為深入貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于推進(jìn)醫療聯(lián)合體建設和發(fā)展的指導意見(jiàn)》、2024年9月《四川省緊密型縣域醫療衛生共同體建設實(shí)施方案》以及國家衛健委《醫療機構處方審核規范》《四川省緊密型縣域醫共體集中（云）審方中心自評細則（2025版）》的相關(guān)要求?，F面向社會(huì )公開(kāi)征集醫共體集中（云）審方中心信息化建設方案，請有相關(guān)合法合格資質(zhì)的供應商參與報名。
一、項目清單
序號 | 需求科室 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 備注 |
1 | 米易縣醫共體 | 醫共體集中（云）審方中心 信息化建設項目 |
二、基本要求
根據《四川省緊密型縣域醫共體集中（云）審方中心自評細則（2025版）》要求，涵蓋一級指標所有核心要求及強制項（※），具體如下。
（一）總體目標
建設符合國家標準的智慧型云審方中心，滿(mǎn)足自評90分以上要求（智慧應用功能型），實(shí)現縣域醫共體處方100%前置審核、藥品使用全流程監測、藥學(xué)服務(wù)數字化創(chuàng )新。
（二）核心功能需求
1.基礎支撐系統（對應一級指標2）
2.藥品與規則管理（對應一級指標4）
需求描述 | 對應條款 | 性質(zhì) | |
動(dòng)態(tài)知識庫 | 集成國家藥品說(shuō)明書(shū)/醫保目錄/臨床指南，成員單位新增藥品須有更新維護通道及記錄存檔。 | 4.1.1-4.1.4※ | 強制 |
規則協(xié)同 配置 | 支持醫共體統一制定審方規則，并基于處方點(diǎn)評結果能動(dòng)態(tài)優(yōu)化。 | 4.2.1-4.2.3※ | 強制 |
處方全流程質(zhì)控 | 4.3.1-4.3.4※ | 強制 | |
智能處方 點(diǎn)評 | 自動(dòng)開(kāi)展常規/專(zhuān)項/抽查點(diǎn)評，生成多維度分析報告并推送成員單位。 | 4.4.1-4.4.5※ | 強制 |
3.業(yè)務(wù)協(xié)同與監管（對應一級指標5）
功能模塊 | 需求描述 | 對應條款 | 性質(zhì) |
藥品目錄 比對 | 可視化展示成員單位藥品目錄差異，標識基層短缺藥品并預警（有大屏展示）。 | 5.1.1-5.1.2※ | 強制 |
藥品使用 監測 | 自動(dòng)統計基本藥物/集采藥品/抗菌藥物使用強度（DDDs）等重點(diǎn)指標，生成年度分析報告。 | 5.2.1-5.2.4※ | 強制 |
用藥干預 平臺 | 對不合理處方醫師自動(dòng)推送培訓課程，支持在線(xiàn)考核（年培訓≥2次），開(kāi)展合理用藥處方點(diǎn)評。 | 5.3.1-5.3.2※ | 強制 |
（三）惠民服務(wù)需求（對應一級指標3&6）
功能模塊 | 需求描述 | 對應條款 | 性質(zhì) |
連續用藥 監測 | 歸集患者縣域內用藥記錄，自動(dòng)識別重復用藥/配伍禁忌/******居民開(kāi)放處方查詢(xún)處方用藥信息。 | 3.1.1-3.1.3※ | 強制 |
慢病云藥房 | 支持基層開(kāi)具處方→中心藥房調配→送藥到家，處方流轉全程可追溯。 | 6.1.5※（基于慢病應優(yōu)先完成），6.1.8 | 創(chuàng )新 |
智能用藥助 | ******居民提供詳細服藥方法及注意事項，不良反應上報功能，支持藥品知識AI問(wèn)答。 | 6.1.7 | 創(chuàng )新 |
（四）其他需求
1.慢性病長(cháng)期用藥前置審核功能。
（1）超長(cháng)期處方攔截規則。
系統需內置醫保慢病藥品目錄及處方時(shí)長(cháng)規則（如單次處方量≤30天，特殊病種≤90天）。
對超出醫保規定時(shí)長(cháng)的處方（如超過(guò)90天），自動(dòng)觸發(fā)審方藥師人工干預流程，強制攔截并提示醫師修改。
技術(shù)實(shí)現：需對接醫?？刭M系統，實(shí)時(shí)校驗處方時(shí)長(cháng)與病種匹配性。
（2）超量用藥智能預警。
對單次處方劑量超過(guò)常規用量的慢病藥品，系統自動(dòng)標注高風(fēng)險并推送藥師復核。
慢病患者開(kāi)藥超過(guò)報賬金額限制，系統自動(dòng)推送需自費提醒。
規則依據：基于國家藥品說(shuō)明書(shū)、臨床用藥指南及醫保限量規則建立知識庫（滿(mǎn)足4.1.1※要求）。
2.麻精藥品全流程管控功能。
（1）跨醫師重復開(kāi)具攔截。實(shí)時(shí)比對患者30天內麻精藥品開(kāi)具記錄，若發(fā)現不同醫師重復開(kāi)具同類(lèi)麻精藥品（如A醫師開(kāi)具哌替啶后，B醫師48小時(shí)內再次開(kāi)具），系統自動(dòng)鎖死處方并預警上傳審方中心。
（2）未到使用周期攔截。根據藥品使用周期規則（如嗎啡緩釋片需間隔≥72小時(shí)），系統自動(dòng)識別未達最小用藥間隔的處方，禁止提交并提示：“用藥間隔不足，距離上次開(kāi)具時(shí)間僅X小時(shí)”。
需增加集采藥品管理系統，具有開(kāi)具非集采藥品有提供集采藥品同類(lèi)品種的提醒。
具有集采藥品報量、使用分量、監管使用全套管理系統，促使集采藥品按醫保要求執行。
（五）覆蓋范圍。醫共體各成員單位。
三、報名所需資料
（一）代理商資質(zhì)〔有效的營(yíng)業(yè)執照（復印件）、稅務(wù)登記證（復印件）、組織機構代碼證（復印件）〕。
（二）廠(chǎng)家資質(zhì)〔有效的營(yíng)業(yè)執照（復印件）、稅務(wù)登記證（復印件）、組織機構代碼證（復印件）〕。
（三）法定代表人和授權代表有效的身份證（復印件）。
（四）廠(chǎng)家授權（代理商需提供）。
（五）產(chǎn)品登記證書(shū)。
（六）軟件著(zhù)作權登記證書(shū)。
（七）其他（廠(chǎng)商家需要提供的其他資料）。
（八）醫共體集中（云）審方中心整體建設方案。
以上資料均需加蓋代理商鮮章（如廠(chǎng)家直銷(xiāo)需加蓋廠(chǎng)家鮮章），裝訂整齊，于2025年8月17日前到醫共體信息管理中心遞交資料或以PDF文檔方式發(fā)至郵箱******(要求PDF文檔清晰工整，否則視為無(wú)效），聯(lián)系人：王老師，聯(lián)系電話(huà)：******。
四、其他說(shuō)明
（一）本次市場(chǎng)調研活動(dòng)僅作為我院院內項目參考，我院有權使用所征集技術(shù)指標中的相關(guān)內容。
（二）參與本次市場(chǎng)調研活動(dòng)的廠(chǎng)商，我院不作任何承諾。因參與市場(chǎng)調研所產(chǎn)生的一切費用由報名廠(chǎng)商自行承擔，我院不支付任何相關(guān)費用。
（三）本次市場(chǎng)調研的后續工作及結果，我院不作任何解釋。
（四）本次市場(chǎng)調研的解釋權歸院方。
（五）所有報名廠(chǎng)商均默認同意以上所有條款。
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?????????????????????????????2025年8月13日
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