一、采購內容及預算金額
序號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 參數及要求 | 單位 | 預算單價(jià)(元) |
1 | 透析用廢液袋 | 作為血液透析/濾過(guò)治療用配件,在透析治療期間,用于廢液的收集。透析用廢液袋參數:由管路、接頭、保護帽、管路夾以及廢液袋等部件組成,滅菌方式:環(huán)氧乙烷 | 個(gè) | 150 |
2 | 血漿濾過(guò)器 | 用于血漿分離,所有需血漿濾過(guò)的疾病。濾器內徑:330μm,濾器壁厚:65μm,滅菌方式:流動(dòng)蒸汽,最大濾液流量:30%有效血液流量,血液流量范圍:80-250ml/min最大跨膜壓TMP:100mmHg,有效面積:≥0.6㎡。 | 個(gè) | 1450 |
3 | 一次性使用血漿膽紅素吸附器 | 用于各種疾病引起的高膽紅素血癥、高膽汁酸血癥。1、吸附劑為苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂;2、僅能血漿吸附,血漿流速20ml/min-50ml/min; 3、柱體可耐受100kPa的壓力;4、產(chǎn)品通過(guò)歐盟CE認證,中國CCC認證;5、采用醫用聚氯乙烯PVC材料制造;6、管壁彈性好,不易受壓而影響血液流動(dòng);7、每套產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)靜電除塵處理;8、采用濕熱滅菌。 | 支 | 3705 |
4 | 一次性使用血液灌流器 | 與連續性血液凈化及血漿置換用輔助管路匹配,一次性使用血液灌流器,清除人體內源性和外源性代謝產(chǎn)物、毒物及余量藥物??捎糜诩毙愿螕p傷,重型肝炎、肝衰竭及其并發(fā)癥。1、吸附劑為中性大孔樹(shù)脂;2、可進(jìn)行全血或血漿灌流治療;3、最高血流量250mL/min; 4、可耐受100kPa的壓力;5、產(chǎn)品通過(guò)歐盟CE認證或中國CCC認證;6、采用γ射線(xiàn)輻射滅菌。 | 只 | 2241 |
5 | 一次性使用血液透析用中心靜脈導管 | 用于對患者進(jìn)行血液透析。1.規格:雙腔 ?12Fr、14Fr、15Fr。 長(cháng)度至少包16cm、20cm。2.導管橫截面為雙D型或腎型。3.至少需包含導管、5ML空針、穿刺針、Y型側孔穿刺針、導絲、帶線(xiàn)縫合針(直針)、刀片、紗布、透明敷貼、洞巾≧80*80cm、擴張器。 | 套 | 480 |
6 | 經(jīng)皮擴張氣管切開(kāi)導管套件 | 1、供臨床經(jīng)環(huán)狀軟骨下區選擇性控制插入氣管切開(kāi)套管進(jìn)行氣道管理。2、產(chǎn)品由手術(shù)刀片、一次性使用無(wú)菌注射器、組織鉗、穿刺針+導引套管、導絲、擴張器組成。3、氣管導管要求帶聲門(mén)下囊上吸引、高容低張氣囊,并且要求帶可通過(guò)引導導絲的內插管;4、氣管導管帶固定帶;需為無(wú)菌產(chǎn)品 | 套 | 1100 |
7 | 雙旋轉延長(cháng)管 | 與呼吸回路和纖支鏡的連接管。有硅膠掀蓋,硅膠掀蓋孔徑≧3mm、硅膠掀蓋孔徑≤6mm,同時(shí)孔徑有延展性,確保纖支鏡插入時(shí)不漏氣。管子可伸縮拉開(kāi)≥20cm、未拉開(kāi)≥13cm。需為無(wú)菌產(chǎn)品。 | 個(gè) | 30 |
8 | 血液透析導管及附件 | 用于對患者進(jìn)行深靜脈直管。規格:直管,14.5F*23cm。 | 套 | 2100 |
9 | 一次性使用血液灌流器 | 用于普通血透病人血液灌流治療。需為無(wú)菌產(chǎn)品。 | 只 | 426 |
10 | 一次性使用壓力傳感器 | ▲匹配我院飛利浦牌MX450型、邁瑞牌N12型有創(chuàng )監護儀用于測量動(dòng)脈血壓和靜脈血壓。規格:方孔4頭。需為無(wú)菌產(chǎn)品。 | 套 | 170 |
11 | 一次性無(wú)菌旋塞 | 用于臨床輸液治療時(shí)一次性使用,可改變輸液方向、延長(cháng)管輸液管路、壓力監測管路,三通道。由底座、鎖母、護帽、管體、多連板座組成。各連接口采用6:100魯爾圓錐接頭,旋塞旋轉起始扭矩不大于1.0N.m | 只 | 3.2 |
二、供應商資格條件 ?
(一)具有獨立承擔民事責任能力的合法企業(yè)。
(二)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度。
(三)具有履行合同所必須的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力。
(四)具有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄。
(五)參加本次采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)重大違法違規記錄。
(六)法律、行政法規規定的其他條件。
三、供應商報名時(shí)需提交資料(注:所有資料需加蓋公司鮮章,按序裝訂整齊)
(一)報名登記表(見(jiàn)附件1;除簽字部分,表格內容需機打)
(二)報名企業(yè)三年內無(wú)違法違紀記錄的誠信承諾書(shū)。
(三)經(jīng)銷(xiāo)商資質(zhì)復印件(營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證,已辦理三證合一的,則只需提供有統一社會(huì )信用代碼的營(yíng)業(yè)執照)。
(四)供應商法定代表人授權書(shū)。
(五)供應商法定代表人和授權代表的身份證(復印件)。
(六)產(chǎn)品彩頁(yè)資料。
四、報名方式
符合該項目資格條件的投標人請于2025年6月******醫院(西安路三段西側)住院部二樓A區采購辦現場(chǎng)報名,逾期不予受理。 ? ? ? ? ?
五、招標文件的發(fā)放
招標文件會(huì )在采購項目公告報名截止時(shí)間后7個(gè)工作日內,根據合格報名企業(yè)報名記錄表上提供的有效郵箱地址發(fā)出電子版招標文件,未合格者不予通知。
聯(lián)系人:張老師
聯(lián)系電話(huà):******
咨詢(xún)時(shí)間:工作日8:00-12:00,14:30-17:30
附件1: