隨著社會對兒童康復(fù)需求的不斷增長及我院兒童康復(fù)科影響力提升，我院接診及在治患兒數(shù)量持續(xù)增加，現(xiàn)有腦電采集處理終端已無法滿足日常臨床需求，增加終端數(shù)量可大幅縮短患兒預(yù)約等待時間，確保每位患兒能在最佳干預(yù)期內(nèi)接受評估與治療，提升康復(fù)效果。同時，支持開展更多樣的腦功能監(jiān)測項目，為個性化康復(fù)方案提供更全面的數(shù)據(jù)支持。現(xiàn)誠邀具備資質(zhì)的企業(yè)于公告發(fā)布之******辦公室審核。
聯(lián)系方式：信息中心 ******
聯(lián)系地址：廈門市******保健院3號樓5樓????
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一、采購項目名稱及相關(guān)要求（?單位：萬元）
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序號 |
項目名稱 |
項目簡介 |
金額 |
需求科室 |
數(shù)量 |
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1 |
腦電采集處理終端項目 |
1.采集器高度集成多種功能應(yīng)用，包括腦電數(shù)據(jù)采集實時傳輸、腦電采集實時參數(shù)調(diào)節(jié)、狀態(tài)燈顯示控制、佩戴檢測、電量檢測報警等功能。 2.采用帶主動電路的特殊金屬電極；高精度硬件電路，底噪聲達(dá)到醫(yī)療級別1uV，穩(wěn)定可靠的采集用戶腦電波數(shù)據(jù)。 3.采用帶有實時溫度保護(hù)的充電管理技術(shù)，整機(jī)電路管理系統(tǒng)包含比通常安規(guī)更嚴(yán)格的多重過壓/過流/短路保護(hù)電路，確保產(chǎn)品安全可靠。 4.采用自適應(yīng)調(diào)節(jié)的結(jié)構(gòu)設(shè)計，配合固定頭帶使用，最大限度的滿足幼/小/中學(xué)生不同頭圍的需求，滿足絕大多數(shù)人群的使用。 5.連接方式：低耗能藍(lán)牙技術(shù)，充電接口：USB TYPE-C。定標(biāo)電壓：誤差不超過±5%或 2uVpp。電壓測量：誤差不超過±10% 6.時間間隔：誤差不超過±5%。幅頻特性：1Hz~30Hz 偏差不超過-30%～ 5%。噪聲電平：不大于 5uVpp。共模抑制比：≥80dB 7.靈敏度：誤差不超過±5%或±3uVpp，取其大者。輸入抗阻：不小于 5MΩ。掃描速度：±5%。高通濾波器：截止頻點處的信號至少衰減3dB。 低通濾波器：截止頻點處的信號至少衰減3dB。帶通濾波器：截止頻點處的信號至少衰減3dB。帶阻濾波器：截止頻點處的信號至少衰減3dB。藍(lán)牙傳輸距離：可視傳輸距離不大于5米。耐極化電壓：加±300mV 的直流極化電壓，誤差不超過±5% |
12 |
兒保科 |
一批 |
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二、公告時間：自公告發(fā)布之日起7天內(nèi)
三、報名材料提交及參會說明
為規(guī)范采購行為，提高采購效率，參與我院信息化項目（含軟、硬件類、軟件開發(fā)類、網(wǎng)絡(luò)及通信類、安全產(chǎn)品類、運維和綜合類）談判或產(chǎn)品推介會的供應(yīng)商須按要求提供材料（詳見報名必備資料目錄）。
1.報名必備資料目錄
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序號 |
資料名稱 |
備注 |
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1 |
封面 （應(yīng)注明供應(yīng)商（生產(chǎn)商）企業(yè)名稱、項目名稱，并注明聯(lián)系人及聯(lián)系方式） |
附件1 |
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2 |
目錄 （目錄頁列明序號3-12各項內(nèi)容及對應(yīng)頁碼） |
附件2 |
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3 |
產(chǎn)品信息 （產(chǎn)品生產(chǎn)廠家、品牌、型號、產(chǎn)地，主要性能（含優(yōu)勢、亮點）并提供彩頁資料或技術(shù)參數(shù)白皮書） |
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4 |
產(chǎn)品報價 |
附件3 |
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5 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)配置清單及選配件清單（含分項報價） |
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6 |
產(chǎn)品詳細(xì)技術(shù)參數(shù) |
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7 |
不同品牌同檔次型號、關(guān)鍵參數(shù)、配置對比表 |
附件4 |
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8 |
同系列各型號產(chǎn)品主要技術(shù)參數(shù)對比表 |
附件5 |
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9 |
承諾交貨時間及原廠售后服務(wù)承諾 （含質(zhì)保期、范圍、是否安排駐點維保人員、響應(yīng)速度及質(zhì)保到期后年度維保費用報價） |
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10 |
產(chǎn)品市場占有率及近兩年用戶清單 |
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11 |
產(chǎn)品最近一次中標(biāo)資料 ******醫(yī)院中標(biāo)資料，含中標(biāo)通知書、招標(biāo)參數(shù)、配置清單、配套耗材及試劑、發(fā)票復(fù)印件） |
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12 |
產(chǎn)品生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商資質(zhì) （含廠家授權(quán)書、醫(yī)療器械注冊證、經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、談判代表法人授權(quán)書及身份證復(fù)印件、進(jìn)口產(chǎn)品提供報關(guān)單、產(chǎn)品檢測報告等） |
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2.上述目錄中1-12所列均為報名必備資料，不可缺漏，請按序排列，標(biāo)明頁碼（頁碼格式：1/1），保持封面完整并膠裝成冊（請參照附件模板如實填寫）。
3.因特殊情況，無法完整提供目錄中資料的，需在該項所對應(yīng)的頁面上填寫情況說明（并加蓋公章），如參會文件內(nèi)容準(zhǔn)備不齊全，且無相應(yīng)補充情況說明的，統(tǒng)一視為資料不完整，認(rèn)定為資格審核不合格，將無參會資格。
4.報名參會資料必須真實有效，如有弄虛作假或其他違規(guī)違紀(jì)問題將納入我院不誠信供應(yīng)商黑名單，取消其參加我院任何招標(biāo)采購活動資格，并保留依法追究權(quán)利。
5.參會文件需提交紙質(zhì)版正本1份（需加蓋參會單位公章）、副本2份（需密封），以及正本PDF掃描件，電子版文件發(fā)送至郵箱：******。以上全部材料請于公告時間內(nèi)提交，審核合格后，方可參會。
6.參會當(dāng)天（具體參會時間另行通知），參會供應(yīng)商需提前20分鐘到場，統(tǒng)一進(jìn)行簽到。
