二、擬購設備用途：適用于各類(lèi)生物安全實(shí)驗室從事實(shí)驗診斷和原代培養物、菌毒株及其他檢測樣本等具有感染性的生物材料操作，用于保護操作者、實(shí)驗環(huán)境以及實(shí)驗樣品的安全防護。
三、擬購設備主要要求：
★1、操作區潔凈等級：達到ISO14644.1標準Class 3（國標1級潔凈標準）。（請提供證明材料）
★2、連接外排管道需采用直徑不低于200mm的PP或PV******醫院現有的外排管道）
▲3、外形尺寸：長(cháng)≤1350mm、高≤2200mm；工作區尺寸：長(cháng)≥1200mm、寬≥550mm。
4、操作臺面：采用一體式設計，前進(jìn)氣孔與工作臺面一次沖壓成形，無(wú)接縫和任何螺絲，便于清潔及安全操作。
5、操作前窗：采用無(wú)邊框滑動(dòng)式前窗，具備防爆、抗紫外線(xiàn)等特性。
▲6、柜體涂層：柜體外部具有銀離子抗菌涂層，可抑制細菌、微生物在表面滋生。
▲7、配備不銹鋼材質(zhì)擱手架（與操作區等寬）和不銹鋼材質(zhì)外排風(fēng)罩。
▲8、主過(guò)濾器：采用超高效微皺褶無(wú)間隔過(guò)濾器，針對0.12μm顆粒系過(guò)濾效率≥99.999%。
9、控制器系統：采用微電腦控制，具有聲光警報系統可監控安全柜運行的各項參數，并可數字化顯示過(guò)濾器壽命、紫外燈壽命，有更換提示等功能。
▲10、風(fēng)機系統：使用高效節能ECM風(fēng)機，具有電壓波動(dòng)補償功能，在200~250V寬電壓下能保持風(fēng)速恒定，且風(fēng)機具有阻力感應補償功能，能在過(guò)濾器堵塞壓力增加300%情況下仍可提供安全風(fēng)速。
11、具有風(fēng)速風(fēng)量實(shí)時(shí)顯示功能：可實(shí)現氣流實(shí)時(shí)顯示、風(fēng)速自動(dòng)補償、風(fēng)速達不到要求時(shí)有聲光報警等功能。
12、氣流流速：下降氣流平均流速≥0.33m/s，進(jìn)氣流平均流速≥0.50m/s，總排氣量：≤1250立方米/小時(shí)。
13、運行噪音＜60dB。
★14、設備的有效使用年限≥6年
四、擬購設備主要配置：
1、半排A2型主機3臺
2、全排B2型主機1臺
3、UPLA超高效過(guò)濾器4套
4、帶輪支架4套
5、連接外排系統1套
五、供應商資格要求：
1、供應商應具有獨立承擔民事責任的能力。
2、供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(******)“記錄失信被執行人或稅收違法黑名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單。
六、公告時(shí)間及報名要求：
1、報名方式：請根據醫療設備推薦書(shū)(見(jiàn)附件)要求，遞交《醫療設備推薦書(shū)》******（郵件標題格式：項目名稱(chēng)-公司簡(jiǎn)稱(chēng)，文件格式：word版本且不能超過(guò)100M）。
?2、報名截止時(shí)間：二零二五年八月十一日下午17:30時(shí)（北京時(shí)間）前，不按公告時(shí)間報名視為無(wú)效。
3、以上項目只接受低于或等于預算金額的報價(jià)，如供應商報價(jià)高于預算金額的，視為無(wú)效報名。
4、如在公告期結束前報名的供應商未按要求提供填報完整的推薦書(shū)，可能視為未響應而無(wú)效報名。
******醫院供應商誠信黑名單，供應商承擔相應后果。
6、以上項目不舉行固定答疑咨詢(xún)會(huì )，若有疑問(wèn)，請咨詢(xún)醫療設備科0757-******。
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?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?二零二五年八月四日
