******醫院采購內控制度相關(guān)規定，近期將對本項目進(jìn)行院內議價(jià)采購，請潛在議價(jià)申請人認真閱讀本文公告內容，并按要求準備好相關(guān)材料。本次公告在******醫院官網(wǎng)******/”上發(fā)布，請各議價(jià)申請人留意，采購人對其他網(wǎng)站或媒體轉載的公告及公告內容不承擔任何責任，公告如有變更，將在以上網(wǎng)站或以書(shū)面形式發(fā)布。

一、項目基本情況及議價(jià)要求

******醫院全自動(dòng)三缸中藥煎藥機、熬藥包裝一體機采購項目

2.采購方式：院內議價(jià)

3.預算金額：3.00萬(wàn)元

4.采購需求：

4.1采購內容：本次采購包含全自動(dòng)三缸中藥煎藥機、熬藥包裝一體機及其配套設施和配套輔助產(chǎn)品材料的采購、運輸配送、安裝、調試、試運行，項目檢驗驗收，項目完成期限、技術(shù)培訓指導及售后服務(wù)等。

4.2采購清單

4.3標段劃分：本項目共劃分1個(gè)標段，擬參與采購活動(dòng)的議價(jià)申請人需對所有項目?jì)热葸M(jìn)行整體響應，不得缺項漏項，否則按未實(shí)質(zhì)性響應議價(jià)文件處理。

4.4采購項目技術(shù)參數要求：詳見(jiàn)附表。

4.5交貨時(shí)間：合同簽訂后30個(gè)日歷日內完成所有貨物的交貨。

4.6******醫院指定地點(diǎn)。

4.7議價(jià)報價(jià)要求：議價(jià)報價(jià)必須包含一切費用，包括但不僅限于采購過(guò)程中發(fā)生的各類(lèi)貨物及其配套設施和配套輔助產(chǎn)品材料的采購費、包裝費、上下車(chē)裝卸費、運輸費、人工費、保險、稅費、風(fēng)險費用、安裝調試費、技術(shù)培訓、技術(shù)服務(wù)、售后維護服務(wù)等全部相關(guān)費用。

4.8合同履行期限：合同簽訂后30個(gè)日歷日內完成所有貨物的交貨，并根據采購人要求在指定地點(diǎn)進(jìn)行安裝、調試、驗收等工作。

4.9本項目不接受聯(lián)合體。

二、議價(jià)申請人資格要求

1.具有獨立承擔民事責任的能力：提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執照等證明文件。

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度：議價(jià)申請人須提供財務(wù)狀況報告，內容可為以下三者之一：

①2023年至今任意年度的財務(wù)報告(包括資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)或財務(wù)情況說(shuō)明；

②提供自議價(jià)文件提交截止時(shí)間前三******銀行出具的資信證明；

③提供金融擔保機構出具的擔保函。

3.具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力：提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。

4.具有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄：提供2024年01月至今任意1個(gè)月依法繳納稅收和繳納社會(huì )保障資金的證明(成立未滿(mǎn)1個(gè)月的提供成立以來(lái)的稅收和社會(huì )保障資金繳納憑據；依法免稅或未發(fā)生稅收或不需要繳納社會(huì )保障資金的供應商，應提供相應文件證明其依法免稅或未發(fā)生稅收或不需要繳納社會(huì )保障資金)。

5.參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明。

6.法律、行政法規規定的其他條件：

6.1單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同議價(jià)申請人，不得參加同一合同項下的政府采購活動(dòng)。為采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務(wù)的供應商，不得再參加該采購項目的其他采購活動(dòng)。

6.2議價(jià)申請人在“信用中國”網(wǎng)站(******)未被列入“失信被執行人”“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”“重大稅收違法失信主體”且在中國政府采購網(wǎng)(******)沒(méi)有“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”記錄。

7.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：無(wú)。

8.本項目的特定資格要求：

8.1本項目的議價(jià)申請人必須為本項目采購產(chǎn)品的制造商或產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商，議價(jià)申請人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；議價(jià)申請人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，議價(jià)申請人應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的醫療器械生產(chǎn)許可證。

8.2本項目的議價(jià)申請人擬供產(chǎn)品中屬于醫療器械的須提供《醫療器械產(chǎn)品注冊證》及相應附件（根據中華人民共和國國務(wù)院令第******管理局《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。

三、無(wú)串通行為的承諾函

（一）有下列情形之一的，屬于惡意串通行為：

1.議價(jià)申請人直接或者間接從采購人獲得其他議價(jià)申請人的相關(guān)情況并修改其響應文件；

2.議價(jià)申請人按照采購人的授意撤換、修改響應文件；

3.議價(jià)申請人之間協(xié)商報價(jià)、技術(shù)方案等響應文件的實(shí)質(zhì)性?xún)热荩?/span>

******集團、協(xié)會(huì )、商會(huì )等組織成員的議價(jià)申請人按照該組織要求協(xié)同參加議價(jià)；

5.議價(jià)申請人之間事先約定由某一特定議價(jià)申請人成交；

6.議價(jià)申請人之間商定部分議價(jià)申請人放棄參加議價(jià)或者放棄成交；

7.議價(jià)申請人與采購人之間、議價(jià)申請人相互之間，為謀求特定議價(jià)申請人成交或者排斥其他議價(jià)申請人的其他串通行為。

（二）有下列情形之一的，視為議價(jià)申請人串通行為，其議價(jià)無(wú)效：

1.不同議價(jià)申請人的響應文件由同一單位或者個(gè)人編制；

2.不同議價(jià)申請人委托同一單位或者個(gè)人辦理議價(jià)事宜；

3.不同議價(jià)申請人的響應文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；

4.不同議價(jià)申請人的響應文件異常一致或者報價(jià)呈規律性差異；

5.不同議價(jià)申請人的響應文件相互混裝；

議價(jià)申請人（加蓋公章）：______________

法定代表人或委托代理人（必須簽字或加蓋個(gè)人印章）：

日期：________年_____月_____日

（三）議價(jià)申請人在職人員情況表

注：1、議價(jià)申請人須如實(shí)填寫(xiě)公司所有在職人員。

★2、議價(jià)小組如發(fā)現議價(jià)申請人提供的在職人員與其他議價(jià)申請人所提供的在職人員存在重復的，相關(guān)申請、響應可按不實(shí)質(zhì)性響應議價(jià)文件要求處理。

議價(jià)申請人（加蓋公章）：______________

法代表人或委托代理人（必須簽字或加蓋個(gè)人印章）：

日期：________年_____月_____日

四、響應材料要求

1.議價(jià)申請人法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書(shū)。

2.資格審查部分：

2.1提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。

2.2議價(jià)申請人根據自身情況提供以下任意一種證明材料即可。

（1）2023年至今任意年度的財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表）或審計報告，新成立不足一年的議價(jià)申請人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)，非營(yíng)利性單位或者社會(huì )團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會(huì )計制度為準；

（2）議價(jià)文件提交******銀行出具的資信證明；

（3）財政部門(mén)認可的政府采購專(zhuān)業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時(shí)提供專(zhuān)業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門(mén)認可的證明文件）。

2.3提供議價(jià)申請人2024年0************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的投標人提供情況說(shuō)明）。

2.4提供議價(jià)申請人2024年0******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的議價(jià)申請人提供情況說(shuō)明）。

2.5提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。

2.6參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

2.6.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；

2.6.2議價(jià)申請人在議價(jià)之日未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其議價(jià)將被拒絕。

3.非聯(lián)合體投標聲明（格式自擬）。

4.議價(jià)申請人資質(zhì)證明材料：

議價(jià)申請人所投產(chǎn)品為醫療器械的，議價(jià)申請人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；議價(jià)申請人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（議價(jià)申請人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。

注：

①所投產(chǎn)品為醫療器械的，請議價(jià)申請人按議價(jià)文件要求提供相關(guān)醫療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的，投標人請自行說(shuō)明)。

②根據《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》(國家市場(chǎng)監督管理總局令第54號)規定，醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊、備案的醫療器械，無(wú)需辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案，但應當符合規定的經(jīng)營(yíng)條件(如投標人符合該條規定的要求，可自行說(shuō)明情況或提供承諾函);在其他場(chǎng)所貯存并銷(xiāo)售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案。

5.技術(shù)部分：

5.1技術(shù)偏離表：

5.2產(chǎn)品技術(shù)資料，含產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等。

5.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾。

5.4議價(jià)申請人認為須提供的其他材料。

5.5首輪報價(jià)表：

6.《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監獄企業(yè)聲明函》（如有）。

7 .無(wú)串通行為的承諾函及議價(jià)申請人在職人員情況表。

★注：以上材料按要求簽字并加蓋公章，按順序排版（本項目無(wú)需提交紙質(zhì)版響應文件），只需提交一份電子版（PDF格式）響應文件（現場(chǎng)微信/U盤(pán)方式提交）。

五、報名要求及相關(guān)安排

1.報名時(shí)間：2025年10月24日08時(shí)00分至2025年10月28日17時(shí)00分（3個(gè)工作日），逾期視為無(wú)效報名，采購人不予受理。

2.報名方式：請各議價(jià)申請人填寫(xiě)下表并加蓋公章，發(fā)送至指定郵箱******（郵件名稱(chēng)格式統一為“公司名稱(chēng)+項目名稱(chēng)”）。

3.聯(lián)系電話(huà)：0875-******；如供應商未按公告內容、時(shí)限要求填寫(xiě)而影響報名的，后果由供應商自行承擔。

4.若報名成功后，因特殊原因不能參加議價(jià)的，需提前電話(huà)告知。

六、議價(jià)相關(guān)要求：

1.時(shí)間、地點(diǎn)及聯(lián)系方式：

1.1議價(jià)時(shí)間：2025年10月29日下午15:00，供應商必須按照通知時(shí)間提前20分鐘到場(chǎng)簽到，未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄，不予受理。

******醫院東院區行政樓410室）。

******醫院采購辦 霍老師0875-******。

2.議價(jià)要求：

2.1議價(jià)時(shí)，采購人將對本項目相關(guān)事宜進(jìn)行詳細咨詢(xún)，議價(jià)申請人須派業(yè)務(wù)熟悉的人員參會(huì )，以免影響議價(jià)結果。

3.議價(jià)規則：

3.1各潛在議價(jià)申請人按抽簽順序進(jìn)行報價(jià)和答疑。

3.2議價(jià)小組：院內專(zhuān)家組成。

3.3本次以院內公開(kāi)議價(jià)方式進(jìn)行，在議價(jià)申請人資質(zhì)審查合格且完全滿(mǎn)足采購人需求（質(zhì)量和服務(wù)均能滿(mǎn)足采購公告實(shí)質(zhì)性響應要求），按照最后報價(jià)由低到高的順序確定成交議價(jià)申請人。

3.4院內議價(jià)采購實(shí)施過(guò)程中，接收響應文件截止時(shí)間過(guò)后，如遞交響應文件的議價(jià)申請人不足三家，應終止院內議價(jià)采購活動(dòng)，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應文件或者經(jīng)評審實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的議價(jià)申請人只有兩家時(shí)，采購繼續進(jìn)行；提交響應文件或者經(jīng)評審實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的議價(jià)申請人只有一家時(shí)經(jīng)報請分管院領(lǐng)導批準后，采購繼續進(jìn)行。

3.6議價(jià)結果由議價(jià)申請人自行在******醫院官網(wǎng)******/”查看，成交議價(jià)申請人還需提交與電子版相同的一正一副紙質(zhì)版響應文件。

七、監督

本次議價(jià)全程由審計科監督，項目參與議價(jià)申請人對成交結果如有異議，可在成交結果發(fā)布后三個(gè)工作日內以書(shū)面方式提出。

審計科電話(huà)：******；紀檢監察室：******。

重要備注：

1.本次議價(jià)材料無(wú)需提交紙質(zhì)版，只需提交一份電子版（PDF格式）響應文件（現場(chǎng)微信/U盤(pán)方式提交）；

2.最終成交議價(jià)申請人需提供紙質(zhì)版的響應文件正、副本各一份。

3.報價(jià)超過(guò)采購預算或單價(jià)控制價(jià)的議價(jià)申請人的響應文件將按無(wú)效文件處理。

4.根據相關(guān)法律規定，禁止議價(jià)申請******醫院紀檢監察室進(jìn)行處理。

附件

全自動(dòng)三缸中藥煎藥機、熬藥包裝一體機

一、技術(shù)參數要求

1．一鍵式滑蓋鎖緊，配滑鍵鎖扣；

2．煎藥鍋體≥3個(gè)，每次可同時(shí)煎煮≥3個(gè)處方；

3．密閉煎煮，機械擠壓裝置；

4、武火、文火自動(dòng)轉換；

5．能夠設置煎藥時(shí)間或煎藥完畢自動(dòng)提示；

6．具有安全卸壓閥，雙安全閥超壓報警，自動(dòng)卸壓自動(dòng)閉合；

7．可與包裝機通過(guò)金屬軟管組合；

8．采用數控技術(shù)，數字顯示溫度；

9．配單體包裝機，包裝量50-250ml以每1ml為變量，無(wú)級任意可調，包裝速度：≥8袋／分鐘；

10．容量：≥13000MLx3＋≥20000ML。

二、配置要求

三、售后服務(wù)要求

1．質(zhì)保期（全保）：≥3年，從驗收合格后起算；

2．儀器故障要求1小時(shí)內響應，12小時(shí)到達現場(chǎng)維修；

3．每年提供不少于兩次巡檢、維護、保養；

4．培訓：根據使用單位需要免費提供現場(chǎng)或集中技術(shù)培訓，包括操作培訓和維修培訓等。

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