萬(wàn)年縣血地站實(shí)驗室檢驗醫療設備
采購征詢(xún)會(huì )公告
根據采購單位實(shí)際工作需求，在對主要技術(shù)指標作了相應調整的基礎上，按照《上饒市醫療設備器械采購內控工作監督管理辦法（試行）》的具體要求，現對萬(wàn)年縣血地站擬采購的實(shí)驗室檢驗醫療設備進(jìn)行重新掛網(wǎng)公開(kāi)詢(xún)價(jià)。本次公開(kāi)征詢(xún)情況將作為采購人編制政府采購招標文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標及配置的參考依據，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與?，F將有關(guān)事項公告如下：
一、詢(xún)價(jià)項目及需求

序號	設備 名稱(chēng)	單位	數量	主要技術(shù)指標（基本配置和功能要求）	備注
1	全自動(dòng)生化分析儀	臺	1	1、儀器類(lèi)型：全自動(dòng)生化分析儀； 2、分析速度：生化恒速≥800t/h； 3、最大可同時(shí)分析項目：≥100個(gè)； 4、測試原理：比色法、比濁法等； 5、分析方法：終點(diǎn)法、固定時(shí)間法、動(dòng)力學(xué)法等； 6、樣本位：≥100個(gè)樣本位； 7、樣本量：1.5μl～35ul， 0.1μl步進(jìn)； 8、試劑位：≥100個(gè)試劑位； 9、試劑盤(pán)冷藏溫度：2～8℃； 10、試劑量：10μl～200ul， 0.5μl步進(jìn)； 11、反應杯位：≥100個(gè)； 12、反應體積： 90μl～300ul；免維護免保養； 13、比色杯清洗：可自動(dòng)清洗； 14、光學(xué)系統：光柵后分光系統； 15、波長(cháng)：340～800nm ,≥12個(gè)波長(cháng)； 16、吸光度線(xiàn)性范圍：0～3.5 abs； 17、樣品攜帶污染率：不大于0.05%； 18、支持定時(shí)休眠和手動(dòng)休眠； 19、操作系統：全中文操作界面； 20、試劑開(kāi)放，儀器需備注使用年限	國產(chǎn)
2	高壓滅菌鍋	臺	1	1 立式手輪滅菌器 1.1 容積：≥75l 1.2 材質(zhì)：不銹鋼 1.3 設計壓力：0.28mpa 1.4 設計溫度：150℃ 1.5 主體保溫：10mm玻璃棉 2 密封門(mén) 2.1 材質(zhì)：不銹鋼 2.2 開(kāi)關(guān)門(mén)方式：手動(dòng)平移式密封門(mén) 2.3 安全聯(lián)鎖：具有壓力安全聯(lián)鎖裝置。 3 管路系統 3.1 蒸汽產(chǎn)生方式：主體內加熱，直接產(chǎn)生飽和蒸汽，無(wú)需外接蒸汽源 3.2 注水排水方式：自動(dòng)注水、自動(dòng)排水 3.3 儲水裝置：配有內置收集水箱 3.4 壓力表：量程：0～0.4mpa精度等級：1.6級 4 控制系統 4.1 控制方式：實(shí)時(shí)采集鍋內蒸汽的溫度 4.2 界面顯示：顯示當前工作階段；一鍵啟動(dòng)； 4.3 流程控制：注水、升溫、滅菌、排水排汽全過(guò)程自動(dòng)控制； 4.4 報警顯示：出現故障時(shí)具有報警功能 4.5 安全保護：帶超溫自動(dòng)保護裝置、防干燒保護裝置、超壓自動(dòng)泄放裝置、過(guò)流保護裝置、漏電保護裝置 5 程序系統 5.1 程序名稱(chēng)：≥四種標準程序，自定義程序，可根據需要任意更改滅菌參數，實(shí)現滅菌-保溫 5.2 適用范圍：程序適用于手術(shù)器械、實(shí)心裸露器械、包裝器械、橡膠類(lèi)負載等的滅菌	國產(chǎn)
3	流式細胞儀	臺	1	一、光學(xué)系統 1 激光光源：雙激光。 2 熒光檢測通道：可完成≥6色熒光檢測。 3 側向散射光靈敏度：488nm 藍色激光器 ≤0.2μm，能夠檢測微小粒子。 4.光路：空間立體激發(fā)模式，固定光路無(wú)需調節 二.液流系統 1.液流動(dòng)力系統：能夠連續上樣。 2.攜帶污染率：≤0.1%，減少樣本間污染。 3.流速調節：可根據實(shí)驗需要調節流速。 4.絕對計數：體積法絕對計數。 三.信號處理系統 1.數據數字采集：≥7.0 個(gè)數量的數據動(dòng)態(tài)范圍，具較大的信號檢測范圍。 2.樣本分析速度：≥30000 粒子/秒，提升檢測速度。 四.上樣系統 1.自動(dòng)進(jìn)樣器：≥40 管。 2.混勻方式：?jiǎn)卧嚬芑靹蚍绞健?br/>3.樣品管類(lèi)型：能用 12mm×75mm 等多種實(shí)驗室常見(jiàn)類(lèi)型試管以及孔板，滿(mǎn)足實(shí)驗室多種需要。 五.軟件系統 1.界面：中文界面。 2.質(zhì)控：內置質(zhì)控監測系統，保證實(shí)驗室檢測質(zhì)量 3.自動(dòng)算法：內置淋巴細胞亞群自動(dòng)算法，無(wú)需人工干預即可自動(dòng)完成樣本檢測、分析和報告。 4.數據分析：數據采集同時(shí)，可進(jìn)行數據分析，提升實(shí)驗室工作效率。 5.lis雙向通訊，可傳輸圖形。 六、其他要求 1.試劑開(kāi)放 七、配置： 1.流式細胞儀主機：1臺 2.工作站：1套	國產(chǎn)
4	全自動(dòng)病毒載量分析儀	臺	1	1、功能：全自動(dòng)核酸提取+pcr核酸擴增+智能結果判讀。 2、檢測能力：每次可完成≥8人次檢測，最大一次可檢測≥24種靶標。 3、樣本類(lèi)型：血漿、血清、全血、拭子洗液、尿液等樣本。 4、加樣通道數：≥8。 5、樣本量：100-1000ul。 6、反應體系：20ul-40ul。 7、移液范圍：20ul-250ul（超過(guò)250μl可自動(dòng)分多次操作）。 8、移液性能： 20μl≤v＜40μl：準確性：er≦5.0%，重復性cv≤3.0%； 40μl≤v＜100μl：準確性：er≦3.0%，重復性cv≤1.5%； v≥100μl：準確性：er≦1.0%，重復性cv≤1.0%。 9、控溫精度：≤0.1℃。 10、熒光通道：≥4 11、適配熒光素：通道1：fam，sybr green i等；通道2：vic，hex，tet，joe等；通道3；rox、texas red等；通道4：cy5等。 12、防污染設計：定向排風(fēng)、內部負壓系統；出風(fēng)口配備可拆卸的過(guò)濾網(wǎng)；艙內配備消毒燈。 13、信息識別技術(shù)：試劑信息條碼識別，全部耗材識別，實(shí)時(shí)監控加載及使用狀態(tài)。 14、試劑成本：所有使用成本不超過(guò)100元/單次測試（參照掛網(wǎng)價(jià)）。	國產(chǎn)
5	rpr振蕩器	臺	1	1、有透明防護蓋，保證生物安全 2、操作簡(jiǎn)單 3、轉速可調節 4、≥二區單獨精準計時(shí)，混勻完成聲音提示 5、托盤(pán)附設有固定反應板夾槽，避免旋轉時(shí)滑動(dòng) 6、托盤(pán)阻尼墊可拆卸，方便清洗及更換 7、帶有保濕裝置，減少揮發(fā) 8、轉速：100~200r/min 9、定時(shí)范圍：0~99min 10、偏心回轉直徑：19mm±1mm	國產(chǎn)

二、公告時(shí)間
2025年7月3日—2025年7月9日
三、報名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間：2025年7月9日17時(shí)前
******辦公室
3.報名方式：
（1）現場(chǎng)報名，同時(shí)遞交法人授權委托書(shū)、參詢(xún)代表身份證復印件、產(chǎn)品相關(guān)授權書(shū)復印件等印證材料及聯(lián)系電話(huà)。
（2）外地參詢(xún)企業(yè)可以電話(huà)報名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：******（熊先生）
5.所有符合報名條件的機構均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監督電話(huà)：
******辦公室330室）
四、價(jià)格征詢(xún)會(huì )時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間：具體時(shí)間另行通知，遲到者將被取消參詢(xún)資格。
地點(diǎn)：萬(wàn)年縣衛生健康委網(wǎng)絡(luò )監控中心（縣衛健委四樓）
五、參詢(xún)單位需提供的相關(guān)材料
1、響應函及參詢(xún)資料真實(shí)性承諾函；
2、詢(xún)價(jià)品種報價(jià)表（格式見(jiàn)附表1）；
3、產(chǎn)品詳細配置清單（格式見(jiàn)附表2）；
4、參詢(xún)產(chǎn)品的參數響應表(據實(shí)提供實(shí)際參數值，有正/負偏離請標注并予以說(shuō)明)(格式見(jiàn)附表3)；
5、參詢(xún)產(chǎn)品的詳細參數和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家公章的原廠(chǎng)詳細產(chǎn)品技術(shù)參數說(shuō)明書(shū)）及產(chǎn)品的彩頁(yè)；
6、參詢(xún)產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照（三證合一證）復印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件；
6.3醫療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復印件；
6.4應提交全面、詳細的售后服務(wù)方案及承諾書(shū)（包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠(chǎng)家及供應商公章；
7、產(chǎn)品業(yè)績(jì)材料：需提供與參詢(xún)產(chǎn)品同規格的產(chǎn)品中標公告或銷(xiāo)售合同復印件及能體現產(chǎn)品臨床使用評價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料；
8、參詢(xún)企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營(yíng)業(yè)執照（三證合一證）復印件；
8.2《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件；
8.3法人授權委托書(shū)、參詢(xún)代表身份證復印件；
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權書(shū)。
參詢(xún)材料分開(kāi)裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢(xún)單位公章，參詢(xún)方在參加征詢(xún)會(huì )時(shí)現場(chǎng)遞交。
六、參詢(xún)文件編制的注意事項
1.1參詢(xún)單位應認真、仔細閱讀征詢(xún)公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
1.2參詢(xún)人應以無(wú)線(xiàn)膠裝的形式按參詢(xún)文件的格式要求按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢(xún)文件分為正、副本，副本可為正本的復印件。
1.4參詢(xún)文件及往來(lái)函件均須用中文書(shū)寫(xiě)。
1.5參詢(xún)人應按要求，規范、明確、準時(shí)的提交參詢(xún)材料。如果沒(méi)有按照征詢(xún)公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險由參詢(xún)方自行承擔。
1.6參詢(xún)方應根據參數需求如實(shí)編制參數響應表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數值并標明正負偏離。如虛假響應，視情節輕重取消該企業(yè)本次參詢(xún)資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區域內參加設備參詢(xún)。
七、參詢(xún)文件編制的注意事項
1.1參詢(xún)企業(yè)可就詢(xún)價(jià)項目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢(xún)報價(jià)，報價(jià)表每個(gè)參詢(xún)產(chǎn)品分開(kāi)填報。
1.2參詢(xún)人如有不同品牌、不同規格產(chǎn)品參詢(xún)，可分別報價(jià)；所參詢(xún)品種含設備易損件及主要部件，需同時(shí)報價(jià)。
八、價(jià)格征詢(xún)
1.1價(jià)格征詢(xún)會(huì )由衛健委采購內控領(lǐng)導小組指定人員主持，邀請所有參詢(xún)方、專(zhuān)家組成員參加，駐委紀檢監察部門(mén)對征詢(xún)會(huì )全過(guò)程進(jìn)行監督，參詢(xún)方的代表人員應簽到以證明其出席。
1.2 在紀檢監察部門(mén)監督下，從專(zhuān)家庫隨機抽取2名醫療專(zhuān)家、1名醫學(xué)裝備專(zhuān)家共計3名專(zhuān)家組成臨時(shí)專(zhuān)家組，并由專(zhuān)家組成員推薦一名專(zhuān)家為此次價(jià)格征詢(xún)會(huì )專(zhuān)家組組長(cháng)。
1.3、價(jià)格征詢(xún)應做好記錄。
九、評審原則與標準
1.1征詢(xún)公告、參詢(xún)材料及相關(guān)的法律法規為評審依據。
1.2科學(xué)評估、集體決策，體現公開(kāi)、公平、公正。
1.3質(zhì)量?jì)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價(jià)為原則，性?xún)r(jià)比優(yōu)先。
******委員會(huì )
2025年7月3日
附表一

參詢(xún)序號	設備名稱(chēng)	產(chǎn)品注冊證名稱(chēng)	產(chǎn)品注冊證號	生產(chǎn)廠(chǎng)家	規格型號	報單價(jià)（萬(wàn)元）	數量	合計（萬(wàn)元）	參詢(xún)單位
1
1.1	主要部件（易損件）
?	?	?	?	?	?	參詢(xún)單位：（蓋章）
?	?	?	?	?	?	法定代表人或授權代表：（簽字）
?	?	?	?	?	?	日期：

附表二

醫療設備參詢(xún)產(chǎn)品詳細配置清單
參詢(xún)序號	設備名稱(chēng)	產(chǎn)品注冊證名稱(chēng)	產(chǎn)品注冊證號	生產(chǎn)廠(chǎng)家	規格型號	參詢(xún)單位	配置清單
注：參詢(xún)單位有不同品牌、不同規格品種參詢(xún)，需單列，例：參詢(xún)序號1-1，依次類(lèi)推1-2、1-3…
?	?	參詢(xún)單位：（蓋章）
?	?	?	?	?	法定代表人或授權代表：（簽字）
?	?	?	?	?	日期：

附表三： 醫療設備詢(xún)價(jià)產(chǎn)品參數響應表
詢(xún)價(jià)序號：設備名稱(chēng)：
序號	詢(xún)價(jià)參數	參詢(xún)參數	響應情況（含正/負偏離）	說(shuō)明
注：①詢(xún)價(jià)序號及設備名稱(chēng)為詢(xún)價(jià)文件項目?jì)热葜械脑?xún)價(jià)序號及相對應的設備名稱(chēng)；②響應情況：參詢(xún)參數與對應的詢(xún)價(jià)參數響應及正偏離即為“響應”；參詢(xún)參數與詢(xún)價(jià)參數不符合即為“偏離”。