醫療設備采購征詢(xún)會(huì )公告
******衛生院擬采購的肺功能檢測儀設備項目進(jìn)行公開(kāi)詢(xún)價(jià)。本次公開(kāi)征詢(xún)情況將作為采購人選取供應商的依據，本單位提供以下主要技術(shù)指標及配置作為采購項目參考依據，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與?，F將有關(guān)事項公告如下：
一、詢(xún)價(jià)項目?jì)热蓓椖考靶枨?br/>

序號	品目	數量	主要技術(shù)指標（基本配置和功能要求）	備注
1	肺功能檢測儀	1	1、肺功能檢測模式必須包括vc（肺活量）、mvv（最大通氣量）、mv（靜息通氣量）、fvc（用力肺活量）2、容量檢測范圍：(0～10)l,誤差不大于±3%或者±0.05l；3、采用壓差式流量傳感器，精度高、阻力低、雙向測試。4、手柄可與機身分離，可浸泡消毒，消毒徹底方便；5、主機屏幕為電容觸摸屏尺寸不小于8寸。6、內嵌熱敏打印機可打印全部測試數據及曲線(xiàn)，方便外出攜帶使******醫院醫療系統。9、主機可存儲不小于1000條測試歷史記錄。10、提供2年以上售后質(zhì)保。	預算價(jià)3.2萬(wàn)元

二、公告時(shí)間
2025年6月26日—2025年7月03日
三、報名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間：2025年7月03日上午11點(diǎn)前
******衛生院
3.報名方式：
（1）現場(chǎng)報名，同時(shí)遞交法人授權委托書(shū)、參詢(xún)代表身份證復印件及產(chǎn)品相關(guān)授權書(shū)復印件等印證材料。
（2）外地參詢(xún)企業(yè)可以電話(huà)報名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：項先生******024
5.所有符合報名條件的機構均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監督電話(huà)：
******辦公室
四、價(jià)格征詢(xún)會(huì )時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間：2025年7月3日 14時(shí)
******醫院銅鈸山分院
五、參詢(xún)單位需提供的相關(guān)材料
1、響應函及參詢(xún)資料真實(shí)性承諾函；
2、詢(xún)價(jià)品種報價(jià)表（格式見(jiàn)附表1）；
3、產(chǎn)品詳細配置清單（格式見(jiàn)附表2）；
4、參詢(xún)產(chǎn)品的參數響應表(據實(shí)提供實(shí)際參數值，有正/負偏離請標注并予以說(shuō)明)(格式見(jiàn)附表3)；
5、參詢(xún)產(chǎn)品的詳細參數和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家公章的原廠(chǎng)詳細產(chǎn)品技術(shù)參數說(shuō)明書(shū)）及產(chǎn)品的彩頁(yè)；
6、參詢(xún)產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照（三證合一證）復印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件；
6.3醫療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復印件；
6.4應提交全面、詳細的售后服務(wù)方案及承諾書(shū)（包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠(chǎng)家及供應商公章；
7、產(chǎn)品業(yè)績(jì)材料：需提供與參詢(xún)產(chǎn)品同規格的產(chǎn)品中標公告或銷(xiāo)售合同復印件及能體現產(chǎn)品臨床使用評價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料；
8、參詢(xún)企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營(yíng)業(yè)執照（三證合一證）復印件；
8.2《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件；
8.3法人授權委托書(shū)、參詢(xún)代表身份證復印件；
8.4本項目詢(xún)國內產(chǎn)品參數，請勿提供進(jìn)口產(chǎn)品參數參與
參詢(xún)材料分開(kāi)裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢(xún)單位公章，參詢(xún)方在參加征詢(xún)會(huì )時(shí)現場(chǎng)遞交。
六、參詢(xún)文件編制的注意事項
1.1參詢(xún)單位應認真、仔細閱讀征詢(xún)公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
1.2參詢(xún)人應以無(wú)線(xiàn)膠裝的形式按參詢(xún)文件的格式按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢(xún)文件分為正、副本，副本可為正本的復印件。
1.4參詢(xún)文件及往來(lái)函件均須用中文書(shū)寫(xiě)。
1.5參詢(xún)人應按要求，規范、明確、準時(shí)的提交參詢(xún)材料。如果沒(méi)有按照征詢(xún)公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險由參詢(xún)方自行承擔。
1.6參詢(xún)方應根據參數需求如實(shí)編制參數響應表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數值并標明正負偏離。如虛假響應，視情節輕重取消該企業(yè)本次參詢(xún)資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區域內參加設備參詢(xún)。
七、參詢(xún)文件編制的注意事項
1.1參詢(xún)企業(yè)可就詢(xún)價(jià)項目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢(xún)報價(jià)，報價(jià)表每個(gè)參詢(xún)產(chǎn)品分開(kāi)填報。
1.2參詢(xún)人如有不同品牌、不同規格產(chǎn)品參詢(xún)，可分別報價(jià)；所參詢(xún)品種含設備易損件及主要部件，需同時(shí)報價(jià)。
八、價(jià)格征詢(xún)
1.1價(jià)格征詢(xún)需現場(chǎng)提交參詢(xún)文件，如無(wú)人員到場(chǎng)簽到，視為放棄。
1.2參詢(xún)供應商不得少于三家，若少于三家征詢(xún)會(huì )視為無(wú)效，需重新開(kāi)展價(jià)格征詢(xún)。
1.3價(jià)格征詢(xún)會(huì )由采購單位組織，詢(xún)價(jià)小組人員不低于5人。
1.4價(jià)格征詢(xún)應做好詢(xún)價(jià)記錄，保存征詢(xún)現場(chǎng)圖片，參詢(xún)人提供的參詢(xún)文件由采購人保存。
1.5 根據低價(jià)原則選擇供應商，現場(chǎng)通報結果。
九、評審原則與標準
1.1征詢(xún)公告、參詢(xún)材料及相關(guān)的法律法規為評審依據。
1.2科學(xué)評估、集體決策，體現公開(kāi)、公平、公正。
******衛生院
2025年6月26日
附表一

參詢(xún)序號	設備名稱(chēng)	產(chǎn)品注冊證名稱(chēng)	產(chǎn)品注冊證號	生產(chǎn)廠(chǎng)家	規格型號	報單價(jià)（萬(wàn)元）	數量	合計（萬(wàn)元）	參詢(xún)單位
1
1.1	主要部件（易損件）
?	?	?	?	?	?	參詢(xún)單位：（蓋章）
?	?	?	?	?	?	法定代表人或授權代表：（簽字）
?	?	?	?	?	?	日期：

附表二

醫療設備參詢(xún)產(chǎn)品詳細配置清單
參詢(xún)序號	設備名稱(chēng)	產(chǎn)品注冊證名稱(chēng)	產(chǎn)品注冊證號	生產(chǎn)廠(chǎng)家	規格型號	參詢(xún)單位	配置清單
注：參詢(xún)單位有不同品牌、不同規格品種參詢(xún)，需單列，例：參詢(xún)序號1-1，依次類(lèi)推1-2、1-3…
?	?	參詢(xún)單位：（蓋章）
?	?	?	?	?	法定代表人或授權代表：（簽字）
?	?	?	?	?	日期：

附表三： 醫療設備詢(xún)價(jià)產(chǎn)品參數響應表
詢(xún)價(jià)序號：設備名稱(chēng)：
序號	詢(xún)價(jià)參數	參詢(xún)參數	響應情況（含正/負偏離）	說(shuō)明
注：①詢(xún)價(jià)序號及設備名稱(chēng)為詢(xún)價(jià)文件項目?jì)热葜械脑?xún)價(jià)序號及相對應的設備名稱(chēng)；②響應情況：參詢(xún)參數與對應的詢(xún)價(jià)參數響應及正偏離即為“響應”；參詢(xún)參數與詢(xún)價(jià)參數不符合即為“偏離”。