標(biāo)、鍵盤(pán)、條碼掃描槍等USB設(shè)備。

5.基本功能模塊支持心電,呼吸,心率,無(wú)創(chuàng)血壓,血氧飽和度,脈搏,體溫,有創(chuàng)血壓。

6.配備二氧化碳監(jiān)測(cè)模塊,采用旁流技術(shù),水槽要求易用快速更換。CO2波形提供填充和線條兩種方式顯示,滿足不同臨床使用習(xí)慣。

7.配備麻醉深度監(jiān)測(cè)模塊。

8.ECG支持3/5導(dǎo)心電監(jiān)測(cè),具有智能導(dǎo)聯(lián)脫落,≥3通道心電波形同步分析功能。

9.支持房顫及室上性心律失常分析功能,標(biāo)配支持≥27種實(shí)時(shí)心律失常分析。

10.提供ST段分析功能,適用于成人,小兒和新生兒,支持在專門(mén)的窗口中分組顯示心臟前壁,下壁和側(cè)壁的ST實(shí)時(shí)片段和參考片段。

11.具有QT/QTc實(shí)時(shí)連續(xù)測(cè)量功能,提供QT,QTc和ΔQTc參數(shù)值的顯示。

12.支持RR呼吸率測(cè)量,測(cè)量范圍:1~200rpm。

13.無(wú)創(chuàng)血壓提供手動(dòng)、自動(dòng)間隔、連續(xù)、序列、整點(diǎn)五種測(cè)量模式。

★14.NIBP測(cè)量范圍:

成人:收縮壓 25 mmHg -290mmHg,舒張壓 10 mmHg-250mmHg,平均壓 15mmHg -260mmHg;

小兒:收縮壓 25 mmHg -230mmHg,舒張壓 10 mmHg-190mmHg,平均壓 15 mmHg-210mmHg;

新生兒:收縮壓 25 mmHg -140mmHg,舒張壓 10 mmHg-115mmHg,平均壓 15mmHg -125mmHg;

15.提供灌注指數(shù)(PI)的監(jiān)測(cè),PI弱灌注指數(shù)范圍:0.1-20%。

16.有創(chuàng)壓適用于成人,小兒和新生兒。

17.支持≥6道IBP波形疊加顯示,滿足臨床對(duì)比查看和節(jié)約顯示空間的需求。

18.具有圖形化報(bào)警指示功能。

19.具有報(bào)警升級(jí)功能,當(dāng)參數(shù)報(bào)警經(jīng)過(guò)一定的時(shí)間未被處理或伴發(fā)了其他報(bào)警,就會(huì)升級(jí)到更高一個(gè)級(jí)別。

20.具備監(jiān)護(hù)模式、演示模式、待機(jī)模式、夜間模式、體外循環(huán)模式、插管模式、搶救模式。

21.具有特殊報(bào)警音,當(dāng)監(jiān)護(hù)儀在病人發(fā)生致命性參數(shù)報(bào)警時(shí),發(fā)出特殊的報(bào)警音進(jìn)行提示病人處于危急狀態(tài)。

22.支持≥100小時(shí)趨勢(shì)表和趨勢(shì)圖回顧,最小分辨率1分鐘,≥36小時(shí)全息波存儲(chǔ)與回顧。

23.工作模式提供:監(jiān)護(hù)模式、待機(jī)模式、搶救模式,體外循環(huán)模式、插管模式,夜間模式、隱私模式、演示模式。

序號(hào):03

產(chǎn)品名稱:自動(dòng)心肺復(fù)蘇機(jī)

數(shù)量:2臺(tái)

是否為經(jīng)過(guò)審批采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品:否

是否為核心產(chǎn)品:否

技術(shù)要求:

1.按壓原理:采用結(jié)合胸泵和心泵機(jī)制、模擬心臟搏動(dòng)原理的心肺復(fù)蘇技術(shù),能高效率地改善血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng),減少?gòu)?fù)蘇過(guò)程引起的損傷。

▲2.無(wú)硬質(zhì)背板,確保胸泵機(jī)制的有效性。

3.防電擊的程度分類:CF 型,應(yīng)用部分可與患者心臟直接接觸的使用。

★4.按壓頻率在100-120次/分鐘內(nèi)可調(diào)節(jié),可以進(jìn)行個(gè)性化差異治療。

▲5.按壓頻率:調(diào)節(jié)步進(jìn)幅度為1次/分鐘范圍內(nèi),做到精準(zhǔn)治療,實(shí)際按壓頻率誤差≤±1次/分鐘。

6.按壓深度:默認(rèn)按壓深度≥5.0厘米,實(shí)際按壓深度誤差≤±0.2厘米。

▲7.按壓深度在3.0-5.5厘米內(nèi)連續(xù)可調(diào),調(diào)節(jié)步進(jìn)幅度為0.1厘米。

▲8.按壓通氣模式:采用連續(xù)按壓模式和30:2模式,不包含15:2模式,避免對(duì)非成年患者使用。

9.IP等級(jí):≥IP33。

10.具有初始按壓緩啟動(dòng)程序,給予按壓適應(yīng)期,降低骨折風(fēng)險(xiǎn)。

11.支持非水平按壓,最大工作傾斜度:≥42°。

12.額定工作低溫:在溫度-5℃時(shí),按壓頻率誤差≤±1次/分鐘、按壓深度誤差≤±0.2厘米。額定工作高溫:在溫度45℃時(shí),按壓頻率誤差≤±1次/分鐘、按壓深度誤差≤±0.2厘米。

▲13.主機(jī)具有藍(lán)牙功能,以供無(wú)線實(shí)時(shí)傳輸CPR數(shù)據(jù)。

14.主機(jī)可與平板電腦建立藍(lán)牙連接,平板電腦能接收并顯示按壓數(shù)據(jù)。

▲15.驅(qū)動(dòng)方式:電動(dòng)電控。

16.單塊電池供電時(shí)間:不少于60分鐘。

▲17.主機(jī)(含電池)重量≤3.2kg,方便醫(yī)務(wù)人員攜帶。

★18.設(shè)備高度:≤18cm,整機(jī)高度低,按壓穩(wěn)定,不容易按壓過(guò)程中傾倒砸傷患者。

19.顯示屏:具有不小于2.8英寸顯示屏,無(wú)可視角度問(wèn)題,適合在戶外強(qiáng)光環(huán)境。

20.監(jiān)測(cè)參數(shù):至少監(jiān)測(cè)按壓深度、按壓頻率、中斷時(shí)間、按壓時(shí)間,并可統(tǒng)計(jì)CCF。

▲21.主機(jī)掛鉤到底座高度:≥35mm,確保按壓期按壓動(dòng)能可實(shí)時(shí)傳至胸腔背部?jī)蓚?cè)并向內(nèi)收縮,實(shí)現(xiàn)胸周全收縮效果,同時(shí)降低按壓期主機(jī)的晃動(dòng)(提供主機(jī)結(jié)構(gòu)尺寸證明文件)。

▲22.主機(jī)繃帶掛鉤內(nèi)側(cè)寬度:≤185mm,確保按壓期胸腔雙側(cè)向內(nèi)收縮,避免按壓動(dòng)能外泄。

序號(hào):04

產(chǎn)品名稱:空氣壓力波治療儀

數(shù)量:2臺(tái)

是否為經(jīng)過(guò)審批采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品:否

是否為核心產(chǎn)品:否

技術(shù)要求:

1.具有間歇脈沖加壓抗栓系統(tǒng)功能、空氣壓力波治療儀功能、足底泵功能(單獨(dú)使用足底部位)功能;治療模式:具有梯度治療、標(biāo)準(zhǔn)治療、組合治療、高級(jí)治療等不少于30種治療模式可選,滿足不同的臨床需求。

2.治療壓力:0mmHg-280mmHg可調(diào),誤差:±5mmHg;治療時(shí)間:0min-600min可調(diào)。

3.手動(dòng)選擇靜脈再充盈時(shí)間,范圍在20s-70s可調(diào),根據(jù)每個(gè)病人年齡段的不同,選擇更為合適的充盈時(shí)間。

4.充氣速度:1-6級(jí)可選,能適應(yīng)對(duì)充氣速度快慢不同耐受度的病人使用。

5.支持手掌,臂部(又分手腕、前臂、上臂),腳掌,腿部(又分腳踝、小腿、大腿)4個(gè)治療部位,各治療部位可以組合使用。

6.治療部位演示功能,便于醫(yī)護(hù)人員對(duì)治療模式的選擇。

7.附件具有重復(fù)性和單人型可選,根據(jù)患者實(shí)際情況有不同規(guī)格與型號(hào)可自行選擇使用。

8.具有過(guò)壓、欠壓、系統(tǒng)低壓、系統(tǒng)高壓、加壓套脫落等報(bào)警提示。

9.維護(hù)功能:壓力檢驗(yàn)、漏氣檢測(cè)、氣密性檢測(cè)、硬件檢測(cè)。

10.具有軟件過(guò)壓保護(hù)和硬件過(guò)壓保護(hù)雙重保護(hù)措施,保證治療安全。

11.可充電的鋰電池,在斷電的情況下可連續(xù)工作不少于4小時(shí)。

12.可配置升降式移動(dòng)臺(tái)車(chē),固定平穩(wěn),便于移動(dòng),方便附件收納。

序號(hào):05

產(chǎn)品名稱:排痰機(jī)

數(shù)量:1臺(tái)

是否為經(jīng)過(guò)審批采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品:否

是否為核心產(chǎn)品:否

技術(shù)要求:

1.要求采用屏幕尺寸≥7英寸TFT屏,電容觸摸屏技術(shù),分辨率≥800×480,屏幕亮度1-8級(jí)可調(diào)。

2.屏幕有鎖屏功能。

3.具有治療頻率實(shí)時(shí)數(shù)值和波形顯示功能。

4.治療模式包含:包括手動(dòng)模式、自動(dòng)模式(至少4種)和自定義模式。

5.叩擊排痰治療時(shí)間應(yīng)可設(shè)置:

手動(dòng)模式(治療時(shí)間設(shè)置范圍為1min~99min,步長(zhǎng)1min);

自動(dòng)模式(治療時(shí)間設(shè)置時(shí)間為5min~20min,步長(zhǎng)為5min);

自定義模式(總治療時(shí)間設(shè)置范圍為5min~20min,步長(zhǎng)為5min)。

6.要求手動(dòng)模式或自定義模式下,叩擊排痰治療頻率可設(shè)置。

7.成人:10~60Hz,調(diào)節(jié)步長(zhǎng)為1Hz,誤差不超過(guò)±10%

兒童:10~30Hz,調(diào)節(jié)步長(zhǎng)為1Hz,誤差不超過(guò)±10%

8.具有振動(dòng)叩擊排痰功能,支持雙人通道使用,配備C型(成人)動(dòng)力裝置、X型(兒童)動(dòng)力裝置。

9.要求C型(成人)叩擊頭,徑向振幅6mm,誤差不超過(guò)±15%;X型(兒童)叩擊頭,徑向振幅3.4mm,誤差不超過(guò)±20%。

10.配置叩擊頭尺寸-C型≥5種;配置叩擊頭尺寸-X型≥5種。

11.要求傳動(dòng)軟軸的長(zhǎng)度1.8m±0.2m,傳動(dòng)軟軸可圍繞傳動(dòng)動(dòng)力頭手柄進(jìn)行360°自由轉(zhuǎn)動(dòng),可拆卸。

12.工作噪音:

叩擊排痰正常工作:≤65dB(A);

霧化功能:≤65dB(A)。

序號(hào):06

產(chǎn)品名稱:醫(yī)用呼出氣一氧化氮監(jiān)測(cè)儀

數(shù)量:1臺(tái)

是否為經(jīng)過(guò)審批采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品:否

是否為核心產(chǎn)品:否

技術(shù)要求:

1.應(yīng)用范圍:

上呼吸道與下呼吸道(大、小氣道及肺泡)的感染、過(guò)敏及炎癥的輔助診斷、炎癥分型及用藥監(jiān)測(cè),適用于支氣管哮喘、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸道炎癥以及原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙等疾病。

2.采樣方式:

2.1在線口呼直接采樣;

2.2離線采樣(設(shè)備內(nèi)部集成,離線采集模塊需隨機(jī)或單獨(dú)注冊(cè));

2.3氣袋采樣(含潮氣采集設(shè)備,需隨機(jī)或單獨(dú)注冊(cè));

2.4在線鼻呼直接采樣;

3.測(cè)定模式:

3.1具備成人和兒童模式的鼻腔一氧化氮濃度測(cè)定nNO;

3.2具備成人和兒童模式的大氣道一氧化氮濃度測(cè)定FeNO;

3.3具備成人和兒童模式的小氣道和肺泡中一氧化氮濃度測(cè)定CaNO;

3.4具備離線、潮氣和標(biāo)準(zhǔn)氣質(zhì)控時(shí)氣袋中一氧化氮濃度測(cè)定sNO;

3.5不同部位的一氧化氮濃度測(cè)定既可分項(xiàng)測(cè)試,也可自由組合一鍵測(cè)量,并保障不少于7種的測(cè)試組合(含單參數(shù)),提高測(cè)試效率;

4.采樣過(guò)程控制:

4.1呼氣流速監(jiān)測(cè):可實(shí)時(shí)觀察患者呼氣流量是否滿足指南要求;

4.2在線檢測(cè)自動(dòng)終止功能:呼氣流速不符合要求,設(shè)備將自動(dòng)終止本次檢測(cè),且可一鍵轉(zhuǎn)為離線檢測(cè),不需要另外更換采集模塊;

4.3呼氣流量調(diào)節(jié)功能, 呼氣流量動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)系統(tǒng)對(duì)呼氣流量進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié),提高吹氣的一次通過(guò)率;

4.4視頻激勵(lì)功能:通過(guò)視頻激勵(lì)軟件指導(dǎo)患者順利完成檢測(cè)

5.測(cè)試范圍:1ppb-3500ppb;檢測(cè)下限:1ppb

6.分析時(shí)間:在線小于等于60秒;離線潮氣小于等于70秒(含抽氣采樣時(shí)間)

7.準(zhǔn)確性:誤差±3ppb或±10%

8.質(zhì)控功能:儀器開(kāi)機(jī)后進(jìn)行自檢,對(duì)關(guān)鍵元器件狀態(tài)進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)以及預(yù)熱;設(shè)備內(nèi)部具有溫度、濕度調(diào)控模塊、避免環(huán)境對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。具備一氧化氮(NO)標(biāo)準(zhǔn)氣檢驗(yàn)與校準(zhǔn),一氧化氮(NO)環(huán)境氣檢驗(yàn),儀器自動(dòng)零點(diǎn)校準(zhǔn)功能,保證測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性。

9.呼吸過(guò)濾器(包括潮氣檢測(cè)所需的接頭)均為一次性使用,防止交叉感染;

10. 圖形化交互界面設(shè)計(jì),測(cè)試時(shí)在傳感器剩余使用次數(shù)、呼吸手柄剩余使用次數(shù)、儀器使用壽命、吸氣及呼氣超時(shí)、內(nèi)部電池低電量、呼氣壓力太大或者太小等情況的實(shí)時(shí)提醒,方便臨床質(zhì)控。

11.訓(xùn)練模式:患者可以通過(guò)訓(xùn)練的方式進(jìn)行吹氣訓(xùn)練,保證正式測(cè)量時(shí)的成功率。

12.≥10.1寸觸摸彩色液晶屏幕設(shè)計(jì),方便攜帶及床旁使用。并配置電腦端的配套軟件,支持按照使用需求使用電腦操作測(cè)試。

13. 磁吸式手柄,靠近即可將手柄吸到主機(jī)上,方便臨床操作。

14. 內(nèi)置高性能鋰電池,方便斷電等場(chǎng)景使用,電池充滿電后可使用時(shí)間≥4小時(shí)。

15. 打印功能:

15.1內(nèi)置熱敏打印機(jī):支持本機(jī)打印,滿足移動(dòng)檢查及院內(nèi)病房床邊檢查等使用場(chǎng)景。

15.2可連接電腦后外接打印機(jī)打印。

序號(hào):07

產(chǎn)品名稱:肺功能監(jiān)測(cè)儀

數(shù)量:1臺(tái)

是否為經(jīng)過(guò)審批采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品:否

是否為核心產(chǎn)品:否

技術(shù)要求:

1.產(chǎn)品用途:兒童至成人的呼吸功能檢查,用于滿足臨床診斷和科研需求。

2.功能要求:常規(guī)通氣、支氣管舒張?jiān)囼?yàn)、慢肺活量、每分鐘最大通氣量。

3.技術(shù)參數(shù):

3.1主要測(cè)量參數(shù):

3.1.1慢通氣功能:VCmax,VT,MV,ERV,IC,BF,VCEX,VCIN,IRV。

3.1.2.流量容積環(huán)和用力時(shí)間肺活量:FVC,F(xiàn)EV0.75,F(xiàn)EV1,PEF,F(xiàn)EF25,F(xiàn)EF50,F(xiàn)EF75,MMEF,VCmax,ERV,IC,VT,MV,F(xiàn)EV1*30,EV,EV%FVC,F(xiàn)ET。

3.1.3每分最大通氣量:MVV,VR%,BF-MVV,F(xiàn)EV1*30,VT-MVV,MVV/FEV1*30。

3.1.4氣道反應(yīng)性檢查:CHG%

3.1.5心率和血氧模塊:HRmax、HR最低血氧、平均血氧、最高心率、最低心率、平均心率。

★3.2傳感器:采用超聲流量傳感器。

3.3其他技術(shù)參數(shù)及要求:

3.3.1舒張?jiān)囼?yàn)改善率自動(dòng)獲得,無(wú)需手工計(jì)算。

3.3.2傳感器內(nèi)置溫度、濕度及大氣壓傳感器,實(shí)時(shí)測(cè)量口腔處的環(huán)境參數(shù),BTPS校正數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確。

3.3.3全自動(dòng)定標(biāo),自動(dòng)環(huán)境校正,無(wú)需人工定標(biāo)筒定標(biāo)工作。

3.3.4 SQL數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng),提供數(shù)據(jù)庫(kù)查詢、分析功能。

3.3.5重復(fù)性:通氣功能測(cè)試需同一個(gè)界面上支持不少于10條FV曲線和用力時(shí)間肺活量曲線的疊加。

▲3.3.6質(zhì)量控制:按肺功能質(zhì)控要求,對(duì)每個(gè)人測(cè)試結(jié)果自動(dòng)分析:每條測(cè)試數(shù)據(jù)是否滿足其質(zhì)控要求,并標(biāo)記出哪一點(diǎn)沒(méi)達(dá)到質(zhì)控要求,方便受試者后續(xù)改進(jìn)。

★3.3.7自動(dòng)分析肺通氣功能報(bào)告單、舒張?jiān)囼?yàn)報(bào)告單、最大通氣報(bào)告單,自動(dòng)出具中文版的診斷意見(jiàn)供臨床參考。

3.3.8信息化接口:免費(fèi)開(kāi)放肺功能端接口,提供標(biāo)準(zhǔn)化接口文件,可對(duì)接HIS系統(tǒng)。

★3.3.9全部配套產(chǎn)品如:心率、血氧、流速容量環(huán)等在測(cè)試界面實(shí)時(shí)顯示,要求這些數(shù)據(jù)時(shí)時(shí)上傳。

序號(hào):08

產(chǎn)品名稱:呼吸睡眠監(jiān)測(cè)儀

數(shù)量:1臺(tái)

是否為經(jīng)過(guò)審批采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品:否

是否為核心產(chǎn)品:否

技術(shù)要求:

1.硬件系統(tǒng):

1.1適用于呼吸科、耳鼻喉科、神經(jīng)內(nèi)科及其他相關(guān)科室,滿足科室睡眠呼吸暫停、低通氣綜合征診斷與治療的臨床和科研需要。

★1.2監(jiān)測(cè)參數(shù)包括:口鼻氣流、鼾聲、胸腹式呼吸、體位、脈搏、血氧飽和度、CPAP壓力滴定、腕動(dòng)覺(jué)醒、數(shù)據(jù)良好標(biāo)識(shí)等。

******醫(yī)院任何科室或家庭診斷使用。

1.4整機(jī)采用低功耗設(shè)計(jì),滿電量時(shí)可連續(xù)記錄不低于10小時(shí)。

★1.5內(nèi)置液晶屏,實(shí)時(shí)顯示數(shù)據(jù):口鼻氣流、鼾聲、胸腹式呼吸、體位、脈搏、血氧飽和度、CPAP壓力滴定、記錄時(shí)長(zhǎng)、電池電量。

★1.6導(dǎo)聯(lián)阻抗提醒功能,可顯示傳感器連接狀態(tài)及脫落提示。

★1.7呼吸感應(yīng)式胸腹運(yùn)動(dòng)體積描記傳感器。

1.8睡眠呼吸初篩儀具有數(shù)據(jù)記錄、數(shù)據(jù)抹除、狀態(tài)查詢等功能。

1.9無(wú)線遙測(cè)技術(shù),數(shù)據(jù)傳輸傳輸選擇數(shù)據(jù)線、無(wú)線藍(lán)牙、TF卡等方式,設(shè)備具備≥16GB內(nèi)存卡,可同時(shí)存儲(chǔ)500小時(shí)以上多段數(shù)據(jù)。

1.10傳感器附件包括血氧傳感器和可重復(fù)使用的體積描記式胸腹綁帶。

1.11 CPAP壓力監(jiān)測(cè)技術(shù),可連接不同品牌任意型號(hào)的呼吸機(jī),通過(guò)壓力監(jiān)測(cè),出具整晚的壓力滴定報(bào)告。

2.軟件系統(tǒng)

2.1全中文界面和打印報(bào)告,可選配英文、法文等其他語(yǔ)種的用戶界面模塊。

★2.2可連接不同品牌的呼吸機(jī)進(jìn)行壓力滴定??奢p松應(yīng)對(duì)睡眠呼吸暫停及其他復(fù)雜重疊病人的壓力滴定治療。

2.3分析軟件同時(shí)集成數(shù)據(jù)共享和分級(jí)診療平臺(tái),實(shí)現(xiàn)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)上、下級(jí)雙向無(wú)線傳輸?shù)慕虒W(xué)目的。平臺(tái)免費(fèi)開(kāi)放,可根據(jù)教學(xué)、科研需求進(jìn)行平臺(tái)模塊化或自定義搭建。

2.4數(shù)據(jù)分割和重整,可以將一個(gè)數(shù)據(jù)按不同時(shí)段分割為多個(gè)數(shù)據(jù)。

2.5內(nèi)置候選診斷詞條,協(xié)助醫(yī)生快速生成報(bào)告??缮蒔DF和word版本報(bào)告,報(bào)告模板可修改,可導(dǎo)入導(dǎo)出EDF數(shù)據(jù)包。

序號(hào):09

產(chǎn)品名稱:便攜無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)

數(shù)量:1臺(tái)

是否為經(jīng)過(guò)審批采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品:否

是否為核心產(chǎn)品:否

技術(shù)要求:

1.呼吸機(jī)類型:電動(dòng)電控

2.顯示界面:≥4.3英寸,觸摸屏,中文操作系統(tǒng)

3.通氣模式包含:CPAP,AutoCPAP,S,AutoS

4.壓力范圍:

壓力范圍:4-20/25cmH2O(±0.5cmH2O)

輸出壓力精度:±0.5cmH2O

5.壓力調(diào)節(jié)設(shè)置參數(shù)

5.1初始?jí)毫Γ?.0-20.0hPa(0.5hPa步長(zhǎng))

5.2治療壓力:4.0-20.0hPa(0.5hPa步長(zhǎng))

5.3手動(dòng)調(diào)壓:0.0-2.0hPa(0.5hPa步長(zhǎng))

5.4SmartC:支持開(kāi)關(guān)調(diào)節(jié)

5.5壓力支持:

最小治療壓力:4.0-20.0hPa/25.0hPa(0.5hPa步長(zhǎng))

最大治療壓力:4.0-20.0hPa/25.0hPa(0.5hPa步長(zhǎng))

5.6SmartAAutoCPAP:支持開(kāi)關(guān)調(diào)節(jié)

5.7調(diào)壓靈敏度:標(biāo)準(zhǔn)/柔和/快速

5.8初始呼氣壓力:4.0-20.0hPa/25.0hPa(0.5hPa步長(zhǎng))

5.9呼氣壓:4.0-20.0hPa/25.0hPa(0.5hPa步長(zhǎng))

5.10吸氣壓:4.0-20.0hPa/25.0hPa(0.5hPa步長(zhǎng))

5.11壓力支持:

0-16.0hPa(P5B20APlus)(0.5hPa步長(zhǎng))

0-21.0hPa(P5B25APlus)(0.5hPa步長(zhǎng))

5.12最大吸氣壓:4.0-20.0hPa/25.0hPa(0.5hPa步長(zhǎng))

5.13最大吸氣時(shí)間:0.3-3.0s(0.1s步長(zhǎng))

5.14最小吸氣時(shí)間:0.1-3.0s(0.1s步長(zhǎng))

5.15壓力上升時(shí)間:最小100-1000ms

5.16吸氣/呼氣靈敏度:7級(jí)可調(diào)(非常低/低/中低/中/中高/高/非常高,自動(dòng))

5.17備份通氣:支持開(kāi)關(guān)調(diào)節(jié)

6.輔助功能:實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,濕化器預(yù)加熱、濕化器自動(dòng)檔位調(diào)節(jié)、水量提示、耗材提醒、自動(dòng)漏氣補(bǔ)償、自動(dòng)開(kāi)機(jī)、自動(dòng)關(guān)機(jī)、延時(shí)關(guān)機(jī)、屏幕亮度調(diào)節(jié)(高、低、自動(dòng))

7.監(jiān)測(cè)參數(shù):壓力、漏氣量、血氧飽和度、脈率、流量

8.提示功能:供電故障、呼吸機(jī)失效、漏氣、電壓低、濕化器失效、請(qǐng)更換空氣濾芯、請(qǐng)更換面罩、請(qǐng)更換管路、SD卡寫(xiě)滿、重插SD卡

9.數(shù)據(jù)管理:SD卡數(shù)據(jù),呼吸數(shù)據(jù)分析軟件

10.水罐容量:≥450mL

序號(hào):10

產(chǎn)品名稱:內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)

數(shù)量:1臺(tái)

是否為經(jīng)過(guò)審批采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品:否

是否為核心產(chǎn)品:否

技術(shù)要求:

1.具備≥2種水過(guò)濾器,外置≤0.01um不銹鋼超濾過(guò)濾器,用于設(shè)備用水的粗過(guò)濾。內(nèi)置絕對(duì)精度≤0.22μm水過(guò)濾器,用于除菌。

★2.自身消毒模式設(shè)置有“本機(jī)消毒液”、“其它消毒液”兩種模式。選擇“本機(jī)消毒液”模式,可利用臨期過(guò)期消毒液進(jìn)行設(shè)備自消毒,降低耗材使用成本。選擇“其它消毒液”模式,可使用含氯消毒劑等消毒液進(jìn)行設(shè)備自消毒,避免耐藥菌的產(chǎn)生。

▲3.具有加強(qiáng)消毒功能,可用于陽(yáng)性傳染病人檢查后的內(nèi)鏡,強(qiáng)化消毒效果。

▲4.設(shè)有獨(dú)立的內(nèi)鏡管腔增壓泵,能夠持續(xù)洗消注氣、注水管腔,活檢、吸引管腔,輔助送水管腔和抬鉗器管腔等。

5.內(nèi)置專用傳感器,用于檢測(cè)內(nèi)管腔增壓泵流量。內(nèi)鏡堵塞及增加泵故障時(shí),設(shè)備及時(shí)報(bào)警提示。

6.具有空氣干燥功能和酒精干燥功能。

7.通過(guò)獨(dú)立的消毒液取樣泵控制,可實(shí)現(xiàn)消毒液的自動(dòng)取樣,利用觸摸屏控制自動(dòng)對(duì)消毒液進(jìn)行添加和排放,以降低消毒液對(duì)操作人員的危害。

▲8.清洗后進(jìn)行多步漂洗,徹底去除清洗液殘留,避免殘留的清洗液與消毒液發(fā)生反應(yīng)。提供第三方檢測(cè)報(bào)告。

▲9.消毒后進(jìn)行多步漂洗,徹底去除消毒液殘留,提供第三方檢測(cè)報(bào)告,證明過(guò)氧乙酸消毒液的殘留量不超過(guò)3ppm,證明鄰苯二甲醛消毒液的殘留量不超過(guò)0.01%,戊二醛消毒液的殘留量不超過(guò)0.02%。

▲10.洗消槽節(jié)液設(shè)計(jì),使用≤9L消毒液即可完成對(duì)內(nèi)鏡、洗消槽及槽蓋的完全浸沒(méi)。

11.設(shè)備具有≥4種報(bào)警提示功能:消毒劑不足報(bào)警、清洗液不足報(bào)警、酒精不足報(bào)警、水壓低報(bào)警。

12.打印每一條內(nèi)鏡清洗消毒的過(guò)程數(shù)據(jù)并自動(dòng)記錄洗消次數(shù)??纱蛴〔僮鲉T編號(hào)、程序名稱、洗消日期、洗消時(shí)間、階段名稱、階段時(shí)間,并提供打印樣品掃描件。

▲13.采用PLC控制,≤5英寸彩色觸摸屏可直接控制設(shè)備運(yùn)行,而非膜按鍵方式。

★14.內(nèi)灌流管路有獨(dú)立的流量檢測(cè)裝置,內(nèi)鏡堵塞及灌流泵故障時(shí),設(shè)備立即報(bào)警提示。

▲15.可預(yù)設(shè)快速運(yùn)行程序編號(hào),在設(shè)備主界面一鍵啟動(dòng)預(yù)設(shè)程序。

16.顯示屏顯示運(yùn)行過(guò)程的程序名稱、洗消日期、運(yùn)行階段名稱和階段計(jì)時(shí)并提供運(yùn)行界面實(shí)物照片。

17.產(chǎn)品控制系統(tǒng)設(shè)有三級(jí)權(quán)限設(shè)置。操作人員擁有一級(jí)權(quán)限,可完成日常洗消工作。監(jiān)督人員擁有二級(jí)權(quán)限,可進(jìn)行程序參數(shù)調(diào)整。技術(shù)人員擁有三級(jí)權(quán)限,可更改設(shè)備內(nèi)部參數(shù)。

▲18.可腳踢開(kāi)門(mén)。避免因手動(dòng)開(kāi)門(mén)污染手套,拿取消毒完畢的內(nèi)鏡時(shí)產(chǎn)生二次感染。

19.純機(jī)械控制開(kāi)關(guān)門(mén)結(jié)構(gòu)??稍跀嚯姉l件下正常開(kāi)關(guān)門(mén),避免因斷電導(dǎo)致內(nèi)鏡無(wú)法取出。具備門(mén)關(guān)位檢測(cè),開(kāi)門(mén)狀態(tài)下,無(wú)法運(yùn)行程序。程序運(yùn)行過(guò)程中,開(kāi)門(mén)自動(dòng)終止程序。

★20.提供第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的設(shè)備使用消毒劑(戊二醛、鄰苯二甲醛、過(guò)氧乙酸)的消毒效果檢測(cè)報(bào)告。

序號(hào):11

產(chǎn)品名稱:低溫等離子消毒機(jī)

數(shù)量:1臺(tái)

是否為經(jīng)過(guò)審批采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品:否

是否為核心產(chǎn)品:是

技術(shù)要求:

1.總?cè)莘e:≥130L ? ?

2.腔體結(jié)構(gòu)為矩形,提高空間利用率,腔體材質(zhì)采用航空鋁材,厚度≥8mm,導(dǎo)熱性能好,保證過(guò)氧化氫保持100%氣態(tài)。

3.電極網(wǎng)材質(zhì)為鋁合金材料,鈑金成型,厚度≥2mm。

★4.采用電動(dòng)升降門(mén)。具有門(mén)障礙開(kāi)關(guān)功能,當(dāng)碰觸障礙開(kāi)關(guān)時(shí),門(mén)自動(dòng)下降,防止夾傷操作者和夾壞物品。

▲5.加熱膜數(shù)量≥2個(gè),門(mén)板溫度維持在50±2℃,防止過(guò)氧化氫氣體冷凝,影響滅菌效果。

▲6.具有腳踏開(kāi)門(mén)功能,當(dāng)操作者雙手占用時(shí),可用腳控制門(mén)的開(kāi)關(guān)。

7.采用真空度極高且耐H2O2腐蝕的旋片式真空泵。設(shè)有真空泵相序保護(hù)器,防止設(shè)備供電相序變化,導(dǎo)致真空泵反轉(zhuǎn)向滅菌室反油。

8.采用高真空擋板電磁閥控制抽空管路,泄漏率<1.3×10-7Pa*L*S-1。

9.采用304不銹鋼衛(wèi)生級(jí)管路和衛(wèi)生級(jí)卡箍連接。

▲10.采用卡匣膠囊式加注;每個(gè)卡匣不少于12個(gè)膠囊,H2O2用量誤差<1%,PH<2.6,54℃放置14d含量下降率<3.04%,提供第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。

★11.卡匣安裝后,自動(dòng)計(jì)算膠囊使用個(gè)數(shù),并提示剩余膠囊個(gè)數(shù)和可運(yùn)行全循環(huán)的次數(shù)??勺R(shí)別卡匣生產(chǎn)批次、日期、類型和防偽信息。

▲12.具有過(guò)氧化氫提純功能,過(guò)氧化氫提純后濃度大于95%,提供第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。

13.產(chǎn)品設(shè)置壓力傳感器數(shù)量≥3個(gè),其中檢測(cè)內(nèi)室壓力傳感器≥2個(gè),提純器和滅菌內(nèi)室壓力傳感器獨(dú)立設(shè)置。

▲14.產(chǎn)品具有排氣油霧過(guò)濾系統(tǒng),該系統(tǒng)能夠回收油霧,避免油霧進(jìn)入空氣中,并通過(guò)泵吸力,使泵油回流到泵內(nèi)重復(fù)使用減少油耗。

★15.產(chǎn)品具有排氣過(guò)氧化氫氣體過(guò)濾系統(tǒng),周?chē)諝庵羞^(guò)氧化氫濃度<0.6mg/m3,并提供第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的空氣中濃度檢測(cè)報(bào)告。

▲16.采用晶體管控制電源,功率≤500W,解析能力強(qiáng),滅菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2殘留量<0.003mg/cm2,不銹鋼中殘留量<0.01mg/cm2,提供第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)報(bào)告。系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)電源功率與記錄,自動(dòng)判斷與處理電源異常故障。

17.可自動(dòng)對(duì)物品濕度進(jìn)行檢測(cè),若干燥不徹底濕度檢測(cè)過(guò)高將報(bào)警提示。

18.采用PLC控制系統(tǒng),≤6寸彩色觸摸屏;具有倒計(jì)時(shí)顯示功能,可根據(jù)裝載情況自動(dòng)調(diào)整剩余時(shí)間,能夠使操作者更加合理的安排工作時(shí)間。

▲19.顯示屏可顯示溫度、壓力、時(shí)間、循環(huán)模式、過(guò)程階段、膠囊使用數(shù)量和報(bào)警信息等,并提供實(shí)際顯示屏界面照片。

▲20.采用微型熱敏打印機(jī),能夠打印記錄:程序名稱、滅菌日期、滅菌鍋次、滅菌起始結(jié)束時(shí)間和滅菌過(guò)程的壓力、溫度、階段時(shí)間、電源功率和結(jié)束狀態(tài)等信息,并提供打印樣品。

▲21.根據(jù)滅菌物品特點(diǎn),設(shè)置多個(gè)滅菌程序,具有對(duì)醫(yī)療器械的表面、管腔的滅菌程序和軟式內(nèi)鏡的滅菌程序;能對(duì)內(nèi)徑≤1mm長(zhǎng)度≥1000mm管腔的軟式內(nèi)窺鏡滅菌,并提供第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。

★22.可對(duì)聚四氟乙烯管腔直徑≤1mm,長(zhǎng)度≥2000mm和不銹鋼管腔直徑≤1mm,長(zhǎng)度≥500mm滅菌;提供第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)滅菌效果檢測(cè)報(bào)告。

▲23.滅菌后對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性,確保對(duì)病員及操作人員無(wú)殘留危害,提供第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)細(xì)胞毒性檢測(cè)報(bào)告。

▲24.滅菌后對(duì)金屬器械的腐蝕率R(mm/a)≤0.0100,對(duì)金屬器械基本無(wú)腐蝕。需提供第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)金屬腐蝕性檢測(cè)報(bào)告。

序號(hào):12

產(chǎn)品名稱:高流量呼吸濕化儀

數(shù)量:4臺(tái)

是否為經(jīng)過(guò)審批采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品:否

是否為核心產(chǎn)品:否

技術(shù)要求:

1.適用人群:成人、小兒。

2.不小于4.3英寸觸摸顯示屏,支持觸摸、飛梭雙重操作。

3.流量設(shè)置范圍不小于:2~80L/Min。

4.內(nèi)置電子空氧混合系統(tǒng),氧濃度設(shè)置和監(jiān)測(cè)范圍:21%~100%,測(cè)量精度:設(shè)定值的±3%。

5.采用高性能渦輪驅(qū)動(dòng),無(wú)需壓縮空氣源。

6.溫度設(shè)置范圍:31℃-37℃(七檔調(diào)節(jié))。

7.支持血氧飽和度監(jiān)測(cè),可選Masimo、Nellcor血氧,便于評(píng)估高流量氧療的治療效果,方便醫(yī)生實(shí)時(shí)優(yōu)化治療方案。血流灌注指數(shù)PI測(cè)量范圍:0.02%-20%。

8.具有待機(jī)界面、通氣界面、配置界面三種不同的顯示界面。

9.具有快氧通氣功能,快速提升氧濃度,提高患者氧儲(chǔ)備,便于吸痰、纖支鏡、插管等護(hù)理操作。

10.可選配輔助流量計(jì),輔助氧流量輸出范圍:0~30L/Min;

11.可存儲(chǔ)不少于160小時(shí)趨勢(shì)圖/趨勢(shì)表數(shù)據(jù)回顧,不少于2000條日志記錄信息。

合同履行期限:自合同簽訂之日起60天內(nèi)完成供貨并安裝調(diào)試完畢。 需落實(shí)的政府采購(gòu)政策內(nèi)容:促進(jìn)中小企業(yè)、促進(jìn)殘疾人就業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)、支持節(jié)能環(huán)保、政府采購(gòu)支持本國(guó)產(chǎn)品等相關(guān)政策。 本項(xiàng)目(是/否)接受聯(lián)合體投標(biāo):否 二、供應(yīng)商的資格要求 1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。 2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:無(wú) 3.本項(xiàng)目的特定資格要求:(1)供應(yīng)商為制造商的須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 (2)供應(yīng)商為經(jīng)銷商或代理商的須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。 (3)根據(jù)國(guó)家及各省市相關(guān)規(guī)定,遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求,須進(jìn)行注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械,須具有所投產(chǎn)品的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案憑證。 三、政府采購(gòu)供應(yīng)商入庫(kù)須知 參加遼寧省政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商未進(jìn)入遼寧省政府采購(gòu)供應(yīng)商庫(kù)的,請(qǐng)?jiān)旈嗊|寧政府采購(gòu)網(wǎng) “首頁(yè)—政策法規(guī)”中公布的“政府采購(gòu)供應(yīng)商入庫(kù)”的相關(guān)規(guī)定,及時(shí)辦理入庫(kù)登記手續(xù)。填寫(xiě)單位名稱、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼和聯(lián)系人等簡(jiǎn)要信息,由系統(tǒng)自動(dòng)開(kāi)通賬號(hào)后,即可參與政府采購(gòu)活動(dòng)。具體規(guī)定詳見(jiàn)《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化遼寧省政府采購(gòu)供應(yīng)商入庫(kù)程序的通知》(遼財(cái)采函〔2020〕198號(hào))。 四、獲取招標(biāo)文件 時(shí)間:2026年01月12日17時(shí)00分至2026年01月20日00時(shí)00分(北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外) 地點(diǎn):線上獲取 方式:線上 售價(jià):免費(fèi) 五、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn) 2026年02月03日 10時(shí)00分(北京時(shí)間) ******事務(wù)中心一樓開(kāi)標(biāo)室 六、公告期限 自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。 七、質(zhì)疑與投訴 供應(yīng)商認(rèn)為自己的權(quán)益受到損害的,可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個(gè)工作日內(nèi),向采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)或采購(gòu)人提出質(zhì)疑。 1、接收質(zhì)疑函方式:線上或書(shū)面紙質(zhì)質(zhì)疑函 2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式:應(yīng)符合《政府采購(gòu)質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財(cái)政部制定的《政府采購(gòu)質(zhì)疑函范本》格式,詳見(jiàn)遼寧政府采購(gòu)網(wǎng)。 質(zhì)疑供應(yīng)商對(duì)采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)的答復(fù)不滿意,或者采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出答復(fù)的,可以在答復(fù)期滿后15個(gè)工作日內(nèi)向本級(jí)財(cái)政部門(mén)提起投訴。 八、其他補(bǔ)充事宜 1.參加遼寧省政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商,請(qǐng)?jiān)旈嗊|寧政府采購(gòu)網(wǎng)“首頁(yè)-辦事指南”中公布的“遼寧政府采購(gòu)網(wǎng)關(guān)于辦理CA數(shù)字證書(shū)的操作手冊(cè)”和“遼寧政府采購(gòu)網(wǎng)新版系統(tǒng)供應(yīng)商操作手冊(cè)” 和“遼寧省政府采購(gòu)網(wǎng)供應(yīng)商制作電子標(biāo)書(shū)操作手冊(cè)”,具體規(guī)定詳見(jiàn)《關(guān)于啟用政府采購(gòu)數(shù)字認(rèn)證和電子招投標(biāo)業(yè)務(wù)有關(guān)事宜的通知》(遼財(cái)采〔2020〕298號(hào))和《關(guān)于完善政府采購(gòu)電子評(píng)審業(yè)務(wù)流程等有關(guān)事宜的通知》(遼財(cái)采函〔2021〕363 號(hào))。 2.供應(yīng)商需自行準(zhǔn)備電子設(shè)備(電腦等電子設(shè)備應(yīng)提前做好CA鎖安裝調(diào)試),確保能夠按時(shí)進(jìn)行電子文件解密(開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)不提供wifi)。電子文件解密時(shí)限為投標(biāo)文件提交截止時(shí)間后的30分鐘內(nèi)。如供應(yīng)商未按照規(guī)定的時(shí)限響應(yīng)按照無(wú)效投標(biāo)文件處理。 九、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn),請(qǐng)按以下方式聯(lián)系 1.采購(gòu)人信息 名??稱: ******醫(yī)院 地??址: 遼寧省營(yíng)口市蓋州市永安路5號(hào) 聯(lián)系方式:****** 2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息: 名??稱:******有限公司 地??址:遼寧省沈陽(yáng)市和平區(qū)天津南街城開(kāi)中心T3座2909室 聯(lián)系方式:****** 郵箱地址:****** 開(kāi)戶行:******有限公司沈陽(yáng)南站支行 賬戶名稱:******有限公司遼寧分公司 賬號(hào):************108 3.項(xiàng)目聯(lián)系方式 項(xiàng)目聯(lián)系人:宋巧柔、陳柳、史穎、高永博 電??話:******
?
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