******醫院工作開(kāi)展需要，我院擬對以下項目進(jìn)行采購，歡迎符合資格條件的供應商前來(lái)報名
一、項目基本情況
項目編號 |
項目名稱(chēng) |
數量 |
預算 |
基本要求 |
JXXKZC-HC-****** |
栓塞彈簧圈 |
一批 |
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1、適用于外周血管系統動(dòng)靜脈的填塞；通過(guò)在DSA監視下，進(jìn)行血管的介入下栓塞治療 2、無(wú)菌獨立包裝、有效期不低于2年 3、型號規格：螺旋形、鳥(niǎo)巢型；彈簧圈外徑尺寸包含18、35系統。直徑范圍在2~20mm之間 |
JXXKZC-HC-****** |
導絲 |
一批 |
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1、下肢工作導絲，用于下肢介入血管手術(shù) 2、型號規格：18系統，≥300cm長(cháng)度，頭端克重有2g/4g/6g/8g，結構為鉑鎢彈簧、聚合物及親水涂層 |
JXXKZC-HC-****** |
血栓去除術(shù)導管 |
一批 |
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1、用于血栓的擊碎與清除 2、型號規格：包含6~10F各規格長(cháng)度 3、可擊碎并清除下列部位的血栓： 直徑≥3.0mm的上肢和下肢外周動(dòng)脈、上肢外周靜脈、髂股和下肢靜脈、動(dòng)靜脈進(jìn)入導管 |
JXXKZC-HC-****** |
外周血栓抽吸導管 |
一批 |
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1、適用于去除外周血管系統中的血栓 2、規格型號：包含各型號長(cháng)度 3、抽吸導管分為可塑形（直頭）和預塑形（彎頭）兩種類(lèi)型 4、抽吸導管外層涂覆親水涂層 5、隨附的可分離保護套可用于輔助導管插入鞘管或止血閥 |
JXXKZC-HC-****** |
漂浮導管 |
一批 |
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1、用于醫療機構測量右心和肺動(dòng)脈壓力，監測手術(shù)前后數值變化，便于評估手術(shù) 2、規格型號：規格包含4腔、6腔 1、 |
JXXKZC-HC-****** |
外科膠 |
一批 |
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1、用于手術(shù)切口接近皮膚表面邊緣的封閉，包括微創(chuàng )介入手術(shù)穿刺口的封閉、完全清創(chuàng )后創(chuàng )口的閉合及血管栓塞治療。 2、聚合溫度不高于45度，彌散性好 3、主要成分為α-氰基丙烯酸正丁酯及微量水分 4、型號規格：0.25ml/0.5ml/1ml |
JXXKZC-HC-****** |
血管塞 |
一批 |
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1、用于治療咯血、肺動(dòng)靜脈畸形等治療 2、由植入裝置和傳送裝置組成，植入裝置由鎳鈦合金絲網(wǎng)、標記帶和末端螺絲組成 3、可重復定位，釋放精準，實(shí)現各種動(dòng)脈瘤高血流的高效栓塞 4、型號規格：包含各種直徑大小 |
二、投標人的資格要求
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力的資格證明文件
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度的證明文件
（3）具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明文件
（4）有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄的證明文件
（5）參加采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的證明文件
（6）法律、行政法規規定的其他條件的證明文件
提供材料說(shuō)明：提供資格證明文件或《供應商資格信用承諾函》
2.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，未參加同一合同項下的采購活動(dòng)的證明文件。
提供材料說(shuō)明：提供《供應商資格信用承諾函》。
3.為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務(wù)的投標人不得參加本項目的采購活動(dòng)。
提供材料說(shuō)明：提供《供應商資格信用承諾函》。
4.供應商被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的、被“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿(mǎn)的），不得參加本項目的采購活動(dòng)。
提供材料說(shuō)明：提供網(wǎng)站查詢(xún)結果截圖。
5.本項目的特定資格證明文件
（1）提供二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的須具有醫療器械注冊證，提供一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（不作為醫療器械管理的產(chǎn)品請到國家藥監局網(wǎng)站查詢(xún)依據）；
（2）提供在中華人民共和國境內生產(chǎn)的二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的須具有醫療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品須具有醫療器械生產(chǎn)備案憑證（如為進(jìn)口產(chǎn)品的國內一級代理企業(yè)需提供經(jīng)營(yíng)許可證）；
（3）經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫療器械須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證（醫療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售醫療器械，不需提供）；
（4）消毒類(lèi)產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證、消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告、國家計量認證的消毒產(chǎn)品檢驗機構出具的檢驗報告等材料；
（5）如貨物不是供應商自己制造的，需提供針對此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權書(shū)并加蓋制造商公章，供應商如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，需提供所投產(chǎn)品制造商或中國總代理針對本項目出具的有效授權書(shū)掃描件（若是中國總代理出具的授權書(shū)，另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料）。
三、報名人應提交的資料
1.資格證明文件：提供“投標人的資格要求”內的所有文件。
2.投標人和生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效的營(yíng)業(yè)執照復印件（如非“三證合一”證照，同時(shí)提供有效的稅務(wù)登記證及組織機構代碼證副本復印件）。
3.法定代表人授權書(shū)原件（含法人身份證及被委托人的身份證復印件和簽名）。
4.報名信息一覽表、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、彩頁(yè)、第三方權威檢測機構出具的檢測報告及投標人認為有必要的材料。
5. 項目屬于江西省醫保公共服務(wù)平臺內的產(chǎn)品，須提供江西省醫保公共服務(wù)平臺掛網(wǎng)頁(yè)面截圖佐證，截圖內容需涵蓋掛網(wǎng)價(jià)、產(chǎn)品名稱(chēng)、規格型號、注冊證編號、醫用耗材代碼（27位）等內容），已上報平臺但未公示的產(chǎn)品需提供相關(guān)產(chǎn)品的平臺上報憑證（項目開(kāi)標前還未在平臺公示的視為無(wú)效），未提供平臺內備案截圖信息或上報憑證的產(chǎn)品報名無(wú)效。
*以上資料需加蓋投標人公章，提供膠裝紙質(zhì)報名材料一份給招標采購中心，******，郵件主題命名“項目名稱(chēng)+公司名稱(chēng)，報名資料缺頁(yè)或審核后資質(zhì)不滿(mǎn)足該項目所需的要求，則視為報名無(wú)效。
四、報名相關(guān)事宜
1.報名時(shí)間：2025年6月10日至2025年6月17日（雙休日及法定節假日除外，工作日上午8：30-11：30，下午14：30-17:00）
******醫院行政辦公區招標采購中心
3.報名方式：現場(chǎng)報名，符合以上資質(zhì)要求的潛在供應商按公告要求提交資料。
五、凡對本次采購提出詢(xún)問(wèn)，請按以下方式聯(lián)系
聯(lián)系人：羅老師
聯(lián)系電話(huà)：0791-******
六、本公告******醫院網(wǎng)站發(fā)布
七、開(kāi)標時(shí)間另行通知
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