項目概況
化學(xué)試劑一批(三次)采購項目的潛在供應商應在黑龍江省政府采購管理平臺(******/)獲取采購文件，并于 2025年09月02日 08時(shí)30分 （北京時(shí)間）前提交響應文件。
一、項目基本情況
項目編號：[230001]LYGC[TP]******-2
項目名稱(chēng)：化學(xué)試劑一批(三次)
采購方式：競爭性談判
預算金額：1,322,293.00元
采購需求：
合同包1(化學(xué)試劑一批1包):
合同包預算金額：40,000.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他病人醫用試劑 | 化學(xué)試劑一批 | 1(批) | 詳見(jiàn)采購文件 | 40,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包2(化學(xué)試劑一批2包):
合同包預算金額：141,604.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他病人醫用試劑 | 化學(xué)試劑一批 | 1(批) | 詳見(jiàn)采購文件 | 141,604.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包3(化學(xué)試劑一批3包):
合同包預算金額：90,909.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他病人醫用試劑 | 化學(xué)試劑一批 | 1(批) | 詳見(jiàn)采購文件 | 90,909.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包4(化學(xué)試劑一批4包):
合同包預算金額：136,680.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他病人醫用試劑 | 化學(xué)試劑一批 | 1(批) | 詳見(jiàn)采購文件 | 136,680.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包5(化學(xué)試劑一批5包):
合同包預算金額：22,050.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他病人醫用試劑 | 化學(xué)試劑一批 | 1(批) | 詳見(jiàn)采購文件 | 22,050.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包6(化學(xué)試劑一批6包):
合同包預算金額：12,000.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 其他病人醫用試劑 | 化學(xué)試劑一批 | 1(批) | 詳見(jiàn)采購文件 | 12,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包7(化學(xué)試劑一批7包):
合同包預算金額：495,692.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-1 | 其他病人醫用試劑 | 化學(xué)試劑一批 | 1(批) | 詳見(jiàn)采購文件 | 495,692.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包8(化學(xué)試劑一批8包):
合同包預算金額：207,000.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 8-1 | 其他病人醫用試劑 | 化學(xué)試劑一批 | 1(批) | 詳見(jiàn)采購文件 | 207,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包9(化學(xué)試劑一批9包):
合同包預算金額：176,358.00元
| 品目號 | 品目名稱(chēng) | 采購標的 | 數量（單位） | 技術(shù)規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9-1 | 其他病人醫用試劑 | 化學(xué)試劑一批 | 1(批) | 詳見(jiàn)采購文件 | 176,358.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
二、申請人的資格要求：
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求： 無(wú)。
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(化學(xué)試劑一批1包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價(jià)報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類(lèi)產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告；上述材料需提供掃描件
合同包2(化學(xué)試劑一批2包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價(jià)報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類(lèi)產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告；上述材料需提供掃描件
合同包3(化學(xué)試劑一批3包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價(jià)報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類(lèi)產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告；上述材料需提供掃描件
合同包4(化學(xué)試劑一批4包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價(jià)報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類(lèi)產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告；上述材料需提供掃描件
合同包5(化學(xué)試劑一批5包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價(jià)報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類(lèi)產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告；上述材料需提供掃描件
合同包6(化學(xué)試劑一批6包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價(jià)報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類(lèi)產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告；上述材料需提供掃描件
合同包7(化學(xué)試劑一批7包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價(jià)報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類(lèi)產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告；上述材料需提供掃描件
合同包8(化學(xué)試劑一批8包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價(jià)報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類(lèi)產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告；上述材料需提供掃描件
合同包9(化學(xué)試劑一批9包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的須提供醫療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械須提供醫療器械注冊證；不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價(jià)報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類(lèi)產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告；上述材料需提供掃描件
三、獲取采購文件
時(shí)間： 2025年08月27日 至 2025年09月01日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節假日除外）
地點(diǎn)：黑龍江省政府采購管理平臺(******/)
方式：在線(xiàn)獲取
售價(jià)：免費獲取
四、響應文件提交
截止時(shí)間： 2025年09月02日 08時(shí)30分00秒 （北京時(shí)間）
地點(diǎn)：黑龍江省政府采購管理平臺(******/)
五、開(kāi)啟
時(shí)間：2025年09月02日 13時(shí)30分00秒（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：通過(guò)項目電子化交易系統-開(kāi)標/開(kāi)啟大廳參與開(kāi)啟
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。
七、其他補充事宜
組織現場(chǎng)踏勘： 否
1、供應商應在黑龍江省政府采購網(wǎng)（******）提前注冊并辦理電子簽章CA，CA用于制作標書(shū)時(shí)蓋章、加密和開(kāi)標時(shí)解密（CA辦理流程及驅動(dòng)下載參考黑龍江省政府采購網(wǎng)（******）辦事指南-CA辦理流程），具體操作步驟供應商在黑龍江省政府采購網(wǎng)（******）下載政府采購供應商操作手冊。
2、供應商制作電子投標文件及其他相關(guān)操作說(shuō)明，詳見(jiàn)黑龍江省政府采購網(wǎng)（******）下載專(zhuān)區--系統操作手冊--黑龍江省政府采購管理平臺-供應商操作手冊。
3、本項目遠程解密，供應商無(wú)需到場(chǎng)，開(kāi)標截止時(shí)間前半個(gè)小時(shí)內供應商自行登錄系統簽到并在開(kāi)標截止時(shí)間后30分鐘內完成系統解密。
4、競爭性磋商、競爭性談判需二次報價(jià)的，供應商自行準備二次報價(jià)所需要的電腦及網(wǎng)絡(luò )。在規定的時(shí)間內上傳二次報價(jià)，任何原因導致的二次報價(jià)上傳失敗，后果由投標人自行承擔。
八、凡對本次采購提出詢(xún)問(wèn)，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱(chēng)：******醫院
地址：齊齊哈爾市建華區中華西路64號
聯(lián)系方式：******
2.采購代理機構信息
名稱(chēng)：******有限公司
地址：齊齊哈爾市龍沙區江畔小鎮1號樓6號門(mén)市
聯(lián)系方式：******
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：齊先生
電話(huà)：******
******有限公司
2025年08月27日
相關(guān)附件：
化學(xué)試劑一批(三次)談判文件（******01）.pdf 3次參數.docx
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