******醫院采購內控制度相關(guān)規定，近期將對本******醫院官方網(wǎng)站發(fā)布，請各申請人留意，采購人對其他網(wǎng)站或媒體轉載的公告及公告內容不承擔任何責任，公告如有變更，將在以上網(wǎng)站發(fā)布。
一、項目基本情況院內議價(jià)要求
******醫院創(chuàng )傷中心動(dòng)靜脈脈沖氣壓治療儀采購項目
2.項目編號：me2025-00057號
3.采購方式：院內議價(jià)（綜合評分法，需到現場(chǎng)進(jìn)行二次報價(jià)，評審辦法詳見(jiàn)附表二）
4.預算金額：49000.00元
5.采購需求：
5.1采購內容：本次采購動(dòng)靜脈脈沖氣壓治療儀1臺，包含設備及其運輸配送、安裝、調試、驗收、技術(shù)培訓指導及售后服務(wù)等。
5.3標包（標段）劃分：本次采購共劃分為一個(gè)標段，響應人必須整體報價(jià)不得拆分。
5.4采購項目技術(shù)參數要求：詳見(jiàn)附表一。
6.質(zhì)保期：3年以上。7.報價(jià)要求：報價(jià)必須包含采購清單要求的貨物設備的采購費、包裝費、上下車(chē)裝卸費、運輸費、安裝調試費、人工費、保險、稅費、其他不可預見(jiàn)費、技術(shù)培訓、后續技術(shù)支持服務(wù)及售后維護服務(wù)費等全部相關(guān)費用。
8.付款方式：甲乙雙方合同約定。
9.質(zhì)量要求：符合國家及行業(yè)現行執行標準，一次性驗收合格。
10.資格審查方式：資格后審。
11.合同履行期限：自合同簽訂之日起，30個(gè)日歷天內交貨安裝及驗收完畢。
******醫院院區。
二、供應商資格要求
1.基本資格要求：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力：提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度：
（1）近三年內任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表）或審計報告，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)，非營(yíng)利性單位或者社會(huì )團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會(huì )計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門(mén)認可的政府采購專(zhuān)業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時(shí)提供專(zhuān)業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門(mén)認可的證明文件）。
注：投標人根據自身情況提供以上任意一種證明材料即可。
1.3具有依法繳納************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的投標人提供情況說(shuō)明）。
1.4具有依法繳納社會(huì )保障資金的良好******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的投標人提供情況說(shuō)明）。
1.5具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力:提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
1.6單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加本項目談判。
1.7參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：
1.7.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；
1.7.2供應商在院內議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其院內議價(jià)將被拒絕。
2.本項目的特定資格要求：
2.1投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
3.其他資格要求：
3.1落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：無(wú)，本項目不屬于專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目。
3.2本次招標不接受聯(lián)合體投標。
三、響應材料要求（響應材料格式詳見(jiàn)附件1）
1.供應商法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書(shū)。
2.資格審查部分：
2.1提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。
2.2投標人根據自身情況提供以下任意一種證明材料即可。
（1）近三年內任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表）或審計報告，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)，非營(yíng)利性單位或者社會(huì )團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會(huì )計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門(mén)認可的政府采購專(zhuān)業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時(shí)提供專(zhuān)業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門(mén)認可的證明文件）。
************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的投標人提供情況說(shuō)明）。
******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的投標人提供情況說(shuō)明）。
2.5提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
2.6參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
2.6.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；
2.6.2供應商在院內議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其院內議價(jià)將被拒絕。
3.投標人資質(zhì)證明材料：
投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
注：
①所投產(chǎn)品為醫療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關(guān)醫療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的，投標人請自行說(shuō)明)。
②根據《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》(國家市場(chǎng)監督管理總局令第54號)規定，醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊、備案的醫療器械，無(wú)需辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案，但應當符合規定的經(jīng)營(yíng)條件(如投標人符合該條規定的要求，可自行說(shuō)明情況或提供承諾函);在其他場(chǎng)所貯存并銷(xiāo)售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
4.技術(shù)部分：
4.1.1供應商需在響應文件中列出參數逐條說(shuō)明是否滿(mǎn)足要求，是否偏離，并提供證明材料。
4.2產(chǎn)品技術(shù)資料，含產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等。
4.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾。
4.4供應商認為須提供的其他材料。
4.5首輪報價(jià)表：詳見(jiàn)附表一鏈接（供應商需自行打印并填表，二次報價(jià)需到現場(chǎng)報價(jià)。）
5.《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監獄企業(yè)聲明函》（如有）。
6.無(wú)串通行為的承諾函。
★注：以上材料按要求簽字、每頁(yè)加蓋公章并按順序排版（本項目需提交裝訂成冊紙質(zhì)版（正副本各一份）及u盤(pán)（pdf格式）放置于密封袋并加蓋公章。）
四、報名要求及相關(guān)安排
1.報名時(shí)間：2025年6月25日08時(shí)00分至2025年6月27日17時(shí)00分，逾期視為無(wú)效報名，采購人不予受理。
2.報名方式：填寫(xiě)下表并加蓋公章，發(fā)送至指定郵箱（************醫院七號樓七樓）現場(chǎng)報名。
3.聯(lián)系電話(huà)0875-******；如供應商未按公告內容、時(shí)限要求填寫(xiě)而影響報名的，后果由申請人自行承擔。
4.若報名成功后，因特殊原因不能參加院內議價(jià)的，需提前電話(huà)通知。
五、院內議價(jià)相關(guān)要求
1.時(shí)間、地點(diǎn)及聯(lián)系方式：
1.1項目開(kāi)啟時(shí)間：2025年7月1日10時(shí)00分（供應商必須提前10分鐘到場(chǎng)簽到，未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄，不予受理）。
******醫院后勤綜合樓7樓招標采購辦）。
******醫院采購辦******
2.院內議價(jià)要求：
2.1院內議價(jià)時(shí)，采購人將對設備相關(guān)事宜進(jìn)行詳細咨詢(xún)，供應商須派熟悉設備性能、配置、技術(shù)指標、售后服務(wù)等情況的人員參會(huì )，以免影響院內議價(jià)結果。
3.院內議價(jià)規則：
3.1各潛在院內議價(jià)申請人按抽簽順序進(jìn)行報價(jià)和答疑；
3.2院內議價(jià)小組：院內專(zhuān)家組成；
3.3本次以院內議價(jià)方式進(jìn)行，在談判申請人通過(guò)資格及符合性審查且完全滿(mǎn)足采購人需求（質(zhì)量和服務(wù)均能滿(mǎn)足采購公告實(shí)質(zhì)性響應要求），按照最終綜合評分由高到低的順序確定成交申請人。
3.4院內議價(jià)采購實(shí)施過(guò)程中，接收響應文件截止時(shí)間過(guò)后，如遞交響應文件的供應商不足三家，應終止院內議價(jià)采購活動(dòng)，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應文件或者經(jīng)評審實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有兩家時(shí)，采購繼續進(jìn)行；提交響應文件或者經(jīng)評審實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有一家時(shí)，報請分管院領(lǐng)導批準后，采購繼續進(jìn)行。
六、監督
項目參與供應商對成交結果如有異議，可在成交結果發(fā)布后三個(gè)工作日內以書(shū)面方式提出。
審計科電話(huà)：0875-******紀檢監察室：******
重要備注：
根據相關(guān)法律規定，禁止******醫院紀檢監察室進(jìn)行處理。
******醫院
2025年6月23日
附表一：動(dòng)靜脈脈沖氣壓治療儀產(chǎn)品參數
1、注冊證適應范圍臨床功能:
（1）有效預防深靜脈血栓;
（2）★消除肢體水腫，消除靜脈曲張，淋巴水腫等急慢性肢體水腫，促進(jìn)足底血液回流。
（3）★改善肢體組織缺血狀態(tài)，用于改善糖尿病足，下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥等各種情況所出現的急慢性肢體組織的缺血狀態(tài)。
2、★設備有左右單獨開(kāi)關(guān)，方便單肢體使用，同時(shí)可左右設置不同治療參數，方便臨床根據患者情況進(jìn)行不同肢體治療。
3、壓力設置范圍:60mmhg--200mmhg(8.0kpa-26.7kpa)，出口處實(shí)際壓力值與設定值的偏差不大于15mmhg(2.0kpa)，調節步長(cháng)大于等于10mmhg，簡(jiǎn)化操作步驟。
4、持續脈沖時(shí)間:分為1秒，3秒兩檔可調。
5、設備可顯示使用累積時(shí)長(cháng)。
6、脈沖間隔時(shí)間: 12s-50s范圍內可調節。
7、設備至少內置三種固定工作模式，一鍵式操作，亦可由醫生根據臨床實(shí)際及病患個(gè)人情況進(jìn)行個(gè)性化設置。
8、★在0.2秒之內可快速達到設定的壓力值，通過(guò)證明資料。
9、★設備通過(guò)fda認證。
10、脈沖足套、手套已取得一類(lèi)備案憑證。
11、單獨定時(shí)鍵，可根據需要設置定時(shí)，定時(shí)設置范圍:≥240分鐘;不設定時(shí)可無(wú)限時(shí)使用。
12、具有故障自檢，代碼提醒功能;應有低壓報警和高壓報警兩種模式。
13、★脈沖氣墊包括脈沖足墊、脈沖石膏足墊、脈沖手墊三種可選。
14、脈沖氣囊最大耐受壓力為60kpa。
15、設備外觀(guān)小巧精致，凈重不超過(guò)4g，可直接掛在病床擋板及護欄上進(jìn)行操作治療。
16、★耗材脈沖充氣次數大于55000次(需提供相關(guān)證明)。
17、★具有壓強提醒功能，達到指定設置壓強有視覺(jué)提醒，以便醫護者對脈沖(手)足墊包裹的松緊度及時(shí)做出調整判斷，保證治療效果。
18、★整機實(shí)際工作噪聲應不大于45db(a)。
附件1： 響應材料格式提交模版
1.供應商法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書(shū)
1.1法定代表人身份證明
申請人名稱(chēng)：
單位性質(zhì)：
成立時(shí)間：年月日
經(jīng)營(yíng)期限：
姓名：性別：年齡：職務(wù)
系（申請人名稱(chēng)）的法定代表人。
特此證明。
申請人：（電子蓋章）
年月日
1.2法定代表人授權委托書(shū)
本人（姓名）系（申請人名稱(chēng)）的法定代表******醫院彩色多普勒超聲診斷儀采購項目招標資格審查申請文件，其法律后果由我方承擔。
委托期限：。
代理人無(wú)轉委托權。
附：法定代表授權委托人身份證復印件
申請人：（電子蓋章）
法定代表人：（電子簽字或蓋章）
身份證號碼：
委托代理人：（電子簽字或蓋章）
身份證號碼：
年月日
注：若投標供應商法定代表人出席的只需提供法定代表人身份證明書(shū)
2.提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。
2.1供應商須具有合法有效的營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證等（或“三證合一”的統一社會(huì )代碼營(yíng)業(yè)執照）證照原件的復印件。
2.2投標人根據自身情況提供以下任意一種證明材料即可。
（1）近三年內任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表）或審計報告，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)，非營(yíng)利性單位或者社會(huì )團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會(huì )計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門(mén)認可的政府采購專(zhuān)業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時(shí)提供專(zhuān)業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門(mén)認可的證明文件）。
有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄
************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的投標人提供情況說(shuō)明）。
******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的投標人提供情況說(shuō)明）。
2.5提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
具有履行合同所必需的產(chǎn)品和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力，能滿(mǎn)足本項目的供貨和服務(wù)并提供相關(guān)證明材料或聲明函。
2.6參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
2.6.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明。
2.6.2供應商在院內議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其院內議價(jià)將被拒絕。
3.投標人資質(zhì)證明材料：
投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
注：
①所投產(chǎn)品為醫療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關(guān)醫療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的，投標人請自行說(shuō)明)。
②根據《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》(國家市場(chǎng)監督管理總局令第54號)規定，醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊、備案的醫療器械，無(wú)需辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案，但應當符合規定的經(jīng)營(yíng)條件(如投標人符合該條規定的要求，可自行說(shuō)明情況或提供承諾函);在其他場(chǎng)所貯存并銷(xiāo)售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
4.2產(chǎn)品技術(shù)資料，含產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等。
4.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾。
4.4供應商認為須提供的其他材料。
5.《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監獄企業(yè)聲明函》（如有）。
6.無(wú)串通行為的承諾函。
附件1響應材料格式提交模版.docx
4首輪報價(jià)表.docx
一、項目基本情況院內議價(jià)要求
******醫院創(chuàng )傷中心動(dòng)靜脈脈沖氣壓治療儀采購項目
2.項目編號：me2025-00057號
3.采購方式：院內議價(jià)（綜合評分法，需到現場(chǎng)進(jìn)行二次報價(jià)，評審辦法詳見(jiàn)附表二）
4.預算金額：49000.00元
5.采購需求：
5.1采購內容：本次采購動(dòng)靜脈脈沖氣壓治療儀1臺，包含設備及其運輸配送、安裝、調試、驗收、技術(shù)培訓指導及售后服務(wù)等。
5.3標包（標段）劃分：本次采購共劃分為一個(gè)標段，響應人必須整體報價(jià)不得拆分。
5.4采購項目技術(shù)參數要求：詳見(jiàn)附表一。
6.質(zhì)保期：3年以上。7.報價(jià)要求：報價(jià)必須包含采購清單要求的貨物設備的采購費、包裝費、上下車(chē)裝卸費、運輸費、安裝調試費、人工費、保險、稅費、其他不可預見(jiàn)費、技術(shù)培訓、后續技術(shù)支持服務(wù)及售后維護服務(wù)費等全部相關(guān)費用。
8.付款方式：甲乙雙方合同約定。
9.質(zhì)量要求：符合國家及行業(yè)現行執行標準，一次性驗收合格。
10.資格審查方式：資格后審。
11.合同履行期限：自合同簽訂之日起，30個(gè)日歷天內交貨安裝及驗收完畢。
******醫院院區。
二、供應商資格要求
1.基本資格要求：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力：提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度：
（1）近三年內任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表）或審計報告，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)，非營(yíng)利性單位或者社會(huì )團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會(huì )計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門(mén)認可的政府采購專(zhuān)業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時(shí)提供專(zhuān)業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門(mén)認可的證明文件）。
注：投標人根據自身情況提供以上任意一種證明材料即可。
1.3具有依法繳納************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的投標人提供情況說(shuō)明）。
1.4具有依法繳納社會(huì )保障資金的良好******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的投標人提供情況說(shuō)明）。
1.5具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力:提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
1.6單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加本項目談判。
1.7參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：
1.7.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；
1.7.2供應商在院內議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其院內議價(jià)將被拒絕。
2.本項目的特定資格要求：
2.1投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
3.其他資格要求：
3.1落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：無(wú)，本項目不屬于專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目。
3.2本次招標不接受聯(lián)合體投標。
三、響應材料要求（響應材料格式詳見(jiàn)附件1）
1.供應商法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書(shū)。
2.資格審查部分：
2.1提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。
2.2投標人根據自身情況提供以下任意一種證明材料即可。
（1）近三年內任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表）或審計報告，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)，非營(yíng)利性單位或者社會(huì )團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會(huì )計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門(mén)認可的政府采購專(zhuān)業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時(shí)提供專(zhuān)業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門(mén)認可的證明文件）。
************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的投標人提供情況說(shuō)明）。
******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的投標人提供情況說(shuō)明）。
2.5提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
2.6參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
2.6.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；
2.6.2供應商在院內議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其院內議價(jià)將被拒絕。
3.投標人資質(zhì)證明材料：
投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
注：
①所投產(chǎn)品為醫療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關(guān)醫療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的，投標人請自行說(shuō)明)。
②根據《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》(國家市場(chǎng)監督管理總局令第54號)規定，醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊、備案的醫療器械，無(wú)需辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案，但應當符合規定的經(jīng)營(yíng)條件(如投標人符合該條規定的要求，可自行說(shuō)明情況或提供承諾函);在其他場(chǎng)所貯存并銷(xiāo)售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
4.技術(shù)部分：
4.1.1供應商需在響應文件中列出參數逐條說(shuō)明是否滿(mǎn)足要求，是否偏離，并提供證明材料。
4.2產(chǎn)品技術(shù)資料，含產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等。
4.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾。
4.4供應商認為須提供的其他材料。
4.5首輪報價(jià)表：詳見(jiàn)附表一鏈接（供應商需自行打印并填表，二次報價(jià)需到現場(chǎng)報價(jià)。）
5.《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監獄企業(yè)聲明函》（如有）。
6.無(wú)串通行為的承諾函。
★注：以上材料按要求簽字、每頁(yè)加蓋公章并按順序排版（本項目需提交裝訂成冊紙質(zhì)版（正副本各一份）及u盤(pán)（pdf格式）放置于密封袋并加蓋公章。）
四、報名要求及相關(guān)安排
1.報名時(shí)間：2025年6月25日08時(shí)00分至2025年6月27日17時(shí)00分，逾期視為無(wú)效報名，采購人不予受理。
2.報名方式：填寫(xiě)下表并加蓋公章，發(fā)送至指定郵箱（************醫院七號樓七樓）現場(chǎng)報名。
3.聯(lián)系電話(huà)0875-******；如供應商未按公告內容、時(shí)限要求填寫(xiě)而影響報名的，后果由申請人自行承擔。
4.若報名成功后，因特殊原因不能參加院內議價(jià)的，需提前電話(huà)通知。
五、院內議價(jià)相關(guān)要求
1.時(shí)間、地點(diǎn)及聯(lián)系方式：
1.1項目開(kāi)啟時(shí)間：2025年7月1日10時(shí)00分（供應商必須提前10分鐘到場(chǎng)簽到，未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄，不予受理）。
******醫院后勤綜合樓7樓招標采購辦）。
******醫院采購辦******
2.院內議價(jià)要求：
2.1院內議價(jià)時(shí)，采購人將對設備相關(guān)事宜進(jìn)行詳細咨詢(xún)，供應商須派熟悉設備性能、配置、技術(shù)指標、售后服務(wù)等情況的人員參會(huì )，以免影響院內議價(jià)結果。
3.院內議價(jià)規則：
3.1各潛在院內議價(jià)申請人按抽簽順序進(jìn)行報價(jià)和答疑；
3.2院內議價(jià)小組：院內專(zhuān)家組成；
3.3本次以院內議價(jià)方式進(jìn)行，在談判申請人通過(guò)資格及符合性審查且完全滿(mǎn)足采購人需求（質(zhì)量和服務(wù)均能滿(mǎn)足采購公告實(shí)質(zhì)性響應要求），按照最終綜合評分由高到低的順序確定成交申請人。
3.4院內議價(jià)采購實(shí)施過(guò)程中，接收響應文件截止時(shí)間過(guò)后，如遞交響應文件的供應商不足三家，應終止院內議價(jià)采購活動(dòng)，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應文件或者經(jīng)評審實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有兩家時(shí)，采購繼續進(jìn)行；提交響應文件或者經(jīng)評審實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有一家時(shí)，報請分管院領(lǐng)導批準后，采購繼續進(jìn)行。
六、監督
項目參與供應商對成交結果如有異議，可在成交結果發(fā)布后三個(gè)工作日內以書(shū)面方式提出。
審計科電話(huà)：0875-******紀檢監察室：******
重要備注：
根據相關(guān)法律規定，禁止******醫院紀檢監察室進(jìn)行處理。
******醫院
2025年6月23日
附表一：動(dòng)靜脈脈沖氣壓治療儀產(chǎn)品參數
1、注冊證適應范圍臨床功能:
（1）有效預防深靜脈血栓;
（2）★消除肢體水腫，消除靜脈曲張，淋巴水腫等急慢性肢體水腫，促進(jìn)足底血液回流。
（3）★改善肢體組織缺血狀態(tài)，用于改善糖尿病足，下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥等各種情況所出現的急慢性肢體組織的缺血狀態(tài)。
2、★設備有左右單獨開(kāi)關(guān)，方便單肢體使用，同時(shí)可左右設置不同治療參數，方便臨床根據患者情況進(jìn)行不同肢體治療。
3、壓力設置范圍:60mmhg--200mmhg(8.0kpa-26.7kpa)，出口處實(shí)際壓力值與設定值的偏差不大于15mmhg(2.0kpa)，調節步長(cháng)大于等于10mmhg，簡(jiǎn)化操作步驟。
4、持續脈沖時(shí)間:分為1秒，3秒兩檔可調。
5、設備可顯示使用累積時(shí)長(cháng)。
6、脈沖間隔時(shí)間: 12s-50s范圍內可調節。
7、設備至少內置三種固定工作模式，一鍵式操作，亦可由醫生根據臨床實(shí)際及病患個(gè)人情況進(jìn)行個(gè)性化設置。
8、★在0.2秒之內可快速達到設定的壓力值，通過(guò)證明資料。
9、★設備通過(guò)fda認證。
10、脈沖足套、手套已取得一類(lèi)備案憑證。
11、單獨定時(shí)鍵，可根據需要設置定時(shí)，定時(shí)設置范圍:≥240分鐘;不設定時(shí)可無(wú)限時(shí)使用。
12、具有故障自檢，代碼提醒功能;應有低壓報警和高壓報警兩種模式。
13、★脈沖氣墊包括脈沖足墊、脈沖石膏足墊、脈沖手墊三種可選。
14、脈沖氣囊最大耐受壓力為60kpa。
15、設備外觀(guān)小巧精致，凈重不超過(guò)4g，可直接掛在病床擋板及護欄上進(jìn)行操作治療。
16、★耗材脈沖充氣次數大于55000次(需提供相關(guān)證明)。
17、★具有壓強提醒功能，達到指定設置壓強有視覺(jué)提醒，以便醫護者對脈沖(手)足墊包裹的松緊度及時(shí)做出調整判斷，保證治療效果。
18、★整機實(shí)際工作噪聲應不大于45db(a)。
附件1： 響應材料格式提交模版
1.供應商法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書(shū)
1.1法定代表人身份證明
申請人名稱(chēng)：
單位性質(zhì)：
成立時(shí)間：年月日
經(jīng)營(yíng)期限：
姓名：性別：年齡：職務(wù)
系（申請人名稱(chēng)）的法定代表人。
特此證明。
申請人：（電子蓋章）
年月日
| 附：法定代表人身份證正面復印件 | 附：法定代表人身份證背面復印件 |
1.2法定代表人授權委托書(shū)
本人（姓名）系（申請人名稱(chēng)）的法定代表******醫院彩色多普勒超聲診斷儀采購項目招標資格審查申請文件，其法律后果由我方承擔。
委托期限：。
代理人無(wú)轉委托權。
附：法定代表授權委托人身份證復印件
申請人：（電子蓋章）
法定代表人：（電子簽字或蓋章）
身份證號碼：
委托代理人：（電子簽字或蓋章）
身份證號碼：
年月日
| 附：授權委托人身份證正面復印件 | 附：授權委托人身份證背面復印件 |
注：若投標供應商法定代表人出席的只需提供法定代表人身份證明書(shū)
2.提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。
2.1供應商須具有合法有效的營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證等（或“三證合一”的統一社會(huì )代碼營(yíng)業(yè)執照）證照原件的復印件。
2.2投標人根據自身情況提供以下任意一種證明材料即可。
（1）近三年內任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表）或審計報告，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)，非營(yíng)利性單位或者社會(huì )團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會(huì )計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門(mén)認可的政府采購專(zhuān)業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時(shí)提供專(zhuān)業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門(mén)認可的證明文件）。
有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄
************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的投標人提供情況說(shuō)明）。
******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的投標人提供情況說(shuō)明）。
2.5提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
具有履行合同所必需的產(chǎn)品和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力，能滿(mǎn)足本項目的供貨和服務(wù)并提供相關(guān)證明材料或聲明函。
2.6參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
2.6.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明。
2.6.2供應商在院內議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其院內議價(jià)將被拒絕。
3.投標人資質(zhì)證明材料：
投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
注：
①所投產(chǎn)品為醫療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關(guān)醫療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的，投標人請自行說(shuō)明)。
②根據《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》(國家市場(chǎng)監督管理總局令第54號)規定，醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊、備案的醫療器械，無(wú)需辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案，但應當符合規定的經(jīng)營(yíng)條件(如投標人符合該條規定的要求，可自行說(shuō)明情況或提供承諾函);在其他場(chǎng)所貯存并銷(xiāo)售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
4.2產(chǎn)品技術(shù)資料，含產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等。
4.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾。
4.4供應商認為須提供的其他材料。
5.《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監獄企業(yè)聲明函》（如有）。
6.無(wú)串通行為的承諾函。
附件1響應材料格式提交模版.docx4首輪報價(jià)表.docx
