備案公告
我院根據科室業(yè)務(wù)需要，急需備案以下試劑及耗材，有意向的供應商可向設備處遞交材料、報名。報名三家以上（含三家）的，為遴選論證，兩家報名的轉為競價(jià)性詢(xún)價(jià)論證，只有一家報名的則轉為獨家產(chǎn)品詢(xún)價(jià)論證。
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項目名稱(chēng)/產(chǎn)品名稱(chēng) |
備注（科室需求） |
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人乳頭狀瘤病毒（HPV)核酸檢測試劑盒 |
1.本試劑用于定量檢測WHO組織所認定的能導致宮頸癌的14種高危型HPV，并能達到HPV16/18和其他12種高危型HPV分開(kāi)檢測 2.適用范圍：試劑盒能適用科室已有的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（型號HB-300C），特異性好，靈敏度高，滿(mǎn)足病理診斷需求。 3.報名公司應提供生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的有效授權書(shū)，提供試劑醫療器械注冊（備案）證及使用說(shuō)明書(shū)，提供福建省內三甲單位的使用依據，確保產(chǎn)品穩定性和臨床認可度。 4.擬對符合以上條件的報名廠(chǎng)家做所有產(chǎn)品的性能驗證，報名時(shí)需提供所有報名產(chǎn)品的正裝和配套耗材，用于科室開(kāi)展質(zhì)控與預實(shí)驗。測試結束后，所有未使用完的試劑及配套耗材將按原渠道退還。報名產(chǎn)品需在科室現有的儀器上驗證其適用性及穩定性，確保滿(mǎn)足病理診斷需求。 |
報名須提交的材料：1、廠(chǎng)家三證、生產(chǎn)許可證、授權書(shū)2、產(chǎn)品注冊證3、供應商三證、經(jīng)營(yíng)許可證、業(yè)務(wù)員個(gè)人授權書(shū)及身份證復印件4******醫院供貨價(jià)）5******醫院發(fā)票復印件
咨詢(xún)電話(huà)0595-******???????聯(lián)系人：小李
提交材料時(shí)間2025年06月20日至2025年06月26日
報名地址?東海院區設備科
??????????????????????????????????????******醫院設備處
??????????????????????????????? ????????????????2024年06月20日
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