******醫院感染科部分試劑遴選（第二次）入圍供應商項目，請符合資格條件的供應商提交證明材料報名，公告如下：
一、項目概況
1.項目名稱(chēng)：感染科實(shí)驗室部分試劑遴選（第二次）入圍供應商項目
2.項目編號：lxrmyy—2025—012
3.遴選方式：院內遴選
4.供應商來(lái)源：網(wǎng)上公開(kāi)征集
5.項目名稱(chēng)、數量、最高限價(jià)：
| 包號 | 序號 | 試劑名稱(chēng) | 規格 | 計價(jià)單位 | 適用設備 | 上限價(jià) |
| 第 1 包? |
1 | 結核分枝桿菌異煙肼耐藥突變檢測試劑盒（熒光PCR熔解曲線(xiàn)法) | 48T | 盒 | 配套Lab-Aid? 824s 核酸提取儀使用 | 5280 |
| 2 | 結核分枝桿菌利福平耐藥突變檢測試劑盒（熒光PCR熔解曲線(xiàn)法） | 48T | 盒 | 配套Lab-Aid? 824s 核酸提取儀使用 | 5280 | |
| 3? | 結核核酸提取試劑 | 48測試/盒 | 盒 | 配套Lab-Aid? 824s 核酸提取儀使用 | 480 | |
| 4 | 結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒（恒溫擴增-實(shí)時(shí)熒光法） | 20測試/盒 | 盒 | 配套EasyNAT核酸擴增檢測分析儀UC0108使用 | 2260 | |
| 5 | 肺炎支原體核酸檢測試劑盒(恒溫擴增-實(shí)時(shí)熒光法) | 20測試/盒 | 盒 | 配套EasyNAT核酸擴增檢測分析儀UC0108使用 | 500 | |
| 6 | 分枝桿菌液體培養管 | 100支/盒；7ml/支 | 盒 | 配套全自動(dòng)分枝桿菌培養監測儀BS-1000使用 | 3900 | |
| 7 | 分枝桿菌培養添加劑 | 營(yíng)養劑15ml/瓶*6瓶；抗菌劑6瓶 | 盒 | 配套全自動(dòng)分枝桿菌培養監測儀BS-1000使用 | 1800 | |
| 8 | 樣本稀釋液 | NALC祛痰消化液4*50ml | 盒 | 配套全自動(dòng)分枝桿菌培養監測儀BS-1000使用 | 200 | |
| 9 | 改良羅氏基礎培養基 | 8.0g/支，24支/盒 | 盒 | ? | 360 | |
| 10 | 結核分枝桿菌藥敏培養（改良羅氏培養基法） | 7.0ml/支，24支/套 | 盒 | ? | 360 | |
| 11 | 結核分枝桿菌抗原檢測試劑盒（膠體金法）? | 20T | 盒 | ? | 760 |
注：1.本次遴選活動(dòng)屬于院內遴選，具體遴選事宜請咨詢(xún)感染科錢(qián)政主任（聯(lián)系電話(huà)：******）或醫械科馬亮（聯(lián)系電話(huà)：******）
2. 本次供應商遴選按包號分別進(jìn)行，以包為單位確立入圍供應商。本項目只設置1個(gè)包，有意參與本次遴選的供應商不得對包內的產(chǎn)品進(jìn)行拆分后參與。
3.有意參與本項目遴選的供應商必須按照要求提交報名資料，準時(shí)報名參與，本次采購活動(dòng)不接受線(xiàn)上報名與遴選。
二、供應商資質(zhì)及其他要求
（一）資格要求：
1.參與供應商應當符合《中華人民共和國政府采購法》第二章第二十二條的規定的條件。
①具有獨立承擔民事責任的能力；
②具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度；
③具有履行合同所必須的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
④有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄；
⑤參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
⑥法律、行政法規規定的其他條件。
2.不得為信用中國網(wǎng)站（******）中列入被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為中國政府采購網(wǎng)（******）政府采購嚴重違法失信行為紀律名單中被財政部門(mén)禁止參加政府采購活動(dòng)的供應商（處罰決定規定的時(shí)間內）.
3.本次招標項目不接受聯(lián)合體。
(二)供應商特定資格條件
1.須具有醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證（或相應的備案憑證）。
2.須具有有效的醫療器械注冊證（或備案憑證）。
3.如參與遴選的供應商非試劑生產(chǎn)廠(chǎng)家，須提供生產(chǎn)廠(chǎng)家的授權書(shū)。
4.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，不得參加本項目同一合同項下的招標活動(dòng)。
5.本次招標不接受聯(lián)合體投標。
三、報名時(shí)間、所需資料及要求
（一************辦公室）報名，報名時(shí)提交以下資料：
1.填寫(xiě)報名登記表（格式見(jiàn)附件，360瀏覽器可見(jiàn)），加蓋單位公章。
2.經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
3.法人代表身份證復印件。
4.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售人員法人授權委托書(shū)、身份證復印件。
5.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明。?
6.各級產(chǎn)品銷(xiāo)售授權委托書(shū)。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??
7.生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照、醫療器械生產(chǎn)許可證。
8.醫療器械注冊證、產(chǎn)品技術(shù)要求（注冊證附件）及檢驗報告。
9.產(chǎn)品宣傳彩頁(yè)、中文標識（進(jìn)口產(chǎn)品）及說(shuō)明書(shū)樣件復印件。
10.產(chǎn)品質(zhì)量承諾書(shū)（生產(chǎn)企業(yè)）。
11.納入醫保招采子系統的試劑提供入圍招采子系統證明材料。
12.報名資料真實(shí)性承諾書(shū)
（二）資料要求：
******管理局已受理的受理通知書(shū)；
2.所有資料需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)紅章；
3.所有資料按上述次序排列并裝訂成冊。
（三）本項目不接受網(wǎng)上報名。
（四）如參與遴選的供應商報名后因故不能參加遴選，請提前最少3天告知，否則納入本院供應商誠信管理，將影響供應商在本院其他項目的投標資格。
四、報名聯(lián)系人、報名截止時(shí)間、遴選時(shí)間及地點(diǎn)
1.報名聯(lián)系人：馬 ?亮
聯(lián)系方式：****** ? ? ??
2.報名截止時(shí)間：2025年6月5日16時(shí)。
3.遴選時(shí)間：另行通知。
4.遴選地點(diǎn)：另行通知。
五、發(fā)布公告的媒介
******醫院官網(wǎng)（******/）上發(fā)布。
六、遴選人聯(lián)系方式
******醫院 ? ? ? ? ??
聯(lián) 系 人：馬 ?亮 ? ? ?
聯(lián)系方式：****** ? ? ?
******醫院紀檢室 ? ? ? ? ? ? ??
聯(lián)系方式： 0736—******
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