一、采購人的采購需求

************控制中心（盤(pán)錦市動(dòng)物衛生監督中心）2025年度動(dòng)物疫病監測檢測任務(wù)量，其中：常規監測檢測任務(wù)病原學(xué)檢測6880項次，血清學(xué)檢測4030項次，合計10910項次。除以上常規監測檢測任務(wù)以外，中標單位還應承擔應急狀態(tài)下的樣品檢測工作，此部分檢測任務(wù)需依實(shí)際情況確定病原學(xué)或血清學(xué)檢測項次。對不同種類(lèi)動(dòng)物疫病開(kāi)展血清學(xué)或病原學(xué)檢測所需的檢測試劑，由投標人自行選購國家獸藥基礎數據庫內的診斷試劑（盒）產(chǎn)品，相關(guān)試劑費用由投標人自行承擔。有關(guān)診斷試劑（盒）產(chǎn)品的名錄參考信息見(jiàn)附件。

應急狀態(tài)下的樣品檢測包括：常規監測檢測任務(wù)中病原陽(yáng)性樣品的分型檢測，突發(fā)的自然疫源性動(dòng)物疫病疫情樣品檢測、當年自然災害發(fā)生地區的重點(diǎn)動(dòng)物疫病樣品檢測，曾發(fā)生疫情的地區的疫病樣品檢測、疫情測報點(diǎn)重點(diǎn)動(dòng)物疫病樣品檢測等。

綜上，投標人須承擔的檢測項次不低于 10910 項，常規檢測與應急狀態(tài)下的檢測費用均包含在招標預算內，超支部分不予追加。其中，應急狀態(tài)檢測項次約 500 至 1000 項。

二、投標人資質(zhì)條件

1、投標人為具有獨立法人資格或具有獨立承擔民事責任能力的其它組織。

2、投標人需具有履行合同所必需的動(dòng)物疫病試驗場(chǎng)所、專(zhuān)用檢測設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力。投標人開(kāi)展動(dòng)物疫病檢測的獸醫實(shí)驗室必須符合《中華人民共和國生物安全法》、《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《獸醫實(shí)驗室生物安全要求通則》等法律規章的具體要求和相關(guān)行業(yè)標準。

3、基于本次動(dòng)物疫病檢測采購需要，結合法律規章和行業(yè)標準中對獸醫實(shí)驗室檢測疫病類(lèi)別資質(zhì)的劃分及為滿(mǎn)足檢測有關(guān)等級動(dòng)物疫病的實(shí)驗室生物安全建設標準，投標人獸醫實(shí)驗室生物安全等級應為ABSL-2（P2）以上級別，包括ABSL-2（P2）。

三、樣品接收及檢測報告出具時(shí)限

投標人對常規監測檢測樣品的接收，應在2小時(shí)內完成，常規樣品的檢測報告應在3個(gè)工作日內提交采購人。應急樣品做到隨采集隨接收，檢測報告在1個(gè)工作日內提交采購人。

四、檢測報告的內容

投標人出具的檢測報告應包括：受檢單位、檢驗動(dòng)物疫病類(lèi)別、接樣日期、檢驗日期、樣品名稱(chēng)、樣品數量、樣品狀態(tài)及包裝、檢測用主要儀器、檢測人員簽名、實(shí)驗環(huán)境條件、檢測項目、檢測依據、試劑批號及來(lái)源、檢測結果（抗體閾值、病原陰性或陽(yáng)性等）等關(guān)鍵信息。同批次樣品的檢測，投標人應使用同一品牌試劑供應商的產(chǎn)品，如因使用不同品牌廠(chǎng)商生產(chǎn)的檢測試劑，造成同批次樣品的檢測結果出現重大差異，進(jìn)而影響采購人動(dòng)物疫病監測工作順利進(jìn)行，由此引發(fā)的一切問(wèn)題由投標人承擔。

五、其他要求

本項目不接受聯(lián)合體投標，本項目不接受進(jìn)口產(chǎn)品/服務(wù)，不允許分包、轉包。

附件：重點(diǎn)動(dòng)物疫病診斷制品文號統計