項目概況

市疾控中心實(shí)驗室檢測試劑及耗材采購項目的潛在供應商應在在線(xiàn)獲取獲取采購文件，并于 2025年09月02日 09時(shí)00分 （北京時(shí)間）前提交響應文件。

一、項目基本情況

項目編號：[230501]ABZB[CS]******

項目名稱(chēng)：市疾控中心實(shí)驗室檢測試劑及耗材

采購方式：競爭性磋商

預算金額：585,000.00元

采購需求：

合同包1(實(shí)驗室檢測試劑及耗材1):

合同包預算金額：126,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：合同生效后，15日內按照采購人的要求供貨、安裝調試并驗收合格

合同包2(實(shí)驗室檢測試劑及耗材2):

合同包預算金額：173,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：合同生效后，15日內按照采購人的要求供貨、安裝調試并驗收合格

合同包3(實(shí)驗室檢測試劑及耗材3):

合同包預算金額：52,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：合同生效后，15日內按照采購人的要求供貨、安裝調試并驗收合格

合同包4(實(shí)驗室檢測試劑及耗材4):

合同包預算金額：234,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：合同生效后，15日內按照采購人的要求供貨、安裝調試并驗收合格

二、申請人的資格要求：

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：

合同包1(實(shí)驗室檢測試劑及耗材1)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

采購包整體專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)

合同包2(實(shí)驗室檢測試劑及耗材2)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

采購包整體專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)

合同包3(實(shí)驗室檢測試劑及耗材3)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

采購包整體專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)

合同包4(實(shí)驗室檢測試劑及耗材4)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

采購包整體專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)

3.本項目的特定資格要求：

合同包1(實(shí)驗室檢測試劑及耗材1)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目的供應商所投產(chǎn)品屬于以下品類(lèi)之一的：一類(lèi)：提供所投產(chǎn)品的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》和《第一類(lèi) 醫療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口除外）。二類(lèi)：具備《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（投標人為生產(chǎn)企業(yè)除外），并提供所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口除外）和《醫療器械注冊證》。三類(lèi)：具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標人為生產(chǎn)企業(yè)除外），并提供所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口除外）和《醫療器械注冊證》。提供符合響應品類(lèi)證件的復印件。不屬于醫療器械產(chǎn)品的，無(wú)需提供。

合同包2(實(shí)驗室檢測試劑及耗材2)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目的供應商所投產(chǎn)品屬于以下品類(lèi)之一的：一類(lèi)：提供所投產(chǎn)品的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》和《第一類(lèi) 醫療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口除外）。二類(lèi)：具備《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（投標人為生產(chǎn)企業(yè)除外），并提供所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口除外）和《醫療器械注冊證》。三類(lèi)：具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標人為生產(chǎn)企業(yè)除外），并提供所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口除外）和《醫療器械注冊證》。提供符合響應品類(lèi)證件的復印件。不屬于醫療器械產(chǎn)品的，無(wú)需提供。

合同包3(實(shí)驗室檢測試劑及耗材3)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目的供應商所投產(chǎn)品屬于以下品類(lèi)之一的：一類(lèi)：提供所投產(chǎn)品的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》和《第一類(lèi) 醫療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口除外）。二類(lèi)：具備《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（投標人為生產(chǎn)企業(yè)除外），并提供所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口除外）和《醫療器械注冊證》。三類(lèi)：具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標人為生產(chǎn)企業(yè)除外），并提供所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口除外）和《醫療器械注冊證》。提供符合響應品類(lèi)證件的復印件。不屬于醫療器械產(chǎn)品的，無(wú)需提供。

合同包4(實(shí)驗室檢測試劑及耗材4)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項目的供應商所投產(chǎn)品屬于以下品類(lèi)之一的：一類(lèi)：提供所投產(chǎn)品的《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》和《第一類(lèi) 醫療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口除外）。二類(lèi)：具備《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（投標人為生產(chǎn)企業(yè)除外），并提供所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口除外）和《醫療器械注冊證》。三類(lèi)：具備《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標人為生產(chǎn)企業(yè)除外），并提供所投產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口除外）和《醫療器械注冊證》。提供符合響應品類(lèi)證件的復印件。不屬于醫療器械產(chǎn)品的，無(wú)需提供。

三、獲取采購文件

時(shí)間： 2025年08月22日 至 2025年08月29日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節假日除外）

地點(diǎn)：在線(xiàn)獲取

方式：在線(xiàn)獲取

售價(jià)：免費獲取

四、響應文件提交

截止時(shí)間： 2025年09月02日 09時(shí)00分00秒 （北京時(shí)間）

地點(diǎn)：線(xiàn)上提交

五、開(kāi)啟

時(shí)間：2025年09月02日 09時(shí)00分00秒（北京時(shí)間）

地點(diǎn)：通過(guò)項目電子化交易系統-開(kāi)標/開(kāi)啟大廳參與開(kāi)啟

六、公告期限

自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。

七、其他補充事宜

組織現場(chǎng)踏勘： 否

本項目為手動(dòng)簽到

八、凡對本次采購提出詢(xún)問(wèn)，請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名??稱(chēng)：******控制中心

地??址：******控制中心

聯(lián)系方式：******

2.采購代理機構信息

名??稱(chēng)：******有限公司

地??址：黑龍江省雙鴨山市尖山區四馬路選煤廠(chǎng)1#樓

聯(lián)系方式：******555

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：******有限公司

電??話(huà)：******555

******有限公司

2025年08月22日

附件下載：

************控制中心市疾控中心實(shí)驗室檢測試劑及耗材競爭性磋商公告附件.zip