項目概況 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
醫療設備更新改造項目（二）全自動(dòng)血細胞分析儀等醫療設備采購項目招標項目的潛在投標人應在政采云平臺線(xiàn)上獲取獲取招標文件，并于2025年12月15日 09:00（北京時(shí)間）前遞交投標文件。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? ?
一、項目基本情況 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
項目編號：JM-2025-11-01295-1-GZ250956HW0431-0008
項目名稱(chēng)：醫療設備更新改造項目（二）全自動(dòng)血細胞分析儀等醫療設備采購項目? ? ? ?
預算金額（元）：******
最高限價(jià)（元）：400000,250000,350000,900000,400000,700000,400000,300000,200000,******
采購需求： ? ? ? ?
? ??標項一
? ? 標項名稱(chēng):?醫療設備更新改造項目（二）一標段?
? ? 數量:??
? ? 預算金額（元）：400000
? ? 簡(jiǎn)要規格描述或項目基本概況介紹、用途：?符合國家及行業(yè)現行標準的合格產(chǎn)品? ?
? ? 備注：? ? ? ? ? ?
? ??標項二
? ? 標項名稱(chēng):?醫療設備更新改造項目（二）二標段?
? ? 數量:??
? ? 預算金額（元）：250000
? ? 簡(jiǎn)要規格描述或項目基本概況介紹、用途：?符合國家及行業(yè)現行標準的合格產(chǎn)品? ?
? ? 備注：? ? ? ? ? ?
? ??標項三
? ? 標項名稱(chēng):?醫療設備更新改造項目（二）三標段?
? ? 數量:??
? ? 預算金額（元）：350000
? ? 簡(jiǎn)要規格描述或項目基本概況介紹、用途：?符合國家及行業(yè)現行標準的合格產(chǎn)品? ?
? ? 備注：? ? ? ? ? ?
? ??標項四
? ? 標項名稱(chēng):?醫療設備更新改造項目（二）四標段?
? ? 數量:??
? ? 預算金額（元）：900000
? ? 簡(jiǎn)要規格描述或項目基本概況介紹、用途：?符合國家及行業(yè)現行標準的合格產(chǎn)品? ?
? ? 備注：? ? ? ? ? ?
? ??標項五
? ? 標項名稱(chēng):?醫療設備更新改造項目（二）五標段?
? ? 數量:??
? ? 預算金額（元）：400000
? ? 簡(jiǎn)要規格描述或項目基本概況介紹、用途：?符合國家及行業(yè)現行標準的合格產(chǎn)品? ?
? ? 備注：? ? ? ? ? ?
? ??標項六
? ? 標項名稱(chēng):?醫療設備更新改造項目（二）六標段?
? ? 數量:??
? ? 預算金額（元）：700000
? ? 簡(jiǎn)要規格描述或項目基本概況介紹、用途：?符合國家及行業(yè)現行標準的合格產(chǎn)品? ?
? ? 備注：? ? ? ? ? ?
? ??標項七
? ? 標項名稱(chēng):?醫療設備更新改造項目（二）七標段?
? ? 數量:??
? ? 預算金額（元）：400000
? ? 簡(jiǎn)要規格描述或項目基本概況介紹、用途：?符合國家及行業(yè)現行標準的合格產(chǎn)品? ?
? ? 備注：? ? ? ? ? ?
? ??標項八
? ? 標項名稱(chēng):?醫療設備更新改造項目（二）八標段?
? ? 數量:??
? ? 預算金額（元）：300000
? ? 簡(jiǎn)要規格描述或項目基本概況介紹、用途：?符合國家及行業(yè)現行標準的合格產(chǎn)品? ?
? ? 備注：? ? ? ? ? ?
? ??標項九
? ? 標項名稱(chēng):?醫療設備更新改造項目（二）九標段?
? ? 數量:??
? ? 預算金額（元）：200000
? ? 簡(jiǎn)要規格描述或項目基本概況介紹、用途：?符合國家及行業(yè)現行標準的合格產(chǎn)品? ?
? ? 備注：? ? ? ? ? ?
? ??標項十
? ? 標項名稱(chēng):?醫療設備更新改造項目（二）十標段?
? ? 數量:??
? ? 預算金額（元）：******
? ? 簡(jiǎn)要規格描述或項目基本概況介紹、用途：?符合國家及行業(yè)現行標準的合格產(chǎn)品? ?
? ? 備注：? ? ? ? ? ?
合同履約期限：標項 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10，簽訂合同后30天之內交貨
本項目（否）接受聯(lián)合體投標。 ? ? ? ?
二、申請人的資格要求? ? ?
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定； ? ?
2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：本項目屬于非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目；需落實(shí)的政府采購政策：《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）、《關(guān)于印發(fā)節能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）、《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關(guān)于印發(fā)〈吉林省強化政府采購政策支持中小企業(yè)發(fā)展落實(shí)舉措〉的通知》（吉財采購〔2022〕478號）、《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）、《關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財庫〔2014〕68號）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。本項目中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。；本項目屬于非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目；需落實(shí)的政府采購政策：《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）、《關(guān)于印發(fā)節能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）、《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關(guān)于印發(fā)〈吉林省強化政府采購政策支持中小企業(yè)發(fā)展落實(shí)舉措〉的通知》（吉財采購〔2022〕478號）、《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）、《關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財庫〔2014〕68號）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。本項目中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。；本項目屬于非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目；需落實(shí)的政府采購政策：《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）、《關(guān)于印發(fā)節能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）、《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關(guān)于印發(fā)〈吉林省強化政府采購政策支持中小企業(yè)發(fā)展落實(shí)舉措〉的通知》（吉財采購〔2022〕478號）、《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）、《關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財庫〔2014〕68號）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。本項目中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。；本項目屬于非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目；需落實(shí)的政府采購政策：《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）、《關(guān)于印發(fā)節能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）、《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關(guān)于印發(fā)〈吉林省強化政府采購政策支持中小企業(yè)發(fā)展落實(shí)舉措〉的通知》（吉財采購〔2022〕478號）、《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）、《關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財庫〔2014〕68號）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。本項目中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。；本項目屬于非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目；需落實(shí)的政府采購政策：《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）、《關(guān)于印發(fā)節能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）、《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關(guān)于印發(fā)〈吉林省強化政府采購政策支持中小企業(yè)發(fā)展落實(shí)舉措〉的通知》（吉財采購〔2022〕478號）、《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）、《關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財庫〔2014〕68號）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。本項目中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。；本項目屬于非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目；需落實(shí)的政府采購政策：《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）、《關(guān)于印發(fā)節能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）、《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關(guān)于印發(fā)〈吉林省強化政府采購政策支持中小企業(yè)發(fā)展落實(shí)舉措〉的通知》（吉財采購〔2022〕478號）、《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）、《關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財庫〔2014〕68號）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。本項目中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。；本項目屬于非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目；需落實(shí)的政府采購政策：《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）、《關(guān)于印發(fā)節能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）、《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關(guān)于印發(fā)〈吉林省強化政府采購政策支持中小企業(yè)發(fā)展落實(shí)舉措〉的通知》（吉財采購〔2022〕478號）、《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）、《關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財庫〔2014〕68號）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。本項目中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。；本項目屬于非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目；需落實(shí)的政府采購政策：《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）、《關(guān)于印發(fā)節能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）、《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關(guān)于印發(fā)〈吉林省強化政府采購政策支持中小企業(yè)發(fā)展落實(shí)舉措〉的通知》（吉財采購〔2022〕478號）、《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）、《關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財庫〔2014〕68號）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。本項目中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。；本項目屬于非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目；需落實(shí)的政府采購政策：《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）、《關(guān)于印發(fā)節能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）、《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關(guān)于印發(fā)〈吉林省強化政府采購政策支持中小企業(yè)發(fā)展落實(shí)舉措〉的通知》（吉財采購〔2022〕478號）、《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）、《關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財庫〔2014〕68號）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。本項目中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。；本項目屬于非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目；需落實(shí)的政府采購政策：《關(guān)于調整優(yōu)化節能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）、《關(guān)于印發(fā)節能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）、《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關(guān)于印發(fā)〈吉林省強化政府采購政策支持中小企業(yè)發(fā)展落實(shí)舉措〉的通知》（吉財采購〔2022〕478號）、《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）、《關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財庫〔2014〕68號）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。本項目中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)。? ?
3.本項目的特定資格要求：標項1①供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；
③供貨產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類(lèi)醫療器械須具有備案憑證，第 二、三類(lèi)則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
投標文件內附相關(guān)證書(shū)掃描件加蓋公章。；標項2①供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；
③供貨產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類(lèi)醫療器械須具有備案憑證，第 二、三類(lèi)則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
投標文件內附相關(guān)證書(shū)掃描件加蓋公章。；標項3①供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；
③供貨產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類(lèi)醫療器械須具有備案憑證，第 二、三類(lèi)則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
投標文件內附相關(guān)證書(shū)掃描件加蓋公章。；標項4①供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；
③供貨產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類(lèi)醫療器械須具有備案憑證，第 二、三類(lèi)則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
投標文件內附相關(guān)證書(shū)掃描件加蓋公章。；標項5①供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；
③供貨產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類(lèi)醫療器械須具有備案憑證，第 二、三類(lèi)則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
投標文件內附相關(guān)證書(shū)掃描件加蓋公章。；標項6①供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；
③供貨產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類(lèi)醫療器械須具有備案憑證，第 二、三類(lèi)則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
投標文件內附相關(guān)證書(shū)掃描件加蓋公章。；標項7①供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；
③供貨產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類(lèi)醫療器械須具有備案憑證，第 二、三類(lèi)則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
投標文件內附相關(guān)證書(shū)掃描件加蓋公章。；標項8①供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；
③供貨產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類(lèi)醫療器械須具有備案憑證，第 二、三類(lèi)則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
投標文件內附相關(guān)證書(shū)掃描件加蓋公章。；標項9①供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；
③供貨產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類(lèi)醫療器械須具有備案憑證，第 二、三類(lèi)則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
投標文件內附相關(guān)證書(shū)掃描件加蓋公章。；標項10①供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；
③供貨產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類(lèi)醫療器械須具有備案憑證，第 二、三類(lèi)則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
投標文件內附相關(guān)證書(shū)掃描件加蓋公章。? ?
三、獲取招標文件 ? ?
時(shí)間：2025年11月17日至2025年11月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間，法定節假日除外） ? ? ? ?
地點(diǎn)：政采云平臺線(xiàn)上獲取
方式：供應商登錄政采云平臺******/在線(xiàn)申請獲取采購文件（進(jìn)入“項目采購”應用，在獲取采購文件菜單中選擇項目，申請獲取采購文件）? ? ? ?
售價(jià)（元）：0? ? ? ?
四、提交投標文件截止時(shí)間、開(kāi)標時(shí)間和地點(diǎn) ? ?
提交投標文件截止時(shí)間：2025年12月15日 09:00（北京時(shí)間） ? ? ? ?
投標地點(diǎn)（網(wǎng)址）：請登錄政采云投標客戶(hù)端投標? ? ?
開(kāi)標時(shí)間：2025年12月15日 09:00? ? ? ??
開(kāi)標地點(diǎn)：其它區吉林省長(cháng)春市南關(guān)區華新街700號市政務(wù)中心2樓215-2室開(kāi)標室2-215? ? ?
五、公告期限? ? ?
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。 ? ?
六、其他補充事宜 ? ?
1.每標段少于三家供應商獲取招標文件，采購人將重新組織招標。
2.公告發(fā)布媒體：政府采購云平臺（網(wǎng)址：http:// ******），同步推送到中國政府采購網(wǎng)、吉林省政府采購網(wǎng)、長(cháng)春市公共資源交易網(wǎng)。
3.供應商在政府采購云平臺網(wǎng)上注冊入庫成為正式供應商后，在平臺上按《政府采購項目電子交易管理操作指南－供應商》進(jìn)行投標操作，供應商須辦理數字證書(shū)方可參加投標。響應文件提交方式：本項目執行電子化招投標，須通過(guò)政府采購云平臺遞交電子版投標文件（開(kāi)標時(shí)間后30分鐘內，由供應商持制作該電子投標文件的同一數字證書(shū)（CA鎖）及電腦進(jìn)行解密）。若對項目采購電子交易系統操作有疑問(wèn)，可登錄政府采購云平臺點(diǎn)擊右側咨詢(xún)小采，獲取采小蜜智能服務(wù)管家幫助，或撥打服務(wù)熱線(xiàn)95763獲取熱線(xiàn)服務(wù)幫助。?? ? ?
七、對本次采購提出詢(xún)問(wèn)，請按以下方式聯(lián)系 ? ?
1.采購人信息 ? ? ? ?
名??? 稱(chēng)：******醫院? ? ? ? ?
地??? 址：長(cháng)春市南關(guān)區西五馬路555號? ? ? ? ?
聯(lián)系方式：0431-******? ? ? ?
2.采購代理機構信息 ? ? ? ?
名??? 稱(chēng)：?******有限公司? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
地??? 址：長(cháng)春市二道區東南湖大路安華美郡A座 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
聯(lián)系方式：******?? ? ? ? ?
項目聯(lián)系人：李川
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