******醫院采購相關(guān)規定，近期將對本項目進(jìn)行院內二次比選采購，請潛在供應商認真閱讀本公告內容，并按要求準備好相關(guān)材料。本次公告在******醫院官網(wǎng)******/上發(fā)布”，請各申請人留意，采購人對其他網(wǎng)站或媒體轉載的公告及公告內容不承擔任何責任，公告如有變更，將在以上網(wǎng)站或以書(shū)面形式發(fā)布。

一、項目基本情況及比選要求

******醫院配方奶粉等一批配方食品配送服務(wù)

2.采購方式：院內比選采購。

3.采購預算價(jià)：預算總價(jià)169200.00元；限價(jià)總金額：152280.00元

4.采購需求：

4.1采購清單：

4.2標包（標段）劃分：本次采購共劃分為3個(gè)標段，參與采購活動(dòng)的申請人可根據自身實(shí)力選擇一個(gè)或多個(gè)標段提出投標申請，每個(gè)標段必須整體報價(jià)不得拆分。

4.3采購內容：詳見(jiàn)附件一。

4.4付款方式：根據采購人需求配送供貨，按照實(shí)際供貨數量據實(shí)結算。

4.5合同履行期限：一年。因上級相關(guān)部門(mén)政策規定或其他不可抗力影響，采購人可以終止合同。

4.6配送時(shí)間：******醫院采購計劃通知后7個(gè)日歷日內。

4.7配送地點(diǎn)******醫院指定地點(diǎn)。

4.8配送方式：配送地點(diǎn)交貨并卸貨，且需所有貨物完成驗收等相關(guān)工作后方視為配送完成。

4.9驗收標準：①所供產(chǎn)品為全新合格產(chǎn)品，符合國家、地方及行業(yè)現行相關(guān)質(zhì)量驗收合格標準、規范的規定。產(chǎn)品有效期滿(mǎn)足招標文件以及采購人的要求；②采購人驗收，合同簽訂后，供應商根據采購人供貨通知，提供滿(mǎn)足采購要求的產(chǎn)品，由采購人對供應商所提供產(chǎn)品的批次、數量、有效期、包裝、配送方案、出廠(chǎng)檢驗報告等信息進(jìn)行驗收，并對將要下發(fā)的物資進(jìn)行抽檢，檢驗產(chǎn)品是否合格。

5.有效期：供應商提供的產(chǎn)品應是最新生產(chǎn)且檢驗合格的產(chǎn)品，產(chǎn)品可供使用的期限不超過(guò)有效期的三分之二（如：產(chǎn)品有效期為6個(gè)月，驗收后保證使用期限不能低于4個(gè)月），臨近有效期3個(gè)月的產(chǎn)品進(jìn)行免費更換。

6.報價(jià)要求：報價(jià)必須包含一切費用，包括但不僅限于采購過(guò)程中發(fā)生的各類(lèi)貨物及其配套設施和配套輔助產(chǎn)品材料的采購費、包裝費、上下車(chē)裝卸費、運輸費、人工費、保險、稅費、風(fēng)險費用、安裝調試費、技術(shù)培訓、技術(shù)服務(wù)、售后維護服務(wù)及采購代理服務(wù)費等全部相關(guān)費用，該報價(jià)應考慮市場(chǎng)風(fēng)險、政策性風(fēng)險、匯率風(fēng)險等因素，并能保證申請人完成履行合同所需的全部工作。

7.如采購人需要采購申請人所供產(chǎn)品相關(guān)證件內其他規格產(chǎn)品的，申請人應予以供貨，具體價(jià)格雙方協(xié)商確定。

8.本項目不接受聯(lián)合體投標。

二、供應商資格要求

1.基本資格要求：

1.1具有獨立承擔民事責任的能力：提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。

1.2具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力:提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。

1.3具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度：提供近期財務(wù)狀況報告（新成立的供應商須提供自成立之日起至比選截止時(shí)間的財務(wù)會(huì )計報表）

1.4參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：

1.4.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；

1.4.2申請人在比選之日前未被列入信用中國網(wǎng)“失信被執行人”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”、“重大稅收違法失信主體”；未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”（查詢(xún)結果以采購人查詢(xún)結果為準）。

1.5有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄：提供近1年任意1個(gè)月依法繳納稅收和繳納社會(huì )保障資金的證明(成立未滿(mǎn)1個(gè)月的提供成立以來(lái)的稅收和社會(huì )保障資金繳納憑據；依法免稅或不需要繳納社會(huì )保障資金的申請人，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì )保障資金)

2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：本項目不屬于專(zhuān)門(mén)面向中小微企業(yè)采購的項目。

3.其他要求：申請人所投產(chǎn)品為醫療器械的，需具備相應經(jīng)營(yíng)條件，并根據所投醫療器械實(shí)際情況對應提供合法有效的醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證等證明材料；同時(shí)根據所投醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械備案憑證/醫療器械注冊證，及其生產(chǎn)方的醫療器械生產(chǎn)備案憑證/醫療器械生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)方注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）。（醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證/醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍須對應覆蓋本次所投第二類(lèi)/第三類(lèi)醫療器械，醫療器械生產(chǎn)備案憑證/醫療器械生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍須對應覆蓋本次所投醫療器械。根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》等的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》等的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。）

4.本項目不接受聯(lián)合體比選申請（提供承諾函）。

三、無(wú)串通行為的承諾函

（一）有下列情形之一的，屬于惡意串通行為：

1.申請人直接或者間接從采購方獲得其他申請人的相關(guān)情況并修改其響應文件；

2.申請人按照采購方的授意撤換、修改響應文件；

3.申請人之間協(xié)商報價(jià)、技術(shù)方案等響應文件的實(shí)質(zhì)性?xún)热荩?/span>

******集團、協(xié)會(huì )、商會(huì )等組織成員的申請人按照該組織要求協(xié)同參加比選；

5.申請人之間事先約定由某一特定申請人成交；

6.申請人之間商定部分申請人放棄參加比選或者放棄成交；

7.申請人與采購方之間、申請人相互之間，為謀求特定申請人成交或者排斥其他申請人的其他串通行為。

（二）有下列情形之一的，視為比選申請人串通行為，其比選無(wú)效：

1.不同申請人的響應文件由同一單位或者個(gè)人編制；

2.不同申請人委托同一單位或者個(gè)人辦理比選事宜；

3.不同申請人的響應文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；

4.不同申請人的響應文件異常一致或者報價(jià)呈規律性差異；

5.不同申請人的響應文件相互混裝；

申請人（須蓋單位公章）：______________

法定代表人或委托代理人（須簽字或蓋個(gè)人印章）：

日期：________年_____月_____日

（三）比選申請人在職人員情況表

注：1、申請人須如實(shí)填寫(xiě)公司所有在職人員。

★2、比選小組如發(fā)現申請人提供的在職人員與其他申請人所提供的在職人員存在重復的，相關(guān)申請、響應可按不實(shí)質(zhì)性響應比選文件要求處理。

申請人（須蓋單位公章）：______________

法定代表人或委托代理人（須簽字或蓋個(gè)人印章）：

日期：________年_____月_____日

四、響應材料要求

1.供應商法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書(shū)。

2.資格審查部分：

2.1提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。

2.2申請人根據自身情況提供以下任意一種證明材料即可：

（1）近年內（2023年度或2024年度）財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表）或審計報告，新成立不足一年的申請人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)，非營(yíng)利性單位或者社會(huì )團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會(huì )計制度為準；

（2）申請******銀行出具的資信證明；

（3）財政部門(mén)認可的政府采購專(zhuān)業(yè)擔保機構出具的申請擔保函（須同時(shí)提供專(zhuān)業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門(mén)認可的證明文件）。

2.3提供申請人2023年01月至本項目申請文件提交截止時(shí)間前任意******稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的申請人提供情況說(shuō)明）。

2.4提供申請人2023年01月至本項目申請文件提交截止時(shí)間前任意******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的申請人提供情況說(shuō)明）。

2.5提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。

2.6參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

2.6.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；

2.6.2供應商在比選之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其比選將被拒絕。

2.7根據所投醫療器械實(shí)際情況對應提供合法有效的醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證等證明材料。

2.8其他要求：

（1）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同申請人，不得參加同一合同項下的政府采購活動(dòng)（須提供書(shū)面聲明）；（2）申請人不得參與采購方存在利害關(guān)系可能影響采購公正性的法人、其他組織或者個(gè)人（須提供書(shū)面聲明）。

3.技術(shù)部分：

3.1產(chǎn)品響應情況

3.2項目實(shí)施方案

3.3配送服務(wù)方案

3.4產(chǎn)品質(zhì)量保證及承諾

3.5產(chǎn)品技術(shù)偏離表

3.6售后服務(wù)方案

3.7應急方案

3.8產(chǎn)品技術(shù)偏離表

3.9申請人認為須提供的其他材料

4.0《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監獄企業(yè)聲明函》（如有）

4.1本項目不接受聯(lián)合體比選申請（提供承諾函）

4.2無(wú)串通行為的承諾函及申請人在職人員情況表

4.3首輪報價(jià)表

★注：以上材料必須簽字、蓋章并按順序排版（本項目無(wú)需提交紙質(zhì)版響應文件），只需提交一份電子版（PDF格式）響應文件（現場(chǎng)微信/U盤(pán)方式提交）。

五、報名要求及相關(guān)安排

1.報名時(shí)間：2025年7月29日08時(shí)00分至2025年7月31日17時(shí)00分（3個(gè)工作日），逾期視為無(wú)效報名，采購方不予受理。

2.報名方式：請各供應商填寫(xiě)下表并加蓋單位公章，發(fā)送至指定郵箱（******）。

3.聯(lián)系電話(huà)：0875-******；如供應商未按公告內容、時(shí)限要求填寫(xiě)而影響報名的，后果由申請人自行承擔。

4.若報名成功后，因特殊原因不能參加比選的，需提前電話(huà)聯(lián)系采購方。

六、比選相關(guān)要求

1.時(shí)間、地點(diǎn)及聯(lián)系方式：

1.1時(shí)間：2025年8月01日下午15:00（申請人必須提前20分鐘到場(chǎng)簽到，未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄，不予受理）。

******醫院東院區后勤綜合樓410室）。

******醫院采購辦 鄭老師 0875-******

2.比選要求：

2.1比選時(shí)，采購人將對產(chǎn)品相關(guān)事宜進(jìn)行詳細咨詢(xún)，申請人須派熟悉產(chǎn)品內容及要求等情況的人員參會(huì )，以免影響比選結果。

2.2比選將參照政府采購流程進(jìn)行，請各申請人按要求嚴格執行。

3.比選規則：

3.1各潛在申請人按抽簽順序進(jìn)行報價(jià)和答疑；

3.2比選小組：院內專(zhuān)家組成；

3.3本次以院內公開(kāi)方式進(jìn)行比選；綜合評分法：比選小組將根據評審辦法計算出各申請人的綜合得分，按得分由高到低推薦成交候選人排序；得分相同的，按最終報價(jià)由低到高順序排列；得分且最終報價(jià)相同的，按技術(shù)部分評分高低順序排列。最終比選小組將根據評審后的總得分由高到低順序排列確定1個(gè)成交人。

3.4比選時(shí)，除價(jià)格得分外，比選小組各成員將獨立對每個(gè)有效申請人的響應文件進(jìn)行評價(jià)、打分，然后將每個(gè)有效申請人各項評分因素的得分匯總后計算評審小組各成員獨立評分的算術(shù)平均值（保留2位小數），得出每個(gè)有效申請人的最終得分，比選辦法及評分細則詳見(jiàn)附表二。

3.5院內比選采購實(shí)施過(guò)程中，接收響應文件截止時(shí)間過(guò)后，如遞交響應文件的申請人不足三家，應終止院內比選采購活動(dòng)，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應文件或者經(jīng)評審實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的申請人只有兩家時(shí)，采購繼續進(jìn)行；提交響應文件或者經(jīng)評審實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的申請人只有一家時(shí)報請分管院領(lǐng)導批準后，按單一來(lái)源采購方式繼續進(jìn)行。

七、監督

本次比選全程由審計科監督，項目參與供應商對成交結果如有異議，可在成交結果發(fā)布后三個(gè)工作日內以書(shū)面方式提出。

審計科電話(huà)：0875-****** ? ? ? 紀檢監察室：0875-****** ?

重要備注：

1.本次比選材料無(wú)需提交紙質(zhì)版，只需提交一份電子版（PDF格式）響應文件（現場(chǎng)微信/U盤(pán)方式提交）。

2.最終成交供應商需提供與電子版響應文件相同的紙質(zhì)版響應文件正、副本各一份。

根據相關(guān)法律規定，禁止******醫院紀檢監察室進(jìn)行處理。

附件一：

標段1：技術(shù)參數要求

嬰兒配方奶粉

1、蛋白質(zhì)以乳清蛋白或酪蛋白、乳鐵蛋白、活性蛋白為主；

2、含有DHA、ARA、OPO或核苷酸、α-亞油酸等微量元素；

3、含有動(dòng)物雙歧桿菌或益生元（低聚果糖），適用于6～12月齡嬰兒喂養；

4.主要營(yíng)養成分含量：能量2030～2036KJ，蛋白質(zhì)12～12.8g，脂肪24～24.3g，碳水化合物50～52.5g，乳鐵蛋白30～32mg/100g，核苷酸25～30mg/100g。

兒童成長(cháng)配方奶粉

1、蛋白質(zhì)以乳清蛋白和（或）乳鐵蛋白為主；

2、含有牛黃酸或牛初乳粉DHA等微量元素；

3、含有鈣、鐵、鋅、維生素D等，適用于36月齡及以上兒童喂養及營(yíng)養素缺乏兒童營(yíng)養補充；

4. 主要營(yíng)養成分含量：能量1810～1821KJ，蛋白質(zhì)18～18.5g，脂肪17～18.2g，碳水化合物40～44.3g，初乳堿性蛋白100～110mg/100g，牛初乳粉95～100mg/100g，水解蛋黃粉45～50mg/100g。

標段3：技術(shù)參數要求

葉酸營(yíng)養補充片

1. 能無(wú)需代謝直接吸收，可預防出生缺陷；

2. 含有乳清蛋白等微量元素；

3.主要營(yíng)養成分含量：活性葉酸140ug～400ug，維生素（A）230ug～700ug，維生素（B6）1.5mg～2mg，維生素（B12）1.2ug～4.8ug，維生素（D）3ug～10ug，鐵元素9mg～18mg。

復合果蔬葉酸孕婦營(yíng)養補充食品

1. 具有多種備孕期及孕早期所需營(yíng)養，活性葉酸為天然果蔬提取。須達到改善由高同型半胱氨酸血癥導致的不良妊娠結局，預防神經(jīng)管缺陷和降低同型半胱氨酸；

2. 所含活性葉酸可直接被人體吸收，葉酸代謝障礙人群也可吸收；

3.含有濃縮乳清蛋白、燕窩酸；

4.主要營(yíng)養成分含量：活性葉酸140ug～400ug，VB6 2mg～4mg，VB12 3～5，甜菜堿200mg～300mg，維生素（B6）2mg～3mg，維生素（B12）1.2ug～4.8ug，維生素（A）230ug～700ug,鐵9mg～18mg，維生素（D）3ug～10ug。

孕婦及乳母營(yíng)養補充食品

1. 含活性葉酸、B6、B12、亞麻酸、DHA、甜菜堿、乳清蛋白、復合維生素、鈣元素、鐵元素、鋅元素等多種孕期及哺乳期所需營(yíng)養；

2. 可改善由于高同型半胱氨酸血癥導致的胎盤(pán)源性疾病與妊娠期并發(fā)癥；

3.主要營(yíng)養成分含量：活性葉酸395～400ug，維生素（A）400ug～1200ug,維生素（D）3ug～10ug，甜菜堿200mg～300mg，維生素（B6）1.9～2.2mg，維生素（B12）1.3ug～5.2ug，2uga-亞麻酸1240～1250mg，DHA藻油微囊粉195～200mg，卵磷脂215～220mg,鈣300mg～800mg,鋅4mg～12mg。

標段4：技術(shù)參數要求

特殊醫學(xué)用途嬰兒乳蛋白部分水解配方食品

1、含有部分水解乳清蛋白；

2、含有DHA、ARA；

3、含有動(dòng)物雙歧桿菌或益生元（低聚果糖），蛋白質(zhì)以部分水解乳清蛋白為主，具有預防和降低乳蛋白過(guò)敏，含動(dòng)物雙歧桿菌或益生元；

4、適用于0～12月齡乳蛋白過(guò)敏高風(fēng)險嬰兒喂養；

1. 主要營(yíng)養成分含量：100%部分水解乳清蛋白蛋白質(zhì)；熱卡≥65kcal/100ml；蛋白質(zhì)≥1.2g/100ml；亞油酸3～3.2g/100g,α-亞麻酸375～380g/100g滲透壓≤300mOsm/L含有益生菌。

售后及其他服務(wù)要求

標段一：

嬰兒配方奶粉（6-12個(gè)月齡）：各營(yíng)養素指標需通過(guò)《中華人民共和國食品安全法》、中國嬰幼兒配方奶粉的新國標新適用于6—12個(gè)月齡嬰兒的《食品安全國家標準 較大嬰兒配方食品》（GB10766-2021）等相關(guān)國家法律法規，可作為嬰兒唯一營(yíng)養來(lái)源的特醫食品。供貨前由廠(chǎng)家進(jìn)行查驗，保證供貨質(zhì)量，臨近有效期3個(gè)月的產(chǎn)品廠(chǎng)家需配合進(jìn)行換貨，對于無(wú)法使用的過(guò)期產(chǎn)品無(wú)償進(jìn)行更換。由產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成的嬰幼兒損害或損傷，供應商負責。

兒童成長(cháng)配方奶粉：各營(yíng)養素指標嚴格參照 GB19644《食品安全國家標準 乳粉》國家標準，適用于36個(gè)月以上齡兒童的《食品安全國家標準》及最新臨床兒童生長(cháng)發(fā)育研究進(jìn)展進(jìn)行科學(xué)的配比，是可作為兒童能量、營(yíng)養素補充。產(chǎn)品需通過(guò)《中華人民共和國食品安全法》等相關(guān)國家法律法規。供貨前由廠(chǎng)家進(jìn)行查驗，保證供貨質(zhì)量，臨近有效期3個(gè)月的產(chǎn)品廠(chǎng)家需配合進(jìn)行換貨，對于無(wú)法使用的過(guò)期產(chǎn)品無(wú)償進(jìn)行更換。由產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成的嬰幼兒損害或損傷，供應商負責。

標段三：

葉酸營(yíng)養補充片：質(zhì)檢報告合格證書(shū)、符合中國特殊膳食用食品GB31601標準、符合《中華人民共和國食品安全法》等相關(guān)國內外法律法規，如為進(jìn)口產(chǎn)品需有中國海關(guān)報關(guān)單、中國出入境檢驗檢疫證明（CIQ）、質(zhì)檢報告合格證書(shū)等相關(guān)證書(shū)。供貨前由廠(chǎng)家進(jìn)行查驗******醫院無(wú)償提供產(chǎn)品服用方案指導，提升患者滿(mǎn)意度、減少患者疑問(wèn)，售后團隊24小時(shí)內協(xié)助院方及患者解決售后問(wèn)題。由產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成的孕產(chǎn)婦及嬰幼兒損害或損傷，供應商負責。

復合果蔬葉酸孕婦營(yíng)養補充食品：質(zhì)檢報告合格證書(shū)、符合中國特殊膳食用食品GB31601標準、符合《中華人民共和國食品安全法》等相關(guān)國內外法律法規，如為進(jìn)口產(chǎn)品需有中國海關(guān)報關(guān)單、中國出入境檢驗檢疫證明（CIQ）、質(zhì)檢報告合格證書(shū)等相關(guān)證書(shū)。供貨前由廠(chǎng)家進(jìn)行查驗，保證供貨質(zhì)量，臨近有效期******醫院無(wú)償提供產(chǎn)品服用方案指導，提升患者滿(mǎn)意度、減少患者疑問(wèn)，售后團隊24小時(shí)內協(xié)助院方及患者解決售后問(wèn)題。由產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成的孕產(chǎn)婦及嬰幼兒損害或損傷，供應商負責。

孕婦及乳母營(yíng)養補充品：質(zhì)檢報告合格證書(shū)、符合中國特殊膳食用食品GB31601標準、符合《中華人民共和國食品安全法》等相關(guān)國內外法律法規，如為進(jìn)口產(chǎn)品需有中國海關(guān)報關(guān)單、中國出入境檢驗檢疫證明（CIQ）、質(zhì)檢報告合格證書(shū)等相關(guān)證書(shū)。供貨前由廠(chǎng)家進(jìn)行查驗，保證供貨質(zhì)量，臨近有效期******醫院無(wú)償提供產(chǎn)品服用方案指導，提升患者滿(mǎn)意度、減少患者疑問(wèn)，售后團隊24小時(shí)內協(xié)助院方及患者解決售后問(wèn)題。由產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成的孕產(chǎn)婦及嬰幼兒損害或損傷，供應商負責。

標段四：

特殊醫學(xué)用途嬰兒乳蛋白部分水解配方食品（0-12個(gè)月）：產(chǎn)品需通過(guò)《中華人民共和國食品安全法》及《特殊醫學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》，等相關(guān)國家法律法規。供貨前由廠(chǎng)家進(jìn)行查驗，保證供貨質(zhì)量，保證貨源供應正常，臨近有效期3個(gè)月的產(chǎn)品廠(chǎng)家需配合進(jìn)行換貨，對于無(wú)法使用的過(guò)期產(chǎn)品無(wú)償進(jìn)行更換。產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成的嬰幼兒損害和經(jīng)濟損失由供應商負全責。

附件二：評分辦法(詳見(jiàn)附件)

• 附件【******醫院配方奶粉等一批配方食品配送服務(wù)采購院內比選二次公告.doc】已下載次