醫療設備采購征詢(xún)會(huì )公告模板
******醫院豐溪分院擬采購尿液分析儀設備項目進(jìn)行公開(kāi)詢(xún)價(jià)。本次公開(kāi)征詢(xún)情況將作為采購人選取供應商的依據,本單位提供以下主要技術(shù)指標及配置作為采購項目參考依據,歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與?,F將有關(guān)事項公告如下:
一、詢(xún)價(jià)項目?jì)热蓓椖考靶枨?br/>
二、公告時(shí)間
2025年6月25日—2025年7月2日
三、報名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間:2025年7月2日上午11點(diǎn)前
******醫院豐溪分院
3.報名方式:
(1)現場(chǎng)報名,同時(shí)遞交法人授權委托書(shū)、參詢(xún)代表身份證復印件及產(chǎn)品相關(guān)授權書(shū)復印件等印證材料。
(2)外地參詢(xún)企業(yè)可以電話(huà)報名,相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式:吳女士******169
5.所有符合報名條件的機構均可參加報名,采購人不得以任何理由拒絕。
6.監督電話(huà):
******辦公室
四、價(jià)格征詢(xún)會(huì )時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間:2025年7月 2 日 15時(shí)
******醫院豐溪分院三樓會(huì )議室
五、參詢(xún)單位需提供的相關(guān)材料
1、響應函及參詢(xún)資料真實(shí)性承諾函;
2、詢(xún)價(jià)品種報價(jià)表(格式見(jiàn)附表1);
3、產(chǎn)品詳細配置清單(格式見(jiàn)附表2);
4、參詢(xún)產(chǎn)品的參數響應表(據實(shí)提供實(shí)際參數值,有正/負偏離請標注并予以說(shuō)明)(格式見(jiàn)附表3);
5、參詢(xún)產(chǎn)品的詳細參數和功能介紹(需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家公章的原廠(chǎng)詳細產(chǎn)品技術(shù)參數說(shuō)明書(shū))及產(chǎn)品的彩頁(yè);
6、參詢(xún)產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照(三證合一證)復印件;
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件;
6.3醫療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復印件;
6.4應提交全面、詳細的售后服務(wù)方案及承諾書(shū)(包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時(shí)間等),方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠(chǎng)家及供應商公章;
7、產(chǎn)品業(yè)績(jì)材料:需提供與參詢(xún)產(chǎn)品同規格的產(chǎn)品中標公告或銷(xiāo)售合同復印件及能體現產(chǎn)品臨床使用評價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料;
8、參詢(xún)企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營(yíng)業(yè)執照(三證合一證)復印件;
8.2《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件;
8.3法人授權委托書(shū)、參詢(xún)代表身份證復印件;
8.4本項目詢(xún)國內產(chǎn)品參數,請勿提供進(jìn)口產(chǎn)品參數參與
參詢(xún)材料分開(kāi)裝訂,一正兩副共三份加蓋參詢(xún)單位公章,參詢(xún)方在參加征詢(xún)會(huì )時(shí)現場(chǎng)遞交。
六、參詢(xún)文件編制的注意事項
1.1參詢(xún)單位應認真、仔細閱讀征詢(xún)公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
1.2參詢(xún)人應以無(wú)線(xiàn)膠裝的形式按參詢(xún)文件的格式按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊,否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢(xún)文件分為正、副本,副本可為正本的復印件。
1.4參詢(xún)文件及往來(lái)函件均須用中文書(shū)寫(xiě)。
1.5參詢(xún)人應按要求,規范、明確、準時(shí)的提交參詢(xún)材料。如果沒(méi)有按照征詢(xún)公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性,其風(fēng)險由參詢(xún)方自行承擔。
1.6參詢(xún)方應根據參數需求如實(shí)編制參數響應表,提供產(chǎn)品實(shí)際參數值并標明正負偏離。如虛假響應,視情節輕重取消該企業(yè)本次參詢(xún)資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區域內參加設備參詢(xún)。
七、參詢(xún)文件編制的注意事項
1.1參詢(xún)企業(yè)可就詢(xún)價(jià)項目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢(xún)報價(jià),報價(jià)表每個(gè)參詢(xún)產(chǎn)品分開(kāi)填報。
1.2參詢(xún)人如有不同品牌、不同規格產(chǎn)品參詢(xún),可分別報價(jià);所參詢(xún)品種含設備易損件及主要部件,需同時(shí)報價(jià)。
八、價(jià)格征詢(xún)
1.1價(jià)格征詢(xún)需現場(chǎng)提交參詢(xún)文件,如無(wú)人員到場(chǎng)簽到,視為放棄。
1.2參詢(xún)供應商不得少于三家,若少于三家征詢(xún)會(huì )視為無(wú)效,需重新開(kāi)展價(jià)格征詢(xún)。
1.3價(jià)格征詢(xún)會(huì )由采購單位組織,詢(xún)價(jià)小組人員不低于5人。
1.4價(jià)格征詢(xún)應做好詢(xún)價(jià)記錄,保存征詢(xún)現場(chǎng)圖片,參詢(xún)人提供的參詢(xún)文件由采購人保存。
1.5 根據低價(jià)原則選擇供應商,現場(chǎng)通報結果。
九、評審原則與標準
1.1征詢(xún)公告、參詢(xún)材料及相關(guān)的法律法規為評審依據。
1.2科學(xué)評估、集體決策,體現公開(kāi)、公平、公正。
******醫院豐溪分院
2025年6月25日
附表一
附表二
******醫院豐溪分院擬采購尿液分析儀設備項目進(jìn)行公開(kāi)詢(xún)價(jià)。本次公開(kāi)征詢(xún)情況將作為采購人選取供應商的依據,本單位提供以下主要技術(shù)指標及配置作為采購項目參考依據,歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與?,F將有關(guān)事項公告如下:
一、詢(xún)價(jià)項目?jì)热蓓椖考靶枨?br/>
序號 | 品目 | 數量 | 主要技術(shù)指標(基本配置和功能要求) | 備注 |
1 | 尿液分析儀 | 1 | 1、測定原理:反射光電比色法 2、測定速度:≥600條/小時(shí) 3、可測項目:白細胞、酮體、亞硝酸鹽、尿膽原、膽紅素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隱血、ph、維生素c、肌酐、尿鈣、微量白蛋白、acr 4、采用cis圖像傳感器檢測系統,測試波長(cháng)數量:≥5個(gè)波長(cháng) 5、顯示屏:≥7英寸觸摸式彩色液晶顯示屏,并根據使用者觀(guān)看角度實(shí)現位置翻轉固定 6、重復性:分析儀反射率測試結果的變異系數≤0.8% 7、穩定性:分析儀開(kāi)機8h內,反射率測試結果的變異系數≤0.8% 8、攜帶污染:檢測除比重和ph外各測試項目最高濃度結果的陽(yáng)性樣本,隨后檢測陰性樣本,陰性樣本的結果不得出陽(yáng)性 9、儀器能準確感應尿試紙條的數量 10、自動(dòng)卸條功能:能自動(dòng)將測試過(guò)的試紙條卸到廢料盒內 11、打?。簝戎脽崦舸蛴C打印測試結果 12、故障識別功能:能自動(dòng)識別打印機錯誤、測試項目不正確等故障 13、儀器能自動(dòng)感應試紙條,將感應到得試紙條送入儀器內部 14、條形碼識別:可選配條形碼掃描器識別條形碼 15、存儲功能:≥9000個(gè)測量結果 16、校準功能:儀器配有試紙條校準功能 17、輸出接口:儀器有rs-232接口,并口、以太網(wǎng)接口,可實(shí)現lis系統連接, 18.制造商有通過(guò)藥監部門(mén)注冊的同品牌配套尿試紙、中低陽(yáng)性質(zhì)控液 ******醫院使用參與國家衛生健康委臨床中心的全國尿液干化學(xué)分析結果報告,提供≥1200家實(shí)驗室數據提供2024年國家衛生部臨床中心數據進(jìn)行 | 預算價(jià)4.95萬(wàn)元 |
二、公告時(shí)間
2025年6月25日—2025年7月2日
三、報名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間:2025年7月2日上午11點(diǎn)前
******醫院豐溪分院
3.報名方式:
(1)現場(chǎng)報名,同時(shí)遞交法人授權委托書(shū)、參詢(xún)代表身份證復印件及產(chǎn)品相關(guān)授權書(shū)復印件等印證材料。
(2)外地參詢(xún)企業(yè)可以電話(huà)報名,相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式:吳女士******169
5.所有符合報名條件的機構均可參加報名,采購人不得以任何理由拒絕。
6.監督電話(huà):
******辦公室
四、價(jià)格征詢(xún)會(huì )時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間:2025年7月 2 日 15時(shí)
******醫院豐溪分院三樓會(huì )議室
五、參詢(xún)單位需提供的相關(guān)材料
1、響應函及參詢(xún)資料真實(shí)性承諾函;
2、詢(xún)價(jià)品種報價(jià)表(格式見(jiàn)附表1);
3、產(chǎn)品詳細配置清單(格式見(jiàn)附表2);
4、參詢(xún)產(chǎn)品的參數響應表(據實(shí)提供實(shí)際參數值,有正/負偏離請標注并予以說(shuō)明)(格式見(jiàn)附表3);
5、參詢(xún)產(chǎn)品的詳細參數和功能介紹(需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家公章的原廠(chǎng)詳細產(chǎn)品技術(shù)參數說(shuō)明書(shū))及產(chǎn)品的彩頁(yè);
6、參詢(xún)產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照(三證合一證)復印件;
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件;
6.3醫療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復印件;
6.4應提交全面、詳細的售后服務(wù)方案及承諾書(shū)(包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時(shí)間等),方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠(chǎng)家及供應商公章;
7、產(chǎn)品業(yè)績(jì)材料:需提供與參詢(xún)產(chǎn)品同規格的產(chǎn)品中標公告或銷(xiāo)售合同復印件及能體現產(chǎn)品臨床使用評價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料;
8、參詢(xún)企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營(yíng)業(yè)執照(三證合一證)復印件;
8.2《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件;
8.3法人授權委托書(shū)、參詢(xún)代表身份證復印件;
8.4本項目詢(xún)國內產(chǎn)品參數,請勿提供進(jìn)口產(chǎn)品參數參與
參詢(xún)材料分開(kāi)裝訂,一正兩副共三份加蓋參詢(xún)單位公章,參詢(xún)方在參加征詢(xún)會(huì )時(shí)現場(chǎng)遞交。
六、參詢(xún)文件編制的注意事項
1.1參詢(xún)單位應認真、仔細閱讀征詢(xún)公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
1.2參詢(xún)人應以無(wú)線(xiàn)膠裝的形式按參詢(xún)文件的格式按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊,否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢(xún)文件分為正、副本,副本可為正本的復印件。
1.4參詢(xún)文件及往來(lái)函件均須用中文書(shū)寫(xiě)。
1.5參詢(xún)人應按要求,規范、明確、準時(shí)的提交參詢(xún)材料。如果沒(méi)有按照征詢(xún)公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性,其風(fēng)險由參詢(xún)方自行承擔。
1.6參詢(xún)方應根據參數需求如實(shí)編制參數響應表,提供產(chǎn)品實(shí)際參數值并標明正負偏離。如虛假響應,視情節輕重取消該企業(yè)本次參詢(xún)資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區域內參加設備參詢(xún)。
七、參詢(xún)文件編制的注意事項
1.1參詢(xún)企業(yè)可就詢(xún)價(jià)項目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢(xún)報價(jià),報價(jià)表每個(gè)參詢(xún)產(chǎn)品分開(kāi)填報。
1.2參詢(xún)人如有不同品牌、不同規格產(chǎn)品參詢(xún),可分別報價(jià);所參詢(xún)品種含設備易損件及主要部件,需同時(shí)報價(jià)。
八、價(jià)格征詢(xún)
1.1價(jià)格征詢(xún)需現場(chǎng)提交參詢(xún)文件,如無(wú)人員到場(chǎng)簽到,視為放棄。
1.2參詢(xún)供應商不得少于三家,若少于三家征詢(xún)會(huì )視為無(wú)效,需重新開(kāi)展價(jià)格征詢(xún)。
1.3價(jià)格征詢(xún)會(huì )由采購單位組織,詢(xún)價(jià)小組人員不低于5人。
1.4價(jià)格征詢(xún)應做好詢(xún)價(jià)記錄,保存征詢(xún)現場(chǎng)圖片,參詢(xún)人提供的參詢(xún)文件由采購人保存。
1.5 根據低價(jià)原則選擇供應商,現場(chǎng)通報結果。
九、評審原則與標準
1.1征詢(xún)公告、參詢(xún)材料及相關(guān)的法律法規為評審依據。
1.2科學(xué)評估、集體決策,體現公開(kāi)、公平、公正。
******醫院豐溪分院
2025年6月25日
附表一
參詢(xún)序號 | 設備名稱(chēng) | 產(chǎn)品注冊證名稱(chēng) | 產(chǎn)品注冊證號 | 生產(chǎn)廠(chǎng)家 | 規格型號 | 報單價(jià)(萬(wàn)元) | 數量 | 合計(萬(wàn)元) | 參詢(xún)單位 |
1 | |||||||||
1.1 | 主要部件(易損件) | ||||||||
? | ? | ? | ? | ? | ? | 參詢(xún)單位:(蓋章) | |||
? | ? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權代表:(簽字) | |||
? | ? | ? | ? | ? | ? | 日期: |
附表二
醫療設備參詢(xún)產(chǎn)品詳細配置清單 | |||||||
參詢(xún)序號 | 設備名稱(chēng) | 產(chǎn)品注冊證名稱(chēng) | 產(chǎn)品注冊證號 | 生產(chǎn)廠(chǎng)家 | 規格型號 | 參詢(xún)單位 | 配置清單 |
注:參詢(xún)單位有不同品牌、不同規格品種參詢(xún),需單列,例:參詢(xún)序號1-1,依次類(lèi)推1-2、1-3… | |||||||
? | ? | 參詢(xún)單位:(蓋章) | |||||
? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權代表:(簽字) | ||
? | ? | ? | ? | ? | 日期: |
附表三: 醫療設備詢(xún)價(jià)產(chǎn)品參數響應表 | ||||
詢(xún)價(jià)序號:設備名稱(chēng): | ||||
序號 | 詢(xún)價(jià)參數 | 參詢(xún)參數 | 響應情況(含正/負偏離) | 說(shuō)明 |
注:①詢(xún)價(jià)序號及設備名稱(chēng)為詢(xún)價(jià)文件項目?jì)热葜械脑?xún)價(jià)序號及相對應的設備名稱(chēng);②響應情況:參詢(xún)參數與對應的詢(xún)價(jià)參數響應及正偏離即為“響應”;參詢(xún)參數與詢(xún)價(jià)參數不符合即為“偏離”。 |