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一、擬購設備主要用途：血細胞分析及CRP、SAA檢測。

二、擬購設備主要功能：血細胞分析及CRP、SAA檢測。

三、擬購設備主要要求：

1.檢測原理：血細胞分析采用半導體激光、核酸熒光染色法和流式細胞技術(shù)；

2.檢測參數：可提供血常規報告參數≥35項（不含散點(diǎn)圖和直方圖）、血常規研究參數≥25項；

3.全自動(dòng)網(wǎng)織紅細胞檢測，提供網(wǎng)織紅成熟度指數、網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白含量參數；

4.樣本用量：靜脈全血CBC+DIFF+RET模式≤60μL、微量全血CBC+DIFF+CRP模式≤60μL；

5.一管血可實(shí)現血常規與CRP、SAA聯(lián)檢；

6.測試速度：靜脈全血CBC+DIFF+RET≥60個(gè)樣本/小時(shí)、CBC+DIFF+CRP≥80個(gè)樣本/小時(shí)；

7.線(xiàn)性范圍：滿(mǎn)足WBC：0-300×10^9/L，RBC：0-8×10^12/L，PLT：0-4500×10^9/L，HGB: 0～250g/L；

8.空白計數：PLT：≤8×10^9/L、HCT：≤0.5%；

9.免費維?！?年，維修時(shí)間超過(guò)48小時(shí)的，需免費提供替用機。四、擬購設備主要配置：

1.主機一套

2.配套電腦一臺

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本項目只接受低于或等于預算金額的投標報價(jià)，如報名廠(chǎng)商報價(jià)高于控制金額的，視為無(wú)效報名；報名的供應商（廠(chǎng)家）必須保證所提供資料真實(shí)有效，出現產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題、造假或牽涉商業(yè)違規操作行為的，本院將取消該設備的準入資格，或取消該企業(yè)的有關(guān)產(chǎn)品供貨權，將企業(yè)納入不誠信企業(yè)黑名單甚至追究法律責任。本項目不舉行固定答疑咨詢(xún)會(huì )，若有疑問(wèn)，請咨詢(xún)設備科0757-******。

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請根據附件中的《醫療設備推薦書(shū)》資料要求于2025年8月25日下午17:30時(shí)（北京時(shí)間）前，遞交《醫療設備推薦書(shū)》文件正本1份（開(kāi)標時(shí)再提供8份副本），《醫療設備推薦書(shū)》******，逾期不再接收（如在公示期結束前意向廠(chǎng)商未按要求提供完整推薦書(shū)，可能視為未響應，若接受報名后造成論證不公正的，由報名廠(chǎng)商自行負責）。

******街道文華路******醫院行政辦公樓2樓設備科，孫小姐收，電話(huà)：0757-******。

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附件：醫療設備產(chǎn)品推薦書(shū)（點(diǎn)此下載）

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******醫院

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