******醫院2025年中藥過(guò)濾袋、中藥液包裝用復合膜
市場(chǎng)調研公告
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一、項目概況：
序號 | 名稱(chēng) | 規格 | 備注 |
A-01 | 中藥過(guò)濾袋 | 6*8/10*15/20*15/20*25/30*25/40*35 | 能夠有效過(guò)濾中藥渣，使熬制的湯藥更加純凈。? |
A-02 | 中藥液包裝用復合膜 | 每組/2卷 ?4.5kg/卷 | PET/PE復合膜（常規）或PET/鋁/PE復合膜（高阻隔要求），內膜需為食品級聚乙烯（PE），無(wú)毒無(wú)味。采用環(huán)保醇溶/水墨型油墨，無(wú)溶劑型膠水。 材質(zhì)需惰性，不與中藥成分反應。 |
二、調研需求：
對符合資格的潛在供應商(或生產(chǎn)企業(yè))的醫用耗材的規格、產(chǎn)品參數、報價(jià)等進(jìn)行規范有效的調研，調研結果將作為采購人擬定項目采購技術(shù)參數、采購預算單價(jià)的參考依據之一。
三、調研資料接收
1．市場(chǎng)調研期間，請各生產(chǎn)企業(yè)/******，郵件主題以“參與公司名稱(chēng)+醫用耗材名稱(chēng)”命名。
2．遞交文件包含兩部分內容：
(1) 電子調研文件一份：將第五項要求的全部資料整合成1個(gè)PDF文件（以“參與公司名稱(chēng)-生產(chǎn)企業(yè)-醫用耗材名稱(chēng)”命名）
(2) 醫用耗材匯總表EXCEL版，文件（以“參與公司名稱(chēng)+醫用耗材匯總表+醫用耗材名稱(chēng)”命名）進(jìn)行提交。
四、資格要求
1．供應商營(yíng)業(yè)執照、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證復印件
2．生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、醫療器械生產(chǎn)許可證復印件
3．產(chǎn)品醫療器械注冊證等相關(guān)資質(zhì)
4．供應商對銷(xiāo)售代表的法人授權書(shū)原件
5．屬四川省藥械集中采購及醫藥價(jià)格監管平臺掛網(wǎng)項目的，******醫院的發(fā)票復印件
6.提供樣品
五、調研文件要求
符合資格的供應商(或生產(chǎn)企業(yè))必須按以下順序制作調研文件：
1．醫用耗材調研匯總表
2．有效的產(chǎn)品注冊證或備案憑證
3．生產(chǎn)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執照》《醫療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛生許可證》
4．供應商營(yíng)業(yè)執照及醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（或第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證）
5．供應商對銷(xiāo)售代表的法人授權書(shū)原件（格式自擬）
6．屬四川省藥械集中采購及醫藥價(jià)格監管平臺掛網(wǎng)項目的，該項******醫院的發(fā)票或合同復印件
7．產(chǎn)品技術(shù)參數、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或與推薦醫療器械型號一致的產(chǎn)品彩頁(yè)資料和其他有關(guān)介紹資料
8．以上所有資料需加蓋參與市場(chǎng)調研供應商的鮮章（如為生產(chǎn)企業(yè)直接參加只需要加蓋生產(chǎn)企業(yè)鮮章即可）
六、市場(chǎng)調研及樣品接收期限：
2025年6月24日—2025年6月30日（5個(gè)工作日）上午8點(diǎn)至11點(diǎn)30分，下午1點(diǎn)30分至5點(diǎn)，逾期不再接收資料。樣品接收地址：簡(jiǎn)陽(yáng)市雄州大道******醫院供應樓3樓醫學(xué)裝備部庫房。
七、項目聯(lián)系方式：
聯(lián)系人：曹老師
電話(huà)：******
八、相關(guān)附件：
