******醫院就拉鉤項目采購進(jìn)行二次市場(chǎng)調研,歡迎各位符合資質(zhì)的供應商前來(lái)報名洽談。
一、采購項目概況(內容、用途、數量、簡(jiǎn)要技術(shù)要求等):
二、談判供應商資格要求:
投標人的基本資格條件:
1. 具有獨立承擔民事責任的能力;
2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度;
3. 具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力;
4. 有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄;
5. 參加采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
6. 本項目不接受聯(lián)合體投標。
三、報名方式:
凡有意向參加投標的合格投標人,請在上述規定時(shí)間內將報名表和以下資料(所有材料印件須加蓋單位公章)******,文件名以“公司名稱(chēng)+參與項目”命名。
1、報名表(詳見(jiàn)附件一);
2、經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、經(jīng)營(yíng)許可證;
3、生產(chǎn)公司營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)公司授權書(shū)、醫療器械生產(chǎn)許可證;
4、法定代表人授權委托書(shū)、身份證復印件及被授權人身份證復印件;
四、參會(huì )時(shí)需攜帶的資料:
1.報名資料、身份證;
2.準備器械樣品、3份設備宣傳彩頁(yè),并附上該設備的《醫療器械注冊證》;
3.提供產(chǎn)品質(zhì)量認證證書(shū)(如 iso 13485 醫療器械質(zhì)量管理體系認證、ce 認證、fda 認證等);
******醫院醫護人員提供手術(shù)器械的正確使用方法、維護保養要點(diǎn)、常見(jiàn)故障排除等培訓課程。說(shuō)明培訓的形式(線(xiàn)上培訓、線(xiàn)下集中培訓、現場(chǎng)操作指導等)、培訓師資資質(zhì)、培訓周期與頻率安排,以及培訓效果評估方式;
5.提供近5年內與醫療機構合作的項目合同復印件;
6.廠(chǎng)家或代理商認為需要提供的其他相關(guān)資料;
7.報價(jià)單(詳見(jiàn)附件二)。
注:
1.投標人法定代表人或委托代理人須帶身份證和報名資料報到并遞交調研文件,參與調研會(huì )議。(調研時(shí)間截止后,將不再接收任何調研文件 )
2.調研文件需膠裝密封,按要求每份提供一正一副并裝訂成冊,編注頁(yè)碼且加蓋紅章;報價(jià)文件準備一式兩份,一份完整填寫(xiě)并加蓋紅章,另一份空白并加蓋紅章,以備現場(chǎng)更改。
五、報名時(shí)間:2025年6月26日至2025年6月30日,每天8:00至11:30,下午14:00-16:30。(北京時(shí)間,法定節假日除外)
******醫院門(mén)診5樓510會(huì )議室
七、調研開(kāi)始時(shí)間:2025年7月1日9:00時(shí)
八、聯(lián)系方式:汪老師0576-******
附件一:報名表.docx
附件二:報價(jià)單.xlsx
一、采購項目概況(內容、用途、數量、簡(jiǎn)要技術(shù)要求等):
序號 | 服務(wù)/貨物內容 | 功能 | 要求 |
1 | 拉鉤 | 用于無(wú)充氣腋窩入路腔鏡甲狀腺手術(shù) | 1.細長(cháng),暴露視野更好,而且可以從單側腋窩入路做對側甲狀腺手術(shù),能極大地提升手術(shù)的便捷性。 2.拉鉤頭更加圓潤,可以避免拉鉤時(shí)間長(cháng)久所導致的頸部肌肉損傷,更好得降低手術(shù)并發(fā)癥。 |
投標人的基本資格條件:
1. 具有獨立承擔民事責任的能力;
2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度;
3. 具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力;
4. 有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄;
5. 參加采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
6. 本項目不接受聯(lián)合體投標。
三、報名方式:
凡有意向參加投標的合格投標人,請在上述規定時(shí)間內將報名表和以下資料(所有材料印件須加蓋單位公章)******,文件名以“公司名稱(chēng)+參與項目”命名。
1、報名表(詳見(jiàn)附件一);
2、經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、經(jīng)營(yíng)許可證;
3、生產(chǎn)公司營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)公司授權書(shū)、醫療器械生產(chǎn)許可證;
4、法定代表人授權委托書(shū)、身份證復印件及被授權人身份證復印件;
四、參會(huì )時(shí)需攜帶的資料:
1.報名資料、身份證;
2.準備器械樣品、3份設備宣傳彩頁(yè),并附上該設備的《醫療器械注冊證》;
3.提供產(chǎn)品質(zhì)量認證證書(shū)(如 iso 13485 醫療器械質(zhì)量管理體系認證、ce 認證、fda 認證等);
******醫院醫護人員提供手術(shù)器械的正確使用方法、維護保養要點(diǎn)、常見(jiàn)故障排除等培訓課程。說(shuō)明培訓的形式(線(xiàn)上培訓、線(xiàn)下集中培訓、現場(chǎng)操作指導等)、培訓師資資質(zhì)、培訓周期與頻率安排,以及培訓效果評估方式;
5.提供近5年內與醫療機構合作的項目合同復印件;
6.廠(chǎng)家或代理商認為需要提供的其他相關(guān)資料;
7.報價(jià)單(詳見(jiàn)附件二)。
注:
1.投標人法定代表人或委托代理人須帶身份證和報名資料報到并遞交調研文件,參與調研會(huì )議。(調研時(shí)間截止后,將不再接收任何調研文件 )
2.調研文件需膠裝密封,按要求每份提供一正一副并裝訂成冊,編注頁(yè)碼且加蓋紅章;報價(jià)文件準備一式兩份,一份完整填寫(xiě)并加蓋紅章,另一份空白并加蓋紅章,以備現場(chǎng)更改。
五、報名時(shí)間:2025年6月26日至2025年6月30日,每天8:00至11:30,下午14:00-16:30。(北京時(shí)間,法定節假日除外)
******醫院門(mén)診5樓510會(huì )議室
七、調研開(kāi)始時(shí)間:2025年7月1日9:00時(shí)
八、聯(lián)系方式:汪老師0576-******
附件一:報名表.docx
附件二:報價(jià)單.xlsx